Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Bước tới nội dung
WikipediaBách khoa toàn thư mở
Tìm kiếm

Nicocodeine

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Nicocodeine
Structural formula
Ball-and-stick model
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa6-Nicotinoylcodeine
Dược đồ sử dụngĐường uống, tĩnh mạch
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • (5α,6α)-3-methoxy-17-methyl-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan-6-yl nicotinate
Số đăng ký CAS
PubChemCID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ECHA InfoCard100.020.900
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC24H24N2O4
Khối lượng phân tử404.458 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(O[C@H]2\C=C/[C@H]5[C@@H]4N(CC[C@@]51c3c(O[C@H]12)c(OC)ccc3C4)C)c6cccnc6
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C24H24N2O4/c1-26-11-9-24-16-6-8-19(29-23(27)15-4-3-10-25-13-15)22(24)30-21-18(28-2)7-5-14(20(21)24)12-17(16)26/h3-8,10,13,16-17,19,22H,9,11-12H2,1-2H3/t16-,17+,19-,22-,24-/m0/s1 checkY
  • Key:RYBGRHAWFUVMST-MJFIPZRTSA-N checkY
  (kiểm chứng)

Nicocodeine(Lyopect, Tusscodin) là mộtopioidgiảm đauức chế ho, là mộteste củacodein liên quan chặt chẽ đến dihydrocodeine và chất tương tự codein của nicomorphine. Nó không được sử dụng phổ biến ở hầu hết các quốc gia, nhưng có tác dụng tương tự như các loại thuốc phiện khác. Nicocodeine và nicomorphin được giới thiệu vào năm 1957 bởi Lannacher Heilmittel của Áo. Nicocodeine được chuyển hóa ở gan bằng cách khử demethyl hóa để tạo ra nicomorphin, còn được gọi là 6-nicotinoylmorphin, và sau đó được chuyển hóa thànhmorphin. Tác dụng phụ tương tự như các thuốc phiện khác và bao gồmngứa,buồn nônức chế hô hấp. Cácchất tương tựopioid liên quan như nicomorphin và nicodicodeine lần đầu tiên được tổng hợp. Sự tổng hợp dứt khoát, bao gồm điều trị cơ sở codein khan bằng anhydrid nicotinic ở 130 °C, được xuất bản bởi Pongratz và Zirm trênMonatshefte für Chemie vào năm 1957,[1] với hai chất tương tự trong một bài báo về amit và este của các axit hữu cơ khác nhau.[1][2]

Nicocodeine hầu như luôn được sử dụng làm muối hydrochloride, có tỷ lệ chuyển đổi base tự do là 0,917. Trước đây, tartrate, bitartrate, phosphate, hydrobromide, methiodide, hydroiodide và sulfate đã được sử dụng trong nghiên cứu hoặc làm dược phẩm.

Nicocodeine được quy định trong hầu hết các trường hợp là codein và các loại thuốc phiện yếu tương tự như ethylmorphin, benzylmorphin,dihydrocodeine và các dẫn xuất gần khác của nó như acetyldihydrocodeine (mặc dù không phải làhydrocodone hoặcoxycodone mạnh hơn). của các quốc gia và Công ước duy nhất về Ma túy. Một ví dụ đáng chú ý là thực tế rằng nicocodeine là một chất được kiểm soát theo Đạo luật I/Narcotic ở Hoa Kỳ cùng với heroin vì nicocodeine không bao giờ được sử dụng cho y tế ở Hoa Kỳ.

Nicodicodeine là một loại thuốc tương tự như nicocodeine vì dihydrocodeine là codeine. Các chất chuyển hóa của nicodicodeine bao gồmdihydromorphin nơi nicocodeine được chuyển thành morphin như đã lưu ý ở trên.

Thuốcho Nicocodeine có sẵn dưới dạng xi-rô, xi-rô giải phóng kéo dài và thuốc dưới lưỡi. Các chế phẩm giảm đau cũng ở dạng thuốc dưới lưỡi và viên nén uống. Nicocodeine có sức mạnh tương đương vớihydrocodone; nó có tác dụng khởi phát nhanh hơn.

Hạn ngạch sản xuất hàng năm DEA 2013 cho nicocodeine và hai loại thuốc liên quan của nó bằng không. ACSCN của Nicocodeine là 9309. Nicodicodeine không được chỉ định ACSCN và có lẽ được kiểm soát như là một este củadihydromorphin hoặc dẫn xuất củanicomorphin.

Tham khảo

[sửa |sửa mã nguồn]
  1. ^abhttps://books.google.com/books?isbn=3642479855
  2. ^Zirm, KL; Pongratz, A (1960). "[On the knowledge of new amides and esters of nicotinic acid. Part I. Chemistry and pharmacology of 4-nicotinylaminobenzoic acid-(beta-diethylamino)-ethyl ester monohydrochloride]".Arzneimittelforschung. Quyển 10. tr. 412–4.PMID 13847637.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Nicocodeine&oldid=67098247
Thể loại:
Thể loại ẩn:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp