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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Hetlioz, Hetlioz LQ |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a615004 |
| 核准狀況 | |
| 给药途径 | By mouth |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | not determined in humans[1] |
| 血漿蛋白結合率 | 89–90% |
| 药物代谢 | extensive liver, primarilyCYP1A2 andCYP3A4-mediated |
| 生物半衰期 | 0.9–1.7 h / 0.8–5.9 h (terminal) |
| 排泄途徑 | 80% in urine, 4% in feces |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 609799-22-6  Y |
| PubChemCID | |
| IUPHAR/BPS | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.114.889 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C15H19NO2 |
| 摩尔质量 | 245.32 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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他司美琼（英語：Tasimelteon，商品名：Hetlioz）是一种有机化合物，化学式为C15H19NO2，2014年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准来治疗非24小時睡眠覺醒障礙[2]。
