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聚炔烃

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化学中,聚炔烃(英語:polyyne)是任何单键三键交替的有机化合物,即一连串的炔烃(−C≡C−)
n
,其中n > 1)。这类化合物也称作聚乙炔类(polyacetylenes),尤其是在天然产品和化学生态学的著作中,[1][2]然而这个名称严格来说是指单键和双键交替的乙炔聚合物(−CR=CR′−)。它们也称为寡烯烃(oligoynes)或[3]卡拜类炔烃(carbinoids),后者名称来自此系列中的最后一员,也是碳的假想同素异形体之一卡拜(−C≡C−)
[4][5]自1960年代以来,许多科学家已声称合成了这个物质,但这些报告都受到质疑。[6]事实上,在许多早期有机合成的尝试中,被辨认为“卡拜”短链的物质,[7]现在会用“聚炔烃”称之。

分子量最小的聚炔烃是丁二炔,又称联乙炔,H−C≡C−C≡C−H。聚炔烃和累积多烯烃以其坚固性和强导电性著称,有潜力用于分子纳米技术中。在氢元素稀少的星际分子云中已经侦测到聚炔烃。

参见

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参考文献

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  1. ^Minto RE; Blacklock BJ.Biosynthesis and function of polyacetylenes and allied natural products. Prog Lipid Res. July 2008,47 (4): 233–306.PMC 2515280可免费查阅.PMID 18387369.doi:10.1016/j.plipres.2008.02.002. 
  2. ^Annabelle, L.K.; Shi Shun; Tykwinski, Rik R. Synthesis of Naturally Occurring Polyynes.Angewandte Chemie International Edition. 2006,45 (7): 1034–57.PMID 16447152.doi:10.1002/anie.200502071. 
  3. ^Gibtner, Thomas; Hampel, Frank; Gisselbrecht, Jean-Paul; Hirsch, Andreas. End-cap stabilized oligoynes: Model compounds for the linear sp carbon allotrope carbyne. Chemistry: A European Journal. 2002,8 (2): 408–432.PMID 11843154.doi:10.1002/1521-3765(20020118)8:2<408::AID-CHEM408>3.0.CO;2-L. 
  4. ^Heimann, R.B.; Evsyukov, S.E.; Kavan, L. (编). Carbyne and carbynoid structures. Physics and Chemistry of Materials with Low-Dimensional Structures21. 1999: 452.ISBN 978-0-7923-5323-2. 
  5. ^Chalifoux, Wesley A.; Tykwinski, Rik R. Synthesis of extended polyynes: Toward carbyne. Comptes Rendus Chimie. 2009,12 (3–4): 341–358.doi:10.1016/j.crci.2008.10.004.  InAvancés récentes en chimie des acétylènes – Recent advances in acetylene chemistry
  6. ^Kroto, H.Carbyne and other myths about carbon. RSC Chemistry World. November 2010 [2022-02-18]. (原始内容存档于2016-03-03). 
  7. ^Akagi, K.; Nishiguchi, M.; Shirakawa, H.; Furukawa, Y.; et al. One-dimensional conjugated carbyne — synthesis and properties. Synthetic Metals. 1987,17 (1–3): 557–562.doi:10.1016/0379-6779(87)90798-3. 
分子
双原子分子








三原子分子
四原子分子
五原子分子
六原子分子
七原子分子
八原子分子
九原子分子
十个原子或以上
代分子
未确认
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炔烴
制备
反应
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