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氯化亚铜

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氯化亞銅
首选IUPAC名
Copper(I) chloride
氯化铜(I)
识别
CAS号7758-89-6 checkY
PubChem62652
ChemSpider56403
SMILES
 
  • Cl[Cu]
InChI
 
  • 1/ClH.Cu/h1H;/q;+1/p-1
InChIKeyOXBLHERUFWYNTN-REWHXWOFAC
EINECS231-842-9
ChEBI53472
RTECSGL6990000
性质
化学式CuCl
摩尔质量98.99 g·mol⁻¹
外观纯品为白色粉末,氧化带有绿色
密度4.140 g/cm3 (固)
熔点430 °C (703 K)
沸点1490 °C (1760 K) 分解
溶解性0.0062 g/100 mL (20 °C)
溶解性不溶于乙醇丙酮;溶于浓HClNH4OH
折光度n
D
1.930[1]
结构
晶体结构四面体最密堆积
闪锌矿结构
危险性
警示术语R:R22,R50/53
安全术语S:S2,S22,S60,S61
MSDSScienceLab.com
欧盟编号029-001-00-4
欧盟分类有害(Xn)
对环境会造成危害(N)
主要危害刺激性
NFPA 704
0
3
0
 
闪点不燃
相关物质
其他阴离子溴化亞銅碘化亞銅
其他阳离子氯化銅氯化銀
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
氯化亚铜的红外光谱图

氯化亞銅(I)的化物,化學式為CuCl。氯化亞銅為白色固體,常作为制取其他铜化合物的原料。和其他第一列過渡元素鹵化物不同,它可以和一氧化碳形成穩定的配合物。由于铜(I)常形成四面体型配合物,因此氯化亚铜晶体结构为闪锌矿型的。它是难溶于水的白色固体,易溶于浓盐酸,不纯的氯化亚铜样品因混有氯化铜而现绿色[2]

历史

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氯化亚铜是由罗伯特·波义耳在17世纪中叶通过氯化汞和金属铜反应首先合成的[3]

HgCl2 + 2 Cu → 2 CuCl + Hg

1799年约瑟夫·普鲁斯特鉴别出了两种不同的铜的氯化物。他通过将氯化铜在隔绝空气的条件下加热至红热使它失去一半的氯原子,随后用水洗去剩余的氯化铜得到产物[4]

酸性的氯化亚铜溶液曾用于分析测定气体中的一氧化碳含量,比如用于亨普尔气体发生器(Hempel's gas apparatus)[5][6]

化學性質

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  • 附着在铜丝上的白色氯化亚铜晶体
    附着在铜丝上的白色氯化亚铜晶体
  • 被空气部分氧化的氯化亚铜
    被空气部分氧化的氯化亚铜

相較於其他路易士酸,氯化亞銅較容易取得,毒性也較低。此外,铜的氧化态较多,其中重要的包括+1、+2。氯化亚铜的性质大多与以上两点有关。依照軟硬酸鹼理論的分類,氯化亞銅為「軟酸」,因此較容易和其他歸類為「軟鹼」的路易士鹼形成穩定的配合物。以下是氯化亞銅和三苯基膦的反應:

CuCl +P(C6H5)3 → [CuCl(P(C6H5)3)]4

CuCl不溶于水,但可溶于一些特定的溶液中。它与卤化物离子加合生成配离子,例如溶解在浓盐酸中时生成H3O+CuCl2。含CNS2O32−NH3的溶液也可与CuCl配合而溶解。它也溶于氯化钾氯化钠等氯化物的浓溶液中。

CuCl在HClNH3中的溶液可吸收一氧化碳生成无色的配合物,比如以氯作為桥接配體的二聚体[CuCl(CO)]2。而且其盐酸溶液也可与乙炔反应生成[CuCl(C2H2)],氯化亚铜的氨溶液时则与乙炔反应得到爆炸性的乙炔亚铜(Cu2C2)。CuCl与烯烃的配合物可在溶有烯烃的溶液中,用二氧化硫还原CuCl2制得,其中氯化亚铜与二烯烃,如1,5-环辛二烯的配合物相当稳定:[7]

CuCl和COD的配合物

它在水中溶解度不高,而且水溶液不稳定容易歧化,产物为CuCuCl2[8]因此其溶液常带绿色(如右上图)。

干燥的氯化亚铜在空气中比较稳定,但湿的氯化亚铜在空气中易发生水解和被空气氧化。

4CuCl + O2 + 4H2O → 3CuO·CuCl2·3H2O + 2HCl
8CuCl + O2 → 2Cu2O + 4Cu2+ + 8Cl-

氯化亚铜和反应,可以得到暗棕色的氯溴化铜(II)(CuBrCl),易溶于水。[9]

制备

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实验室制法

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实验室制备氯化亚铜可以往热的氯化铜的浓盐酸中加铜屑的方法,再加热溶液至深棕色,稀释后即得氯化亚铜沉淀。

另一种制备方法是向含有铜丝、硝酸氯化铵、盐酸的溶液中通入氧气并加热,此反应中硝酸为催化剂:

3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
2NO + O2 → 2NO2
3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO
Cu(NO3)2 + Cu + 2HCl + 2NH4Cl → 2NH4[CuCl2] + 2HNO3

反应结束后,向容器中加入大量水稀释便得氯化亚铜沉淀。[10]

工业制法

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工业上合成氯化亚铜有多种方法。

例如硫酸铜法,向硫酸铜和氯化钠的溶液中通入二氧化硫,再用大量的水稀释。最后洗涤、干燥,即得氯化亚铜产品。反应中温度宜控制在70~80°C,一定要加入过量的氯化钠。初产品要迅速洗涤干燥,以保证产品的产量和质量。

用途

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氯化亚铜的主要用途是作為制取殺真菌劑氯氧化銅(王銅)的前體。為達此目的,先利用歸中反應制得氯化亚铜水溶液,再以空气氧化:

Cu + CuCl2 → 2 CuCl
6 CuCl + 3/2 O2 + 3 H2O → 2 Cu3Cl2(OH)4 + CuCl2

氯化亚铜可作为很多有机反应的催化剂。氯化铝存在下,它可吸收一氧化碳,被用在合成氨工业上。

有機合成

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桑德迈尔反应中,[11]以氯化亚铜处理芳香重氮盐,可得到氯代芳烃:

Sandmeyer反应中使用氯化亚铜

该反应应用很广,产率很高。

早期曾以卤化亚铜来催化格氏试剂对ɑ,β-不饱和酮的1,4-加成,[12]并从此研究出当今在有机合成中应用很广的有机铜试剂[13]

CuCl存在下RMgX对C=C-C=O的加成

例如,CuCl与甲基锂(CH3Li)反应得到吉尔曼试剂——(CH3)2CuLi,常用于有机合成中。这与有氯化亚铜的格氏试剂与α,β-不饱和醛酮的反应类似。尽管碘化亚铜之类的铜(I)化合物也被用于这些反应中,但有些情况下还是选择氯化亚铜:[14]

(Alkylation of sorbate ester at 4-position mediated by CuCl)

Bu = 正丁基

但在无CuCl存在时,格氏试剂与α,β-不饱和醛酮反应会得到1,2-与1,4-加成产物的混合物,其情况与α,β-不饱键关于羰基另一边的基团有关:当基团为H(即醛基)或较小时,生成的是1,2-加成为主;当基团较大时,生成的是1,4-加成为主

加特曼-科赫反应之中,作为催化剂,氯化亚铜吸收气态的一氧化碳。

瓦克尔法中,氯化亞銅是反應中由氯化铜形成的中間產物。

聚合物

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原子轉移自由基聚合中,氯化亞銅為催化劑

參考文獻

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  1. ^Pradyot Patnaik.Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002,ISBN 0-07-049439-8
  2. ^Method for preparing cupric ion-free cuprous chloride(PDF). www.freepatentsonline.com. [2022-11-08]. (原始内容存档(PDF)于2022-11-08). 
  3. ^Boyle, Robert. Considerations and experiments about the origin of forms and qualities. Oxford. 1666. As reported in Mellor. 
  4. ^Proust, J. L. Ann. Chim. Phys. (1). 1799,32: 26. 缺少或|title=为空 (帮助)
  5. ^Martin, Geoffrey.Industrial and Manufacturing Chemistry Part 1, Organic. London: Crosby Lockwood. 1917:330–31. 
  6. ^Richards, Theodore William.Modifications of Hempel's Gas-Apparatus. Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences. 1901,37 (10) [2022-11-08].ISSN 0199-9818.JSTOR 20021663.doi:10.2307/20021663. (原始内容存档于2022-11-08). 
  7. ^Nicholls, D.Compleses and First-Row Transition Elements, Macmillan Press, London, 1973.
  8. ^Greenwood, N.N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements, 2nd ed.. Butterworth-Heinemann, Oxford, UK. 1997. 
  9. ^Batsanov, S. S.; Zalivina, E. N.; Derbeneva, S. S.; Borodaevskii, V. E. Synthesis and properties of copper bromo- and iodochlorides(俄文).Doklady Akademii Nauk SSSR, 1968. 181 (3): 599-602.
  10. ^黄宗明.硝酸催化氧化法制备氯化亚铜的研究. 《无机盐工业》. 2003-03,35 (2): 40–41 [2016-03-24]. (原始内容存档于2016-04-04). 
  11. ^(a) Wade, L. G.Organic Chemistry, 5th ed., p. 871, Prentice Hall, Upper Saddle RIver, New Jersey, 2003. (b) March, J.Advanced Organic Chemistry, 4th ed., p. 723, Wiley, New York, 1992.
  12. ^Kharasch, M. S.; Tawney, P. O.Factors Determining the Course and Mechanisms of Grignard Reactions. II. The Effect of Metallic Compounds on the Reaction between Isophorone and Methylmagnesium Bromide. Journal of the American Chemical Society. 1941-09,63 (9) [2022-11-08].ISSN 0002-7863.doi:10.1021/ja01854a005. (原始内容存档于2022-11-08)(英语). 
  13. ^Jasrzebski, J. T. B. H.; van Koten, G. inModern Organocopper Chemistry, (N. Krause, ed.), p. 1, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002.
  14. ^(a) Bertz, S. H.; Fairchild, E. H. inHandbook of Reagents for Organic Synthesis, Volume 1: Reagents, Auxiliaries and Catalysts for C-C Bond Formation, (R. M. Coates, S. E. Denmark, eds.), pp. 220-3, Wiley, New York, 1999. (b) Munch-Petersen, J., et al.,Acta Chimica Scand.,15, 277 (1961).

外部連結

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化合物
铜(0,I)
铜(I)
配合物
铜(I,II)
铜(II)
配合物
铜(III)
铜(IV)
HClHe
LiClBeCl2BCl3
B2Cl4
CCl4
C2Cl4
C2Cl6
NCl3
NH4Cl
NH4OCl
ClN3
Cl2O
ClO2
Cl2O7
ClF
ClF3
ClF5
Ne
NaClMgCl2AlCl
AlCl3
SiCl4P2Cl4
PCl3
PCl5
S2Cl2
SCl2
SCl4
Cl-
Cl2
Ar
KClCaCl
CaCl2
ScCl3TiCl2
TiCl3
TiCl4
VCl2
VCl3
VCl4
VCl5
CrCl2
CrCl3
CrCl4
MnCl2
MnCl3
FeCl2
FeCl3
CoCl2
CoCl3英语Cobalt(III) chloride
NiCl2CuCl
CuCl2
ZnCl2GaCl2
GaCl3
GeCl2
GeCl4
AsCl3
AsCl5
Se2Cl2
SeCl4
BrClKrCl
RbClSrCl2YCl3ZrCl3
ZrCl4
NbCl3英语niobium trichloride
NbCl4
NbCl5
MoCl2
MoCl3
MoCl4
Mo2Cl10
MoCl6
TcCl3
TcCl4
RuCl3RhCl3PdCl2AgClCdCl2InCl
InCl2
InCl3
SnCl2
SnCl4
SbCl3
SbCl5
Te3Cl2
TeCl2
TeCl4
ICl
ICl3
XeCl英语Xenon monochloride
XeCl2
XeCl4
CsClBaCl2镧系HfCl4TaCl4
TaCl5
W6Cl12
W6Cl18
WCl4
WCl5
WCl6
ReCl3
ReCl4
ReCl5
ReCl6
OsCl2
OsCl3
OsCl4
OsCl5
IrCl2
IrCl3
IrCl4
PtCl2
PtCl3
PtCl4
AuCl
AuCl3
Hg2Cl2
HgCl2
TlCl
TlCl3
PbCl2
PbCl4
BiCl3PoCl2
PoCl4
AtClRnCl2
FrClRaCl2锕系RfCl4DbSgBhHsMtDsRgCnNhFlMcLvTsOg
镧系LaCl3CeCl3PrCl3NdCl2
NdCl3
PmCl3SmCl2
SmCl3
EuCl2
EuCl3
GdCl3TbCl3DyCl2
DyCl3
HoCl3ErCl3TmCl2
TmCl3
YbCl2
YbCl3
LuCl3
锕系AcCl3ThCl4PaCl4
PaCl5
UCl3
UCl4
UCl5
UCl6
NpCl3
NpCl4
PuCl3AmCl2
AmCl3
CmCl3BkCl3CfCl2
CfCl3
EsCl2
EsCl3
FmMdNoLrCl3
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