| 转运核糖核酸 tRNA | |||||
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| tRNA的結構，其中黃色為3'端的CCA，紫色為接纳茎（acceptor stem），橘色為可變環（variable loop），紅色為D環（D arm），藍色為反密碼子環（Anticodon arm），綠色為T環（T arm）， | |||||
| 识别符 | |||||
| 代号 | tRNA | ||||
| Rfam | RF00005 | ||||
| 其他数据 | |||||
| RNA类型 | tRNA | ||||
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转运核糖核酸（英語：transferribonucleicacid，缩写：tRNA），又称傳送核糖核酸、转移核糖核酸，简称转运RNA（Transfer RNA），是一種由76—90個核苷酸所組成的RNA[1]，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。轉譯的過程中，tRNA可藉由自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子，將該密碼子對應的氨基酸轉運至核糖體合成中的多肽鏈上。每個tRNA分子理論上只能與一種氨基酸接附，但是遺傳密碼有简并性（degeneracy），使得有多於一個以上的tRNA可以跟一種氨基酸接附。
在tRNA被發現以前，佛朗西斯·克里克就假設有種可以將RNA訊息轉換成蛋白質訊息的适配分子存在。1960年代早期，亚历山大·里奇、唐納德·卡斯帕爾（英语：Donald Caspar）等生物學家開始研究tRNA的結構[2]，1965年，羅伯特·W·霍利首次分離了tRNA，並闡明了其序列與大致的結構[3]，他因此貢獻而獲得1968年的諾貝爾生理學或醫學獎。tRNA最早由羅伯特·M·博克（Robert M. Bock）成功結晶[4]，之後陸續有人提出tRNA苜蓿葉狀的二級結構[5]，此結構於1973年由金成鎬與亚历山大·里奇的X射線繞射分析證實[6]。另一个由阿龙·克卢格领导英国团队，在同一年发布同样的射线晶体学的发现。
1955年Zamecnik认为标记的ATP可能参与RNA的生物合成。于是他将14C标记的ATP与微粒体（Microsome）和细胞抽提液的可溶性部分一起保温后，发现RNA居然也被标记了。他有点怀疑。可是，当他将14C标记的氨基酸与微粒体和可溶性部分在同样条件下保温后，他惊奇地发现，与RNA合成无关的14C氨基酸也标记了RNA，而且更意想不到的是14C标记的RNA不是核糖体的大分子RNA，而是可溶性部分中的小分子RNA。进一步，仅将可溶性部分与14C标记的氨基酸和ATP一起保温，则这种14C标记的氨基酸仍能与其中的小分子RNA结合。因此，这种可溶性部分中的小分子RNA被称为称sRNA（soluble RNA）。1956年Watson曾访问Zamecnik实验室，并对他们说，1955年Crick已经提出过“适配子”的设想。后来，这种 sRNA被命名为tRNA。
tRNA為74~95個鹼基的小片段RNA鏈，會折疊成苜蓿葉狀的核酸二級結構，呈三叶草形，它由氨基酸臂、二氢尿嘧啶环、反密码环、额外环和TΨC环五部分组成。
tRNA有一级结构（5'到3'的核苷酸方向），二级结构（通常显示为三叶草结构）和三级结构（所有的tRNA具有类似L-形的三维结构，允许它们与核糖体的P、A位点结合）。
氨酰化（Aminoacylation）是添加一个氨酰基团到化合物的过程。
在氨酰tRNA合成酶（aminoacyl tRNA synthetase）的作用下，tRNA与特异的氨基酸进行氨酰化反应（aminoacylated）。对于一种氨基酸而言，尽管可能有多种 tRNA和多种反密码子，但是通常只有一种氨酰tRNA合成酶。合成酶对合适的tRNA的识别不仅仅是反密码子，受体臂也起了显著的作用[7]。
反应：
某些生物可能缺少一种或多种氨酰基tRNA合成酶。 这导致通过化学相关的氨基酸被氨酰化的tRNA，并且通过使用一种或多种酶，tRNA被修饰为正确的被氨酰化。
.PMID 7692438.doi:10.1073/pnas.90.19.8763. 
