Содержание

• Фотографии упаковок
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности

Фотографии упаковок

25.08.2015

пор. гемостатический д/местн. прим. , №10 - фл. стерил. 5 г - уп. индив. стерил. бум. (10) - пач. картон.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.

Для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например печень, селезенка, почки), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови;
• детский возраст (<18 лет).

Местно.

Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения.

При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют.

Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.

Аллергические реакции.

Взаимодействия с другими ЛС не установлено.

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень малó, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.

Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Следует использовать только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.

При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека.

Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.

Порошок для местного применения. По 2,5 и 5 г в стерильных флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, в индивидуальной стерильной упаковке каждый. По 10 фл. помещают в картонную пачку; пачки помещают в групповую упаковку.

ООО НПО «Танаис». 109382, Москва, ул. Люблинская, 141.

Тел.: +7 (499) 753-18-23.

Место производства: ФГУП «Щелковский биокомбинат». 141142, Московская обл., Щелковский р-н, пос. Биокомбината.

Тел.: +7 (495) 225-18-14, +7 (496) 569-83-26.

ООО НПО «Танаис» производит препарат по поручению ООО НПО «ТАНАИС ФАРМА».

Без рецепта.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Внимание!

• О компании
• Контакты
• Карта сайта
• Лицензия
• Вакансии
• Авторы

18+