Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Bước tới nội dung
WikipediaBách khoa toàn thư mở
Tìm kiếm

Temafloxacin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Translation arrow icon
Bài viết nàylà một bảndịch thô từ ngôn ngữ khác. Đây có thể là kết quả của máy tính hoặc của người chưa thông thạo dịch thuật. Xin hãy giúpcải thiện bài viết hoặc viết lại để hành văn tiếng Việt được tự nhiên hơn và đúng ngữ pháp.
Chú ý: Những bản dịchrõ ràng là dịch máy hoặc có chất lượng kém,KHÔNG dùng bản mẫu này, vui lòng đặt{{subst:clk|dịch máy chất lượng kém}} hoặc{{subst:cld5}} để xóa bản dịch kém.
Temafloxacin
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiOmniflox
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Withdrawn
Các định danh
Tên IUPAC
  • 1-(2,4-Difluorophenyl)-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
PubChemCID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC21H18F3N3O3
Khối lượng phân tử417.381 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • Fc1ccc(c(F)c1)N\3c2cc(c(F)cc2C(=O)C(/C(=O)O)=C/3)N4CC(NCC4)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C21H18F3N3O3/c1-11-9-26(5-4-25-11)19-8-18-13(7-16(19)24)20(28)14(21(29)30)10-27(18)17-3-2-12(22)6-15(17)23/h2-3,6-8,10-11,25H,4-5,9H2,1H3,(H,29,30) ☑Y
  • Key:QKDHBVNJCZBTMR-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Temafloxacin (đượcAbbott Lab Laboratory bán trên thị trường với tênOmniflox) là mộtloại thuốckháng sinhfluoroquinolone đã bị ngưng bán tạiHoa Kỳ ngay sau khi được phê duyệt vào năm 1992 vìtác dụng phụ nghiêm trọng dẫn đến ba trường hợp tử vong.[1][2] Nó không được bán ở châu Âu.

Lịch sử

[sửa |sửa mã nguồn]

Omniflox đã được phê duyệt để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp dưới, nhiễm trùng đường sinh dục và tiết niệu như viêm tuyến tiền liệt và nhiễm trùng da ở Hoa Kỳ bởiCục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm vào tháng 1 năm 1992. Phản ứng bất lợi nghiêm trọng, bao gồmphản ứng dị ứngthiếu máu tán huyết,[3] được phát triển ở hơn 100 bệnh nhân trong bốn tháng đầu sử dụng, dẫn đến ba bệnh nhân tử vong. Abbott đã rút thuốc khỏi bán vào tháng 6 năm 1992.

Dược động học

[sửa |sửa mã nguồn]

Sau khi uống, hợp chất được hấp thu tốt quađường tiêu hóa.Sinh khả dụng đường uống lớn hơn 90%. Temafloxacin có sự thâm nhập mô tốt trong cácchất lỏngsinh học khác nhau, đặc biệt là trong các mô hô hấp, dịch tiết mũi,amidan,tuyến tiền liệtxương.[4] Ở những quận này, nồng độ đạt được bằng hoặc cao hơn nồng độ trong huyết thanh.[5] Fluoroquinolone cóthời gian bán hủy 7-8 giờ.[6] Sự thâm nhập vàohệ thống thần kinh trung ương (CNS) ít rõ rệt hơn.[6] Sự bài tiết ra khỏi cơ thể chủ yếu là do lọc cầu thận ở thận.[7][8][9]

Sử dụng lâm sàng

[sửa |sửa mã nguồn]

Hợp chất này được chỉ định cho điều trị nhiễm trùng đường hô hấp dưới (viêm phổi cộng đồng mắc phải, đợt cấp củaviêm phế quản mãn tính), bộ phận sinh dục vàđường tiết niệu nhiễm trùng (viêm tuyến tiền liệt,do lậu cầu và viêm niệu đạo không do lậu,viêm cổ tử cung), da vàmô mềm nhiễm trùng.[6][10][11][12]

