1976年，當她正在度過醫學院生涯的第一年時，黎巴嫩爆發內戰。她和其他同屆學生決定留在大學，但她的弟弟後來被炸彈碎片擊中受傷，迫使其父母在學年完結後舉家前往美國，跟她在奧斯汀的姊姊會合，待夏季完結才回黎巴嫩[7][8]。內戰愈來愈嚴重，佐格比亦以為美國的醫學院跟黎巴嫩一樣，十月才開課。當她十月知道無法回黎巴嫩時，才發現美國的醫學院經已開課兩個月。她家族的朋友建議她嘗試申請范德比大學，但該校以其為轉校生為由拒絕，轉而提議墨哈利醫學院（英语：Meharry Medical College）。墨哈利醫學院在面試後即場決定接受她[8]。雖然她希望在接下來的夏季回黎巴嫩，但在貝魯特美國大學醫學院的教授建議下，她留在墨哈利醫學院，並於1979年得到醫學士學位後，加入貝勒醫學院的德州兒童醫院（英语：Texas Children's Hospital）當兒科專科實習醫生[7]。
因為對心臟感興趣，佐格比原本打算專攻兒童心臟科。當輪到她在兒童神經內科實習時，該科主管馬文·費殊曼（Marvin Fishman）成功使她相信腦部比心臟更有趣，令她於1982年完成實習後，在貝勒醫學院開始擔任為期三年的兒童神經內科博士後研究員。1983年，佐格比從班特·黑格博格（Bengt Hagberg）於神經科學年鑑（英语：Annals of Neurology）刊登的文章，認識了蕾特氏症，並在德州兒童醫院的紀錄中發現一些被錯誤診斷為其他病症的蕾特氏症病例，這激起她對此疾病的興趣。當時，全美國都沒有蕾特氏症病例被發表[3]。她1985年發佈的一篇文章[9]吸引大量蕾特氏症病人往德州兒童醫院求診，使她接觸到大量病例[10]。
^Zoghbi, Huda Y.; Percy, Alan K.; Glaze, Daniel G.; Butler, Ian J.; Riccardi, Vincent M. Reduction of Biogenic Amine Levels in the Rett Syndrome.新英格蘭醫學雜誌. 1985-10-10,33 (15): 921–924.PMID 2412119.doi:10.1056/NEJM198510103131504.
^Orr, Harry T.; Chung, Ming-yi; Banfi, Sandro; Kwiatkowski Jr., Thomas J.; Servadio, Antonio; Beaudet, Arthur L.; McCall, Alanna E.; Duvick, Lisa A.; Ranum, Laura P. W.; Zoghbi, Huda Y. Expansion of an unstable trinucleotide CAG repeat in spinocerebellar ataxia type 1.自然-遺傳學. 1993-07-01,4 (3): 221–226.PMID 8358429.doi:10.1038/ng0793-221.
^Cummings, Christopher J.; Mancini, Michael A.; Antalffy, Barbara; DeFranco, Donald B.; Orr, Harry T.; Zoghbi, Huda Y. Chaperone suppression of aggregation and altered subcellular proteasome localization imply protein misfolding in SCA1. 自然-遺傳學. 1998-06-01,19 (2): 148–154.PMID 9620770.doi:10.1038/502.
^Ben-Arie, Nissim; McCall, Alanna E.; Berkman, Scott; Eichele, Gregor; Bellen, Hugo J.; Zoghbi, Huda Y. Evolutionary conservation of sequence and expression of the bHLH protein Atonal suggests a conserved role in neurogenesis.人類分子遺傳學（英语：Human Molecular Genetics）. 1996-09-01,5 (9): 1207–1216.PMID 8872459.doi:10.1093/hmg/5.9.1207.
^Ben-Arie, Nissim; Bellen, Hugo J.; Armstrong, Dawna L.; McCall, Alanna E.; Gordadze, Polina R.; Guo, Qiuxia; Matzuk, Martin M.; Zoghbi, Huda Y. Math1 is essential for genesis of cerebellar granule neurons.自然. 1997-11-13,390 (6656): 169–172.PMID 9367153.
^Bermingham, Nessan A.; Hassan, Bassem A.; Price, Steven D.; Vollrath, Melissa A.; Ben-Arie, Nissim; Eatock, Ruth A.; Bellen, Hugo J.; Lysakowski, Anna; Zoghbi, Huda Y. Math1: An Essential Gene for the Generation of Inner Ear Hair Cells.科學. 1999-06-11,284 (5421): 1837–1841.PMID 10364557.doi:10.1126/science.284.5421.1837.
^Yang, Qi; Bermingham, Nessan A.; Finegold, Milton J.; Zoghbi, Huda Y. Requirement of Math1 for secretory cell lineage commitment in the mouse intestine. 科學. 2001-12-07,294 (5549): 2155–2158.PMID 11739954.doi:10.1126/science.1065718.
^Amir, Ruthie E.; Van den Veyver, Ignatia B.; Wan, Mimi; Tran, Charles Q.; Francke, Uta; Zoghbi, Huda Y. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2. 自然-遺傳學. 1999-10-01,23 (2): 185–188.PMID 10508514.doi:10.1038/13810.
^Collins, Ann L.; Levenson, Jonathan M.; Vilaythong, Alexander P.; Richman,Ronald; Armstrong, Dawna L.; Noebels, Jeffrey L.; Sweatt, J. David; Zoghbi, Huda Y. Mild overexpression of MeCP2 causes a progressive neurological disorder in mice. 人類分子遺傳學. 2004-09-06,13 (21): 2679–2689.PMID 15351775.doi:10.1093/hmg/ddh282.
黎巴嫩
.PMID 16492741.doi:10.1073/pnas.0509604103.