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醫學聲明 。
丙戊酸 (英語:valproic acid ,VPA)又称2-丙基戊酸 ,药物的形式为丙戊酸钠 (sodium valproate)或丙戊酸镁 [ 2] [ 3] (magnesium valpoate),原厂商品名 Depakine(帝拔癫、德巴金),為一種治療癫痫 及躁鬱症 的藥物,且可以預防偏頭痛 [ 4] 。該藥可預防失神性癲癇發作 ( 英语 : absence seizure ) 、部分性癲癇發作 ( 英语 : partial seizure ) ,以及全面性癲癇發作 ( 英语 : generalized seizure ) 。丙戊酸可由靜脈注射 或口服給藥,另有長效配方[ 4] 。
常見副作用包含噁心、嘔吐、嗜睡,及口乾。嚴重副作用則包含肝臟問題,因此建議常規進行肝功能檢查 。其他嚴重風險因子包含胰腺炎 和增加自殺 風險,但因人而異。目前已知妊娠 期間用藥對胎兒發育有嚴重威脅,因此孕婦不建議使用此藥治療偏頭痛。目前該藥物的藥理機轉尚不明朗[ 4] 。
丙戊酸於1881年首次合成,並於1962年上市做為醫療用途[ 5] 。該藥列名世界卫生组织基本药物标准清单 之中,為基礎公衛體系必備藥物之一[ 6] 。該藥物為學名藥 [ 4] ,在開發中國家 每日劑量批發價約為0.14至1.52美元 [ 7] ,在美國同樣劑量約0.90美金[ 4] 。
儘管丙戊酸钠的作用機理還沒有被充分的瞭解,[ 8] 一般來説, 它的抗驚厥作用被歸因於對鈉離子通道 的封鎖和提高腦内γ-氨基丁酸 (GABA)的水平。[ 8] 丙戊酸钠的GABA能作用也被認爲對它的抗躁狂性質有貢獻。[ 8] 在動物體内, 丙戊酸鈉能提高大腦和小腦中抑制性神經遞質GABA的水平, 很可能通過抑制GABA降解酶, 如GABA轉氨酶 ( 英语 : GABA transaminase ) ,琥珀酸半醛脫氫酶 ( 英语 : succinate-semialdehyde dehydrogenase ) 和通過抑制神經細胞對GABA的再攝取而實現。[ 8]
通過Kv7.2通道 ( 英语 : KvLQT2 ) 和AKAP5 ( 英语 : AKAP5 ) 對神經遞質引導的神經細胞過度興奮的預防也可能對它的作用機理有貢獻。[ 9] 此外, 它已被證明可以防止癲癇發作引起的phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3)的減少,這也是一個可能的治療機理。[ 10]
丙戊酸也具有組織蛋白去乙醯酶抑制劑效應 。對组蛋白脱乙酰酶的抑制,通過促進更多的轉錄活性染色質結構, 可能呈現出丙戊酸的許多神經保護效應的表觀遺傳機理。調節這些作用的中間分子包括VEGF 、BDNF 和GDNF 。[ 11] [ 12]
丙戊酸钠已被發現是一種雄激素受體 和孕酮受體 的拮抗劑 ,因此它也是一種非類固醇雄性激素拮抗劑 和抗孕激素,但濃度遠低於具有治療效果的水平。[ 13] 此外,丙戊酸钠也被歸類爲一種强效的芳香化酶 抑制劑, 并具有抑制雌激素 濃度的能力。[ 14] 這些作用很可能和在丙戊酸治療中觀察到的生殖内分泌失調有關。[ 13] [ 14]
丙戊酸钠已被發現會通過對組蛋白脫乙醯酶的抑制直接刺激生殖腺 的雄激素的生物合成且和女性的高雄激素血症以及男性體内雄烯二酮 水平的升高有關。[ 15] [ 16] 高比例的多囊卵巢綜合症 和月經失調 已經在接受丙戊酸钠治療的女性中觀察到。[ 16]
过量丙戊酸会导致嗜睡、震顫 、昏迷、呼吸抑制 、暈厥 、癲癇發作 、代谢性酸中毒 ( 英语 : Metabolic acidosis ) 以及死亡。[ 9] 和其他较旧的抗癫痫药苯妥英 和卡马西平 相比被认为有更低的毒性。[ 5] 通常情况下,在治疗期间,血液丙戊酸浓度范围为20–100 mg/L,但在急性中毒后可能会达到150–1500 mg/L。[ 10]
所有过量的患者应接受对症治疗 。严重中毒时血液透析或血液灌流可有效的帮助药物从体内清除,补充左旋肉碱 对高血氨症 ( 英语 : Hyperammonemia ) 可能有帮助,[ 17] 对于高危患者可做预防性用药。[ 11]
中国大陆生产的丙戊酸镁 缓释片及速释片 商標名稱及製造藥廠如下所示:
丙戊酸盐的说明书 内适应症仅包括各类癫痫 及躁狂发作 ,但多个人体及大鼠研究证明丙戊酸具有抗焦虑 作用[ 18] [ 19] [ 20] [ 21] [ 22] 。
^1.0 1.1 1.2 Depakene, Stavzor (valproic acid) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more . Medscape Reference. WebMD. [2014-02-13 ] . (原始内容存档 于2014-02-21). ^ 丙戊酸镁片(湖南湘中) . 丁香园·用药助手. [2025-03-23 ] . ^ 丙戊酸镁缓释片(神泰) . 丁香园·用药助手. [2025-03-23 ] . ^4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Valproic Acid . The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-10-23 ] . (原始内容存档 于2015-09-05). ^5.0 5.1 Scott, D.F.The history of epileptic therapy : an account of how medication was developed 1. publ. Carnforth u.a.: Parthenon Publ. Group. 