Xem thêm

[sửa |sửa mã nguồn]

Tham khảo

[sửa |sửa mã nguồn]
  1. ^"Recalling the Omniflox (Temafloxacin) Tablets"(pdf).Food and Drug Administration. ngày 5 tháng 6 năm 1992. Truy cập ngày 15 tháng 10 năm 2014.
  2. ^"ABBOTT WITHDRAWS TEMAFLOXACIN - Pharmaceutical industry news".The Pharmaletter. ngày 15 tháng 6 năm 1992. Truy cập ngày 16 tháng 10 năm 2014.
  3. ^Rubinstein, E. "History of quinolones and their side effects".Chemotherapy. Quyển 47 Suppl 3. tr. 3–8, discussion 44–8.doi:10.1159/000057838.PMID 11549783.
  4. ^Sorgel F, Naber KG, Kinzig M, Mahr G, Muth P (tháng 12 năm 1991). "Comparative pharmacokinetics of ciprofloxacin and temafloxacin in humans: a review".Am. J. Med. Quyển 91 số 6A. tr. 51S –66S.doi:10.1016/0002-9343(91)90312-L.PMID 1662896.
  5. ^Sörgel F (1992). "Penetration of temafloxacin into body tissues and fluids".Clin Pharmacokinet. Quyển 22 Suppl 1. tr. 57–63.doi:10.2165/00003088-199200221-00010.PMID 1319872.
  6. ^abcPankey GA (tháng 12 năm 1991). "Temafloxacin: an overview".Am. J. Med. Quyển 91 số 6A. tr. 166S –172S.doi:10.1016/0002-9343(91)90332-r.PMID 1662889.
  7. ^Granneman GR, Carpentier P, Morrison PJ, Pernet AG (tháng 2 năm 1992)."Pharmacokinetics of temafloxacin in humans after multiple oral doses".Antimicrob. Agents Chemother. Quyển 36 số 2. tr. 378–86.doi:10.1128/aac.36.2.378.PMC 188445.PMID 1318680. Truy cập ngày 17 tháng 10 năm 2014.
  8. ^Granneman GR, Braeckman R, Kraut J, Shupien S, Craft JC (tháng 11 năm 1991)."Temafloxacin pharmacokinetics in subjects with normal and impaired renal function".Antimicrob. Agents Chemother. Quyển 35 số 11. tr. 2345–51.doi:10.1128/aac.35.11.2345.PMC 245383.PMID 1666497. Truy cập ngày 17 tháng 10 năm 2014.
  9. ^Dudley MN (tháng 12 năm 1991)."A review of the pharmacokinetic profile of temafloxacin".J. Antimicrob. Chemother. Quyển 28 Suppl C. tr. 55–64.doi:10.1093/jac/28.suppl_c.55.PMID 1664830. Truy cập ngày 17 tháng 10 năm 2014.
  10. ^Gentry LO (tháng 12 năm 1991)."Review of quinolones in the treatment of infections of the skin and skin structure".J. Antimicrob. Chemother. Quyển 28 Suppl C. tr. 97–110.doi:10.1093/jac/28.suppl_C.97.PMID 1787128. Truy cập ngày 17 tháng 10 năm 2014.
  11. ^Wise R (tháng 12 năm 1991). "Comparative penetration of selected fluoroquinolones into respiratory tract fluids and tissues".Am. J. Med. Quyển 91 số 6A. tr. 67S –70S.doi:10.1016/0002-9343(91)90313-M.PMID 1662897.
  12. ^Symonds WT, Nix DE (tháng 9 năm 1992)."Lomefloxacin and temafloxacin: two new fluoroquinolone antimicrobials".Clin Pharm. Quyển 11 số 9. tr. 753–66.PMID 1325892.

Liên kết ngoài

[sửa |sửa mã nguồn]
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Temafloxacin&oldid=66696173
Thể loại ẩn:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp