Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Bước tới nội dung
WikipediaBách khoa toàn thư mở
Tìm kiếm

Ure

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
(Đổi hướng từUrê)
Đừng nhầm lẫn vớiCobalt(II) amide.
Ure
Cấu trúc phân tử của urea
Tổng quan
Danh pháp IUPACUrea
Tên khácCarbonyl amide
Carbonyl azanit
Carbamide
Semicarbazide
Công thức phân tửCO(NH2)2
Phân tử gam60,05416 g/mol
Biểu hiệnChất rắn không mùi màu trắng
Số CAS57-13-6
Thuộc tính
Tỷ trọngpha1,33 g/cm³, rắn
Độ hòa tan trongnước108 g/100 ml (20 °C)
Nhiệt độ nóng chảy133 °C (406 K)
bị phân hủy
Điểm sôikhông rõ
pKa?
pKb?
Độ nhớt?
Khác
MSDSMSDS ngoài
Cácnguy hiểm chính?
NFPA 704 (ước tính)
Điểm bắt lửa?
Rủi ro/An toàn?
SốRTECS?
Dữ liệu hóa chất bổ sung
Cấu trúc & thuộc tínhn εr, v.v.
Dữ liệu nhiệt động lựcCác trạng thái
rắn, lỏng, khí
Dữ liệu quang phổUV,IR,NMR,MS
Các hợp chất liên quan
Cáchợp chất tương tựBiuret
Triuret
Thiourea
Ngoại trừ có thông báo khác, các dữ liệu
được lấy ở25 °C, 100 kPa
Thông tin về sự phủ nhận và tham chiếu

Urea là mộthợp chất hữu cơ củacarbon,nitơ,oxyhydro, vớicông thứcCON2H4 hay (NH2)2CO và cấu trúc chỉ ra ở bên phải.[1][2]

Urea còn được biết đến như làcarbamide, đặc biệt là trong tên gọi sử dụng ở châu Âu theo các tên gọi không đăng ký quốc tế được khuyến cáo (rINN).

Trong một số động vật, các phân tử urea được tạo ra từcarbon dioxide, nước, muốiaspartatamonia trong quá trình trao đổi chất được biết đến như làchu trình urea - một chu trìnhđồng hóa. Sự tiêu hao năng lượng này là cần thiết do amonia, một chất thải phổ biến trong quá trìnhtrao đổi chất, là một chất độc và cần được trung hòa. Việc sản xuất urea diễn ra tronggan và dưới sự điều chỉnh củaN-axetylglutamat. Các động vật sống dưới nước không sản sinh ra urea; khi sống trong môi trường nhiều nước, chúng chỉ đơn giản là thải amonia ngay lập tức khi nó[3] vừa được tạo ra. Các loàichim, với sự hạn chế hơn nhiều so với các động vật khác trong tiêu thụ nước, tạo raacid uric, một hợp chất ít độc hại hơn urea. Cơ thể người sản xuất ra ítacid uric do kết quả của sự phân hủy purin, do việc sản xuất acid uric dư thừa có thể dẫn đến một loại chứngviêm khớp gọi làbệnh gút.[4][5]

Phân tử Urea

Phát hiện

[sửa |sửa mã nguồn]

Urea đượcHilaire Rouelle phát hiện năm1773. Nó là hợp chất hữu cơ được tổng hợp nhân tạo đầu tiên từ các chất vô cơ, đượcFriedrich Woehler thực hiện vào năm1828 bằng cách chokali cyanide phản ứng vớiamoni sulfat.[6][7][8]

Điều này đã bác bỏ thuyết cho rằng các chất hóa học trong cơ thể sinh vật về cơ bản là khác hẳn các hóa chất không có gốc sinh vật, giáng một đòn mạnh vàothuyết duy tâm và mở đầu cho ngành khoa học vềhóa hữu cơ.[9][10][11][12][13]

Sử dụng công nghiệp

[sửa |sửa mã nguồn]

Trong công nghiệp urea được sử dụng để:[14]

  • Nguyên liệu cho sản xuấtchất dẻo, đặc biệt là nhựaurea-formaldehyde.
  • Như là một thành phần củaphân hóa học và chất bổ sung vào thức ăn chođộng vật, nó cung cấp một nguồnđạm cố định tương đối rẻ tiền để giúp cho sự tăng trưởng.
  • Như là chất thay thế cho muối (NaCl) trong việc loại bỏ băng hay sương muối của lòng đường hay đường băng sân bay. Nó không gây ra hiện tượng ăn mòn kim loại như muối.
  • Như là một thành phần bổ sung trongthuốc lá, nó được thêm vào để tănghương vị.
  • Đôi khi được sử dụng như là chất tạo màu nâu vàng trong các xí nghiệp sản xuấtbánh quy.
  • Như là một thành phần của một số dầu dưỡng tóc, sữa rửa mặt, dầu tắm và nước thơm.
  • Nó cũng được sử dụng như làchất phản ứng trong một số gạc lạnh sử dụng để sơ cứu, do phản ứngthu nhiệt tạo ra khi trộn nó với nước.
  • Thành phần hoạt hóa để xử lý khói thải từ động cơ diesel (AdBlue).

