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环戊烷

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环戊烷
IUPAC名
Cyclopentane
别名五亚甲基
识别
CAS号287-92-3 checkY
PubChem9253
ChemSpider8896
SMILES
 
  • C1CCCC1
InChI
 
  • 1/C5H10/c1-2-4-5-3-1/h1-5H2
InChIKeyRGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYAL
EINECS206-016-6
ChEBI23492
RTECSGY2390000
性质
化学式C5H10
摩尔质量70.1 g·mol⁻¹
外观无色澄清液体
密度0.751 g/cm3
熔点−94 °C
沸点49 °C(322 K)
溶解性难溶
pKa~45
危险性
主要危害可燃性
相关物质
相关化学品环丙烷环丁烷
环己烷
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

环戊烷分子式C5H10)是五个碳的环烷烃。室温下为无色澄清高度易燃的液体,有类似汽油的气味。难溶于水,溶于四氯化碳等多数有机溶剂中。熔点-94°C,沸点49°C。

环戊烷由德国化学家约翰内斯·维斯利克纳斯英语Johannes Wislicenus于1893年首次合成。[1]

来源

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石油醚的主成分之一。[2] 可通过异戊烷在铂作用下催化重整得到。

构象

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环戊烷分子为一微微折叠的环,有信封型(envelope)和半椅型(half-chair)两种折叠的环系,它们可以不断互相转化。信封型构象中,四个碳原子位于一个平面上,另外一个碳原子距离平面约50pm。半椅型构象中,三个碳位于同一平面,另外两个碳分别位于平面上下。见环烷烃构象

用途

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用作溶剂、制取聚氨酯泡沫时的发泡剂(替代氟利昂[3]色谱分析标准物质等。由於不含氯和氟,近年用於冷凍劑以取代含氯氟的冷凍劑。

参见

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参考资料

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  1. ^J. Wislicenus and W. Hentschel (1893)"Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate"页面存档备份,存于互联网档案馆) (Cyclopentanol and its derivatives),Annalen der Chemie,275 : 322-330; see especially pages 327-330. Wislicenus prepared cyclopentane from cyclopentanone ("Ketopentamethen"), which is prepared by heating calcium adipate.
  2. ^环戊烷;Cyclopentane;pentamethylene. Chemyq(化工引擎). [2008-12-25]. (原始内容存档于2008-12-06). 
  3. ^No Excuses.绿色和平(Greenpeace)网站. [2008-12-25]. (原始内容存档于2008-11-27). 

外部链接

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單環
三元环
四元環
五元環
六元環
七元环
八元环
螺环
稠环
六并四
六并五
六并六
七并五
桥环
其他
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