1993: 131 [2016-05-09 ] .ISBN 9781850703914 . (原始内容存档 于2016-03-05). ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF) . World Health Organization. April 2015 [2016-12-08 ] . (原始内容存档 (PDF) 于2016-12-13). ^ Sodium Valproate . International Drug Price Indicator Guide. [永久失效連結 ] ^8.0 8.1 8.2 8.3 引用错误:没有为名为TGA的参考文献提供内容 ^9.0 9.1 Kay, Hee Yeon; Greene, Derek L.; Kang, Seungwoo; Kosenko, Anastasia; Hoshi, Naoto.M-current preservation contributes to anticonvulsant effects of valproic acid . The Journal of Clinical Investigation. 2015-10-01,125 (10): 3904–3914.ISSN 0021-9738 .PMC 4607138 .PMID 26348896 .doi:10.1172/JCI79727 . ^10.0 10.1 Chang P, Walker MC, Williams RS.Seizure-induced reduction in PIP3 levels contributes to seizure-activity and is rescued by valproic acid . Neurobiol. Dis. 2014,62 : 296–306.PMC 3898270 .PMID 24148856 .doi:10.1016/j.nbd.2013.10.017 . ^11.0 11.1 Kostrouchová M, Kostrouch Z, Kostrouchová M.Valproic acid, a molecular lead to multiple regulatory pathways (PDF) . Folia Biol. (Praha). 2007,53 (2): 37–49 [2014-02-13 ] .PMID 17448293 . (原始内容存档 (PDF) 于2014-02-21). ^ Chiu CT, Wang Z, Hunsberger JG, Chuang DM.Therapeutic potential of mood stabilizers lithium and valproic acid: beyond bipolar disorder . Pharmacol. Rev. 2013,65 (1): 105–142.PMC 3565922 .PMID 23300133 .doi:10.1124/pr.111.005512 . ^13.0 13.1 Death AK, McGrath KC, Handelsman DJ.Valproate is an anti-androgen and anti-progestin (PDF) . Steroids. 2005,70 (14): 946–53 [2020-12-22 ] .PMID 16165177 .S2CID 25958985 .doi:10.1016/j.steroids.2005.07.003 .hdl:10453/16875 . (原始内容存档 (PDF) 于2021-08-27). ^14.0 14.1 Wyllie E, Cascino GD, Gidal BE, Goodkin HP.Wyllie's Treatment of Epilepsy: Principles and Practice . Lippincott Williams & Wilkins. 17 February 2012: 288–.ISBN 978-1-4511-5348-4 . (原始内容存档 于6 June 2014). ^ Uchida, Hiroshi; Maruyama, Tetsuo; Arase, Toru; Ono, Masanori; Nagashima, Takashi; Masuda, Hirotaka; Asada, Hironori; Yoshimura, Yasunori.Histone acetylation in reproductive organs: Significance of histone deacetylase inhibitors in gene transcription . Reproductive Medicine and Biology. 2005,4 (2): 115–122.ISSN 1445-5781 .PMC 5891791 .PMID 29662388 .doi:10.1111/j.1447-0578.2005.00101.x . ^16.0 16.1 Isojärvi, Jouko I T; Taubøll, Erik; Herzog, Andrew G. Effect of Antiepileptic Drugs on Reproductive Endocrine Function in Individuals with Epilepsy. CNS Drugs. 