Sử dụng trong phòng thí nghiệm

[sửa |sửa mã nguồn]

Urea là mộtchất biến tínhprotein mạnh. Thuộc tính này có thể khai thác để làm tăng độ hòa tan của một số protein. Vì tính chất này, nó được sử dụng trong các dung dịch đặc tới10M.[15]

Sử dụng y học

[sửa |sửa mã nguồn]

Thuốc

[sửa |sửa mã nguồn]

Urea được sử dụng trong các sản phẩmda liễu cục bộ để giúp cho quá trình tái hydrat hóa củada.

Chẩn đoán sinh lý học

[sửa |sửa mã nguồn]
Mẫu urea

Do urea được sản xuất và bài tiết khỏi cơ thể với một tốc độ gần như không đổi, nồng độ urea cao trong máu chỉ ra vấn đề với sự bài tiết nó hoặc trong một số trường hợp nào đó là sự sản xuất quá nhiều urea trong cơ thể.

Nguyên nhân phổ biến của bệnhure huyết là các vấn đề về hệ tiết niệu. Nó được lấy thông số cùng vớicreatinin để chỉ ra các vấn đề trực tiếp liên quan tới thận (ví dụ: hư thận mãn tính) hay các vấn đề thứ cấp như chứng giảm hoạt độngtuyến giáp.

Nồng độ urea cũng có thể tăng trong một số rối loạn máu ác tính (ví dụbệnh bạch cầubệnh Kahler).

Nồng độ cao của urea (uremia) có thể sinh ra các rối loạn thần kinh (bệnh não). Thời gian dài bị uremia có thể làm đổi màu da sang màu xám.

Sử dụng trong chẩn đoán khác

[sửa |sửa mã nguồn]

Các loại urea chứacarbon-14 - đồng vị phóng xạ, haycarbon-13 - đồng vị ổn định) được sử dụng trongxét nghiệm thở urea, được sử dụng để phát hiện sự tồn tại củaHelicobacter pylori (H. pylori, một loại vi khuẩn) trong dạ dày và tá tràng người. Xét nghiệm này phát hiện enzym urease đặc trưng, đượcH. pylori sản xuất ra theo phản ứng để tạo ra amonia từ urea để làm giảm độ pH của môi trường trong dạ dày xung quanh vi khuẩn.

Các loài vi khuẩn tương tự nhưH. pylori cũng có thể được xác định bằng cùng một phương pháp xét nghiệm đối với động vật (khỉ, chó, mèo -bao gồm cả các loại "mèo lớn" như hổ, báo, sư tử v.v).

Sử dụng trong nông nghiệp

[sửa |sửa mã nguồn]

Phân đạm

[sửa |sửa mã nguồn]

Phân đạm urea, có công thức hoá học là (NH2)2CO. Phân đạm có vai trò rất quan trọng đối với cây trồng và thực vật nói chung, đặc biệt là cây lấy lá như rau. Phân đạm cùng vớiphân lân,phân kali góp phần tăng năng suất cho cây trồng.

Trong tự nhiên, phân đạm tồn tại trong nước tiểu của các loài động vật và con người. Trong công nghiệp, phân đạm được sản xuất bằngkhí thiên nhiên hoặcthan đá.

