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JWH-200

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JWH-200
臨床資料

其他名稱	WIN 55,225
法律規範狀態
法律規範	澳：已禁止（S9）加：Schedule II 德：Anlage II 英：Class B 美：附表I
识别信息
IUPAC命名法 (1-(2-Morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
CAS号	103610-04-4^Y
PubChemCID	10045570
ChemSpider	8221134
UNII	9HN5J913P3
CompTox Dashboard(EPA)	DTXSID60145946
化学信息
化学式	C₂₅H₂₄N₂O₂
摩尔质量	384.48 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES O=C(C1=CC=CC2=C1C=CC=C2)C3=CN(C4=C3C=CC=C4)CCN5CCOCC5
InChI InChI=1S/C25H24N2O2/c28-25(22-10-5-7-19-6-1-2-8-20(19)22)23-18-27(24-11-4-3-9-21(23)24)13-12-26-14-16-29-17-15-26/h1-11,18H,12-17H2 Key:SZWYXJHTNGJPKU-UHFFFAOYSA-N

JWH-200，也称作WIN 55,225^[1]，是一种由约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH大麻素^[2]，分子式C₂₅H₂₄N₂O₂，可作为镇痛药使用。

^Dutta AK, Ryan W, Thomas BF, Singer M, Compton DR, Martin BR, Razdan RK. Synthesis, pharmacology, and molecular modeling of novel 4-alkyloxy indole derivatives related to cannabimimetic aminoalkyl indoles (AAIs). Bioorganic & Medicinal Chemistry. August 1997,5 (8): 1591–600.PMID 9313864.doi:10.1016/S0968-0896(97)00111-9.
^Huffman JW, Mabon R, Wu MJ, Lu J, Hart R, Hurst DP, Reggio PH, Wiley JL, Martin BR. 3-Indolyl-1-naphthylmethanes: new cannabimimetic indoles provide evidence for aromatic stacking interactions with the CB(1) cannabinoid receptor. Bioorganic & Medicinal Chemistry. February 2003,11 (4): 539–49.PMID 12538019.S2CID 29107765.doi:10.1016/S0968-0896(02)00451-0.

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