2005,19 (3): 207–223.ISSN 1172-7047 .PMID 15740176 .S2CID 9893959 .doi:10.2165/00023210-200519030-00003 . ^ Mock, Christie M.; Schwetschenau, Kristen H.Levocarnitine for valproic-acid-induced hyperammonemic encephalopathy . American Journal of Health-System Pharmacy. 2012-01-01,69 (1) [2024-09-13 ] .ISSN 1079-2082 .doi:10.2146/ajhp110049 . (原始内容存档 于2024-06-10)(英语) . ^ Bach, D.R., Korn, C.W., Vunder, J.; et al.Effect of valproate and pregabalin on human anxiety-like behaviour in a randomised controlled trial . Transl Psychiatry. 2018-08-16,8 : 157.doi:10.1038/s41398-018-0206-7 . 引文格式1维护:显式使用等标签 (link ) ^ Vayısoğlu, S.Treatment response to valproate in case with generalized anxiety disorder resistant to antidepressants . Psychiatry and Clinical Psychopharmacology. 2017-04-27,27 (2): 202–204.doi:10.1080/24750573.2017.1317382 . ^ María de los Ángeles Cintado, Luis Gonzalo De la Casa, Gabriel González.Anxiolytic and sedative effects of sodium valproate with different experimental paradigms in male and female rats . Neuropsychopharmacology Reports. 2024-09-13,44 (4): 737–748.doi:10.1002/npr2.12483 . ^ Aliyev NA, Aliyev ZN.Valproate (depakine-chrono) in the acute treatment of outpatients with generalized anxiety disorder without psychiatric comorbidity: Randomized, double-blind placebo-controlled study . European Psychiatry. 2024-04-16,23 (2): 109–114.doi:10.1016/j.eurpsy.2007.08.001 . ^ Kinrys G, Pollack MH, Simon NM, Worthington JJ, Nardi AE, Versiani M.Valproic acid for the treatment of social anxiety disorder . International Clinical Psychopharmacology. 2003-05,18 (3): 169–172.doi:10.1097/01.yic.0000064261.66765.9f . T. R. Henry, "The History of Valproate in Clinical Neuroscience."Psychopharmacology bulletin (2003) 37 (Suppl 2):5-16 (More details on history) Chateauvieux, S. B.; Morceau, F.; Dicato, M.; Diederich, M. (2010). "Molecular and Therapeutic Potential and Toxicity of Valproic Acid"[1] (页面存档备份 ,存于互联网档案馆 )(PDF). Journal of Biomedicine and Biotechnology 2010: 1.doi :10.1155/2010/479364. PMC 2926634.PMID 20798865 . edit Monti, B.; Polazzi, E.; Contestabile, A. (2009). "Biochemical, molecular and epigenetic mechanisms of valproic acid neuroprotection"[2] (页面存档备份 ,存于互联网档案馆 )(PDF). Current molecular pharmacology 2 (1): 95–109.PMID 20021450 . edit