Quy trình đơn giản của quá trình tổng hợp phân đạm (công nghệ Snampogetti củaÝ):[16][17][18]

  • N2 + H2 (xúc tác, nhiệt độ, áp suất) ↔ NH3
  • NH3 + CO2 (xúc tác, nhiệt độ, áp suất) ↔ (NH2)2CO[19]

TạiViệt Nam, nhu cầu phân đạm hàng năm khoảng 2 triệu tấn. Trước đây phải nhập khẩu hoàn toàn. Hiện tại, Việt Nam đã có các nhà máy sản xuất phân đạm:nhà máy phân đạm Hà Bắc thuộc tỉnhBắc Giang sử dụng than đá làm nguyên liệu, công suất 100.000 tấn/năm;nhà máy phân đạm Phú Mỹ tại Khu công nghiệp Phú Mỹ tỉnhBà Rịa-Vũng Tàu sử dụng khí thiên nhiên làm nguyên liệu, có công suất 800.000 tấn/năm. Các nhà máy đang được triển khai thiết kế hoặc xây dựng: nhà máy phân đạm Cà Mau thuộcDự án Khí - Điện - Đạm Cà Mau có công suất 800.000 tấn năm (đang đấu thầu xây dựng);nhà máy phân đạm Ninh Bìnhnhà máy phân đạm Dung Quất (đang lập dự án).[20][21][22]

Tác dụng của phân đạm

[sửa |sửa mã nguồn]

Kích thích quá trình sinh trưởng của cây.

Làm tăng tỉ lệ protêin thực vật

Cây phát triển nhanh, cho nhiều củ hoặc quả.

Sử dụng như là một phối tử

Urea cũng đóng vai trò như là một phối tử nhưamonia,hydrazin. Chẳng hạn,luteti(III) bromide tetraurea (LuBr3.4CO(NH2)2.4H2O) là chất rắn màu hồng nhạt.[23][24][25][26][27]

Tham khảo

[sửa |sửa mã nguồn]
  1. ^Heavy Duty Truck Systems. Cengage Learning. 2015. tr. 1117.ISBN 9781305073623.
  2. ^Chlorides—Advances in Research and Application: 2013 Edition. ScholarlyEditions. 2013. tr. 77.ISBN 9781481674331.
  3. ^"Solubility of Various Compounds in Glycerine"(PDF).msdssearch.dow.com.Bản gốc(PDF) lưu trữ ngày 13 tháng 4 năm 2014. Truy cập ngày 12 tháng 4 năm 2014.
  4. ^Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge:The Royal Society of Chemistry. 2014. tr. 416,860–861.doi:10.1039/9781849733069-FP001.ISBN 978-0-85404-182-4.The compound H2N-CO-NH2 has the retained named 'urea', which is the preferred IUPAC name, (...). The systematic name is 'carbonyl diamide'.
  5. ^Yalkowsky, Samuel H.; He, Yan; Jain, Parijat (ngày 19 tháng 4 năm 2016).Handbook of Aqueous Solubility Data.ISBN 9781439802465.
  6. ^Loeser E, DelaCruz M, Madappalli V (ngày 9 tháng 6 năm 2011). "Solubility of Urea in Acetonitrile–Water Mixtures and Liquid–Liquid Phase Separation of Urea-Saturated Acetonitrile–Water Mixtures".Journal of Chemical & Engineering Data. Quyển 56 số 6. tr. 2909–2913.doi:10.1021/je200122b.
  7. ^Calculated from 14−pKa. The value of pKa is given as 0.10 by theCRC Handbook of Chemistry and Physics, 49th edition (1968–1969). A value of 0.18 is given byWilliams, R. (ngày 24 tháng 10 năm 2001)."pKa Data"(PDF).Bản gốc(PDF) lưu trữ ngày 24 tháng 8 năm 2003.
  8. ^"Urea - Registration Dossier - ECHA".echa.europa.eu.
  9. ^Meessen JH, Petersen H (2010). "Urea".Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp. Weinheim: Wiley-VCH.doi:10.1002/14356007.a27_333.ISBN 978-3-527-30673-2.
  10. ^Durand, Erwann; Lecomte, Jérôme; Baréa, Bruno; Piombo, Georges; Dubreucq, Éric; Villeneuve, Pierre (ngày 1 tháng 12 năm 2012). "Evaluation of deep eutectic solvents as new media forCandida antarctica B lipase catalyzed reactions".Process Biochemistry. Quyển 47 số 12.Elsevier. tr. 2081–2089.doi:10.1016/j.procbio.2012.07.027.ISSN 1359-5113..
  11. ^Carow, Colleen (ngày 14 tháng 11 năm 2008)."Researchers develop urea fuel cell".Ohio University (Thông cáo báo chí).Bản gốc lưu trữ 29 tháng 6 2017. Truy cập 6 tháng 1 2022.
  12. ^Hama H, Kurokawa H, Kawano H, Ando R, Shimogori T, Noda H, Fukami K, Sakaue-Sawano A, Miyawaki A (tháng 8 năm 2011)."Scale: a chemical approach for fluorescence imaging and reconstruction of transparent mouse brain".Nature Neuroscience. Quyển 14 số 11. tr. 1481–8.doi:10.1038/nn.2928.PMID 21878933.S2CID 28281721.
  13. ^"UriSec 40 How it Works". Odan Laboratories. tháng 1 năm 2009.Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 2 năm 2011. Truy cập ngày 15 tháng 2 năm 2011.
  14. ^"UriSec 40% Cream". Odan Laboratories. Truy cập ngày 20 tháng 8 năm 2021.
  15. ^"Carbamide Peroxide Drops GENERIC NAME(S): CARBAMIDE PEROXIDE". WebMD. Truy cập ngày 19 tháng 8 năm 2021.
  16. ^"Lacura Multi Intensive Serum – Review – Excellent value for money – Lacura Multi Intensive Serum "Aqua complete"". Dooyoo.co.uk. ngày 19 tháng 6 năm 2009. Truy cập ngày 28 tháng 12 năm 2010.
  17. ^Knollenberg, Robert G. (tháng 3 năm 1966). "Urea as an Ice Nucleant for Supercooled Clouds".American Meteorological Society. Quyển 23 số 2. tr. 197.Bibcode:1966JAtS...23..197K.doi:10.1175/1520-0469(1966)023<0197:UAAINF>2.0.CO;2.
  18. ^Crawford JH, McIntosh JF (1925)."The use of urea as a diuretic in advanced heart failure".Archives of Internal Medicine. Quyển 36 số 4. New York. tr. 530–541.doi:10.1001/archinte.1925.00120160088004.
  19. ^Donaldson, William R.; Tang, C. L. (1984). "Urea optical parametric oscillator".Applied Physics Letters. Quyển 44 số 1. AIP Publishing. tr. 25–27.Bibcode:1984ApPhL..44...25D.doi:10.1063/1.94590.
  20. ^Decaux G, Andres C, Gankam Kengne F, Soupart A (ngày 14 tháng 10 năm 2010)."Treatment of euvolemic hyponatremia in the intensive care unit by urea"(PDF).Critical Care. Quyển 14 số 5. tr. R184.doi:10.1186/cc9292.PMC 3219290.PMID 20946646.Bản gốc(PDF) lưu trữ ngày 17 tháng 4 năm 2014. Truy cập ngày 9 tháng 1 năm 2022.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
  21. ^"Optical parametric oscillator using urea crystal". Google Patents.
  22. ^Burch, Paula E. (ngày 13 tháng 11 năm 1999)."Dyeing FAQ: What is urea for, in dyeing? Is it necessary?".All About Hand Dyeing. Truy cập ngày 24 tháng 8 năm 2020.
  23. ^Handbook of inorganic substances 2015, trang 1485.
  24. ^Diggory PL (tháng 1 năm 1971). "Induction of therapeutic abortion by intra-amniotic injection of urea".British Medical Journal. Quyển 1 số 5739. tr. 28–9.doi:10.1136/bmj.1.5739.28.PMC 1794772.PMID 5539139.
  25. ^Werk Michael; Albrecht Thomas; Meyer Dirk-Roelfs; Ahmed Mohammed Nabil; Behne Andrea; Dietz Ulrich; Eschenbach Götz; Hartmann Holger; Lange Christian (ngày 1 tháng 12 năm 2012). "Paclitaxel-Coated Balloons Reduce Restenosis After Femoro-Popliteal Angioplasty".Circulation: Cardiovascular Interventions. Quyển 5 số 6. tr. 831–840.doi:10.1161/CIRCINTERVENTIONS.112.971630.PMID 23192918.
  26. ^Wöhrle, Jochen (ngày 1 tháng 10 năm 2012)."Drug-Coated Balloons for Coronary and Peripheral Interventional Procedures".Current Cardiology Reports. Quyển 14 số 5. tr. 635–641.doi:10.1007/s11886-012-0290-x.PMID 22825918.S2CID 8879713.
  27. ^Kolachalama, Vijaya B.; Shazly, Tarek; Vipul C. Chitalia; Lyle, Chimera; Azar, Dara A.; Chang, Gary H. (ngày 2 tháng 5 năm 2019). "Intrinsic coating morphology modulates acute drug transfer in drug-coated balloon therapy".Scientific Reports. Quyển 9 số 1. tr. 6839.Bibcode:2019NatSR...9.6839C.doi:10.1038/s41598-019-43095-9.PMC 6497887.PMID 31048704.

Liên kết ngoài

[sửa |sửa mã nguồn]
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Ure&oldid=71008597
Thể loại:
Thể loại ẩn:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp