Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


跳转到内容
维基百科自由的百科全书
搜索

三氧化二铑

维基百科,自由的百科全书
三氧化二铑
英文名Rhodium(III) oxide
Rhodium sesquioxide
别名氧化铑(III)
识别
CAS号12036-35-0 checkY
PubChem159409
SMILES
 
  • [O-2].[O-2].[O-2].[Rh+3].[Rh+3]
InChI
 
  • 1S/3O.2Rh/q3*-2;2*+3
EINECS234-846-9
性质
化学式Rh2O3
摩尔质量253.8092 g/mol g·mol⁻¹
外观暗灰色粉末
密度8.20 g/cm3
熔点1,100 °C(1,370 K)(分解)
溶解性难溶
溶解性难溶于王水
磁化率+104.0·10−6 cm3/mol
结构
晶体结构六方晶系 (刚玉晶型)
危险性
欧盟分类未列出
相关物质
其他阳离子三氧化二钴
三氧化二铱
三氧化二钌
氧化钯
相关化学品二氧化铑
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

三氧化二铑,或称氧化铑(III),是一种无机化合物,化学式为Rh2O3

结构

[编辑]

Rh2O3有两种主要的晶型,一种为六方晶系的刚玉型。它加热至750 °C以上转变为正交结构。[1]

制备

[编辑]

多种方法可以制备三氧化二铑:

  • 金属粉和硫酸氢钾在空气中共熔。将共熔体溶于水,加入氢氧化钠,沉淀出三氧化二铑的水合物,加热转变为Rh2O3[2]三氯化铑为原料,用氢氧化钠进行沉淀,可以得到三氧化二铑的水合物,100°C处理这种水合物,得到的是黄色固体;而300°C处理水合物,得到棕灰色的无水物。[3]
  • Rh2O3薄膜可通过等离子态氧处理铑箔得到。[4]
  • Rh2O3纳米颗粒可以通过水热法制得。[5]

物理性质

[编辑]

三氧化二铑薄膜有快速的电致变色性质,在KOH溶液中,通过施加〜1 V的电压,可以产生黄色 ↔ 暗绿色或黄色 ↔ 棕紫色的可逆颜色变化。[6]其变色效应可以归因于三氧化二铑水合物的电氧化(还原)作用。[3]

和透明电极氧化铟锡(ITO)相似,三氧化二铑可以形成透明的导体。但是Rh2O3功函数比ITO低0.2eV。因此,在ITO上的沉积氧化铑可以改善来自ITO的载流子注入,从而改善了有机发光二极管的电学性能。[4]

应用

[编辑]

氧化铑的主要用途是催化剂,如氢甲酰化反应[7]一氧化氮转化为一氧化二氮的反应[8]CO氢化反应[9]

参见

[编辑]

参考文献

[编辑]
  1. ^J. M. D. Coey "The crystal structure of Rh2O3"Acta Crystallogr. (1970). B26, 1876
  2. ^A. Wold et al. "The Reaction of Rare Earth Oxides with a High Temperature Form of Rhodium(III) Oxide"Inorg. Chem. 2 (1963) 972
  3. ^3.03.1王海红, 王涛, 严曼明,等.氧化铑电致变色薄膜的制备、结构及性能页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 电化学, 2002, 8(2):148-153.
  4. ^4.04.1S. Y. Kim et al. "Rhodium-oxide-coated indium tin oxide for enhancement of hole injection in organic light emitting diodes"Appl. Phys. Lett. 87 (2005) 072105Archive.today存檔,存档日期2013-02-23
  5. ^R. S. Mulukutla "Synthesis and characterization of rhodium oxide nanoparticles inmesoporous MCM-41"Phys. Chem. Chem. Phys. 1 (1999) 2027
  6. ^S. Gottesfeld "The Anodic Rhodium Oxide Film: A Two-ColorElectrochromic System"J. Electrochem. Soc. 127 (1980) 272Archive.today存檔,存档日期2013-02-23
  7. ^Pino, P.; Botteghi, C. Aldehydes from olefins: cyclohexanecarboxaldehyde. Organic Syntheses. 1977,57: 11.doi:10.15227/orgsyn.057.0011. 
  8. ^R. S. Mulukutla "Characterization of rhodium oxide nanoparticles in MCM-41 and their catalytic performances for NO–CO reactions in excess O2"Applied Catalysis A: 228 (2002) 305
  9. ^P. R. Watson and G. A. Somorjai "The hydrogenation of carbon monoxide over rhodium oxide surfaces"Journal of Catalysis 72 (1981) 347
化合物
铑(I)
铑(II)
铑(III)
铑(IV)
铑(V)
铑(VI)
羰基配合物
H2O
H2O3
H2O5
He
Li2OBeOB2O
B2O3
CO
CO2
COx
N2O
NO
NO2
NOx
O2
O3
OF2
O2F2
OxF
Ne
Na2OMgOAl2O
Al2O3
SiO
SiO2
PO
P2O3
P2O5
POx
SO2
SO3
SOx
Cl2O
ClO2
ClOx
Ar
K2OCaOSc2O3TiO
Ti2O3
TiO2
VO
V2O3
VO2
V2O5
CrO
Cr2O3
CrO2
CrO3
MnO
Mn3O4
Mn2O3
MnO2
Mn2O7
MnOx
FeO
Fe2O3
Fe3O4
CoO
Co2O3
Co3O4
NiO
Ni2O3
Ni3O4
Cu2O
CuO
ZnOGa2O
Ga2O3
GeO
GeO2
As2O3
As2O5
SeO2
SeO3
Br2O
Br2O5
Kr
Rb2OSrOYO
Y2O3
ZrO2NbO
NbO2
Nb2O5
MoO2
MoO3
TcO2
Tc2O7
RuO2
RuO4
Rh2O3
RhO2
PdOAg2O
AgO
CdOIn2O
InO
In2O3
SnO
SnO2
Sb2O3
Sb2O4
Sb2O5
TeO
TeO2
TeO3
I2O5
I4O9
IOx
XeO2
XeO3
XeO4
Cs2OBaO镧系HfO2Ta2O5WO2
WO3
ReO2
ReO3
Re2O7
OsO2
OsO4
IrO2
IrO4
PtO
PtO2
Au2O3Hg2O
HgO
Tl2O
Tl2O3
PbO
Pb2O3
Pb3O4
PbO2
Bi2O3PoO
PoO2
PoO3
AtRnO3
FrRaO锕系RfDbSgBhHsO4MtDsRgCnNhFlMcLvTsOg
镧系LaO
La2O3
CeO
Ce2O3
CeO2
PrO
Pr2O3
Pr6O11
PrO2
NdO
Nd2O3
Pm2O3SmO
Sm2O3
EuO
Eu2O3
Gd2O3Tb2O3
Tb4O7
TbO2
Dy2O3Ho2O3Er2O3Tm2O3YbO
Yb2O3
Lu2O3
锕系Ac2O3ThO
ThO2
PaO
PaO2
Pa2O5
UO2
UO3
U3O8
UOx
NpO2
Np2O5
Np3O8
PuO2Am2O3
AmO2
Cm2O3
CmO2
Bk2O3
BkO2
Cf2O3Es2O3FmMdNoLr
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=三氧化二铑&oldid=78943472
分类:​
隐藏分类:​

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp