Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

跳转到内容
维基百科自由的百科全书
搜索

勃来诺

维基百科，自由的百科全书
勃来诺
臨床資料
其他名稱Ethylnorandrostenol; 17α-Ethyl-19-norandrost-5-en-17β-ol
给药途径口服给药
识别信息
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
    OR
    (1S,2R,10R,11S,14S,15S)-14-ethyl-15-methyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-7-en-14-ol
CAS号16915-78-9 checkY
PubChemCID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard(EPA)
ECHA InfoCard100.037.226編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C20H32O
摩尔质量288.47 g/mol
3D模型（JSmol）
  • CC[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@H]3CCCC4)C)O
  • InChI=1S/C20H32O/c1-3-20(21)13-11-18-17-9-8-14-6-4-5-7-15(14)16(17)10-12-19(18,20)2/h8,15-18,21H,3-7,9-13H2,1-2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1 ☒N
  • Key:VGXLQFPZGUQVQW-XGXHKTLJSA-N ☒N

勃来诺（英語：Bolenol，INN，USAN，也被称为17α-乙基-19-去甲雄甾-5-烯-17β-醇，17α-ethyl-19-norandrost-5-en-17β-ol，乙雌异烯醇，ethylnorandrostenol）是一种同化類固醇（AAS）药物，其碳骨架结构可以看做是雌烷的17α-乙基衍生物或19-去甲孕烷的17α别构物[1]，在1969年开始有文献报道，但从未上市过[1]。

另见

[编辑]

参考文献

[编辑]
  1. ^1.01.1J. Elks.The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 168–.ISBN 978-1-4757-2085-3. 


受体
AR (A,B)


注意：此处包括了那些只有微弱男性化效应（或抗男性化（如氧雄龙））的蛋白同化甾类（因为它们合成代谢效应也是通过激活雄激素受体而是显得）。

酶
(抑制剂)
20,22-碳链裂解酶
17α-羟化酶，
17,20-裂合酶
3β-HSD (I,II)
17β-HSD (I-XIV)
5α還原酶 (I,II)
芳香酶
其他
内源
间接
操作


小作品圖示这是一篇关于类固醇的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=勃来诺&oldid=90530186”
分类：​
隐藏分类：​
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp