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来索吡琼

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来索吡琼
臨床資料
给药途径口服给药
ATC碼
  • 未分配
法律規範狀態
法律規範
  • 不受管制
识别信息
  • 2-{4-[4-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)butyl]piperazin-1-yl}pyrimidine
CAS号132449-46-8
PubChemCID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard(EPA)
化学信息
化学式C15H21ClN6
摩尔质量320.83 g·mol−1
3D模型(JSmol
  • Clc1cn(nc1)CCCCN3CCN(c2ncccn2)CC3

来索吡琼INN:lesopitron;开发代号:E-4424)是5-HT1A受体的选择性完全激动剂,其结构与阿扎匹隆相关。[1]2001 年,Esteve将其开发作为抗焦虑药,用于治疗广泛性焦虑症[2][3]它进入了II期临床试验,但开发进度已停止,因为此后没有出现关于来索吡琼的新消息。[2][3]

参见

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参考资料

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  1. ^Haj-Dahmane S, Jolas T, Laporte AM, et al. Interactions of lesopitron (E-4424) with central 5-HT1A receptors: in vitro and in vivo studies in the rat. European Journal of Pharmacology. April 1994,255 (1–3): 185–96.PMID 8026543.doi:10.1016/0014-2999(94)90097-3. 
  2. ^2.02.1Micheli F. Lesopitron (Esteve). IDrugs: The Investigational Drugs Journal. February 2001,4 (2): 218–24.PMID 16032484. 
  3. ^3.03.1Fresquet A, Sust M, Lloret A, et al.Efficacy and safety of lesopitron in outpatients with generalized anxiety disorder. The Annals of Pharmacotherapy. February 2000,34 (2): 147–53.PMID 10676820.doi:10.1345/aph.19041. 
(+)5-HT1AR激动剂
GABAAR別构调节剂英语Allosteric modulator
苯二氮䓬类药物
其它
加巴喷丁类药物英语Gabapentinoid
(α2δ-VDCC通道阻滯劑英语Channel blocker)
抗抑郁药
交感神經阻滯劑
(腎上腺素拮抗劑)
其它
特定重摄取抑制剂 (RIs),强化剂 (REs), 和释放剂 (RAs)
选择性5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRIs)
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs)
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂 (SNDRIs)
去甲腎上腺素再攝取抑製劑s (NRIs)
多巴胺再摄取抑制剂 (DRIs)
去甲肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂 (NDRIs)
去甲肾上腺素多巴胺释放剂 (NDRAs)
血清素-去甲腎上腺素-多巴胺釋放劑 (SNDRAs)
選擇性血清素再吸收強化劑 (SSREs)
其它
羟色胺拮抗剂和再摄取抑制剂 (SARIs)
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药 (NaSSAs)
Norepinephrine-dopamine disinhibitor英语Norepinephrine-dopamine disinhibitors (NDDIs)
5-羟色胺调节剂和激动剂英语Serotonin modulator and stimulator(SMSs)
其他
雙環類
三環類
四環類
無選擇性
針對MAOA
針對MAOB
5-HT1A
5-HT1B英语5-HT1B receptor
5-HT1D英语5-HT1D receptor
5-HT1E英语5-HT1E receptor
5-HT1F英语5-HT1F receptor
5-HT2A
5-HT2B
5-HT2C英语5-HT2C receptor
5-HT3英语5-HT3 receptor5-HT7受体英语5-HT7 receptor
5-HT3英语5-HT3 receptor
5-HT4
5-HT5A英语5-HT5A receptor
5-HT6英语5-HT6 receptor
5-HT7英语5-HT7 receptor
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=来索吡琼&oldid=82680820
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