红藻門 (學名 :Rhodophyta ),是含有藻红素 的一門藻類 ,屬於多細胞 、真核細胞 的生物;約有7000种[ 1] 。
幾乎所有的紅藻都生活在海洋中,他們生長在漲潮線 以下的岩石上或較深的水中,有些物種可以在250公尺 深的海裡生長。紅藻多营附着生活,不产游动细胞。
紅藻不具有根莖葉構造,但它在海洋中的生存深度超过任何植物。紅藻的顏色來自稱為藻红素 的色素 ,其紅色遮掩了葉綠素 的顏色。
紅藻生殖产生孢子 和异形配子,都不具有鞭毛 ;雌性生殖器称果胞,上有一延长部分——受精丝,精子不能游动,随水流至果胞,与受精丝接触受精;除部分物种外,大部分存在世代交替 现象。
红藻是原始色素体生物 的一支,其在原始色素体生物中的系统地位仍不明确,主要的观点如下表:
红藻的生殖方式有无性生殖和有性生殖[ 6] :342 。
在无性生殖生活史中,红藻将孢子 释放到水中。如果孢子遇到合适的基质 (substrate),就将附着在其上开始生长[ 6] :342 。
红藻的有性生殖生活史 较为复杂。较简单的一种生活史涉及到单倍的配子体和二倍的孢子体两个阶段,配子体上,雄性生殖结构产生的雄配子是不动精子(spermatangium),不具备鞭毛,借助水流移动;红藻的雌性生殖结构称为果孢 ( 英语 : carpogonium ) (carpogonium),其上具有称为受精丝(trichogyne)的突起,用于接受精子。精子接触到受精丝并结合后,雄核经由受精丝向下移动到雌核并与之融合,形成的二倍体受精卵,受精卵有丝分裂产生果孢子 ( 英语 : carpospore ) (carpospore)。果孢子从亲本配子体释放到水中,附着在某处生长为孢子体,孢子体通过孢子减数分裂产生单倍体孢子。单倍体孢子又会发育为配子体,从而完成孢子体-配子体两个世代的世代交替 [ 6] :342-343 。
大部分红藻的生活史具有三个世代的交替,这种生活史与上一种生活史的主要区别在于,精子和卵细胞结合后,受精卵并不直接分裂产生果孢子,而是通过反复进行有丝分裂,产生第三个世代,二倍体的果孢子体(carposporophyte)。果孢子体并不独立生活,只附着在亲本配子体上,并从配子体上吸收养分进行生长,果孢子体成熟后,进行有丝分裂产生果孢子,并从果孢子体释放到水中,附着在某处生长为二倍体的四分孢子体(tetrasporophyte),再进行减数分裂,产生四分孢子 ( 英语 : tetraspore ) (tetraspore),发育成配子体。这些红藻从而完成了配子体-果孢子体-四分孢子体三个世代的世代交替[ 6] :343-344 。
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