Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Bước tới nội dung
WikipediaBách khoa toàn thư mở
Tìm kiếm

SCH-50911

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
SCH-50911
Danh pháp IUPAC2-[(2S)-5,5-dimethylmorpholin-2-yl]acetic acid
Nhận dạng
Số CAS160415-07-6
PubChem5311429
MeSHSCH-50911
ẢnhJmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ

  • O=C(O)C[C@@H]1OCC(NC1)(C)C

InChI
đầy đủ
  • 1/C8H15NO3/c1-8(2)5-12-6(4-9-8)3-7(10)11/h6,9H,3-5H2,1-2H3,(H,10,11)/t6-/m0/s1
Thuộc tính
Công thức phân tửC8H15NO3
Khối lượng mol173.21 g·mol−1
Điểm nóng chảy 154,5 đến 157 °C (427,6 đến 430,1 K; 310,1 đến 314,6 °F) (hydrochloride)
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trongtrạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

SCH-50911 là một chấtđối khángGABAB chọn lọc.[1] Các ứng dụng chính của nó là trong nghiên cứu dược lý.

SCH-50911 cũng hoạt động như một thuốc chống co giật trong điều kiện bình thường. SCH-50911 gây ra hội chứng cai cấp tính ở chuột phụ thuộc GHB, tương tự nhưchứng run mê sảng thấy trongcai rượu ở người và có thể làm giảm co giật ở động vật phụ thuộc GHB.[2]

Tham khảo

[sửa |sửa mã nguồn]
  1. ^Blythin DJ, Kuo SC, Shue HJ, McPhail AT, Chapman RW, Kreutner W, Rizzo C, She HS, West R. Substituted morpholine-2S-acetic acid derivatives: SCH 50911 and Related Compounds as Novel GABAB Antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 1996 Jul 9; 6(13): 1529-1534.
  2. ^Quang LS, Colombo G, Lobina C, Maccioni P, Orru A, Gessa GL, Maher TJ, Carai MA. Evaluation for the withdrawal syndrome from gamma-hydroxybutyric acid (GHB), gamma-butyrolactone (GBL), and 1,4-butanediol (1,4-BD) in different rat lines. Annals of the New York Academy of Science. 2006 Aug;1074:545-58.

Bài viết này vẫn cònsơ khai. Bạn có thể giúp Wikipediamở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=SCH-50911&oldid=67098497”
Thể loại:
Thể loại ẩn:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp