Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Bước tới nội dung
WikipediaBách khoa toàn thư mở
Tìm kiếm

Levofloxacin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Levofloxacin
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiLevaquin, Tavanic, Iquix, others
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa697040
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngBy mouth,IV, eye drops
Nhóm thuốcFluoroquinolone
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệudược động học
Sinh khả dụng99%[1]
Liên kết protein huyết tương31%[1]
Chuyển hóa dược phẩm<5% desmethyl andN-oxide metabolites
Chu kỳ bán rã sinh học6.9 hours[1]
Bài tiếtRenal, mostly unchanged (83%)[1]
Các định danh
Tên IUPAC
  • (S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
Số đăng ký CAS
PubChemCID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
NIAID ChemDB
ECHA InfoCard100.115.581
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC18H20FN3O4
Khối lượng phân tử361.368 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Tỉ trọng1.5±0.1[2] g/cm3
SMILES
  • C[C@H]1COc2c3n1cc(c(=O)c3cc(c2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)/t10-/m0/s1 ☑Y
  • Key:GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N ☑Y
 KhôngN☑Y (what is this?)  (kiểm chứng)

Levofloxacin, được bán dưới tên thương mạiLevaquin cùng với một số tên khác, là một loạikháng sinh.[3] Thuốc này được sử dụng để điều trị một sốbệnh nhiễm khuẩn nhưviêm xoang cấp tính dovi khuẩn,viêm phổi,nhiễm trùng đường tiết niệu,viêm tuyến tiền liệt mãn tính và một số loạiviêm đường tiêu hóa.[3] Khi kết hợp với các thuốckháng sinh khác, chúng cũng có thể được sử dụng để điều trịbệnh lao,viêm màng não, hoặc bệnhviêm vùng chậu.[3] Chúng có ở các dạng uống, dạng tiêm tĩnh mạch,[3] và ở dạng thuốc nhỏ mắt.[4]

Cáctác dụng phụ thường gặp có thể kể đến nhưbuồn nôn,tiêu chảykhó ngủ.[3] Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồmvỡ gân,viêm gân,co giật,rối loạn tâm thần và tổn thươngdây thần kinh ngoại biên vĩnh viễn.[3] Gây tổn thương gân có thể xuất hiện vài tháng sau khi việc hoàn tất điều trị.[3] Mọi người cũng có thể nhạy cảm hơn với nắng.[3] Ở những người mắc bệnhnhược cơ,yếu cơ và các vấn đề vềhô hấp thì có thể chuyển biến xấu nếu dùng thuốc.[3] Sử dụng trong khi mang thai không được khuyến cáo mặc dù rủi ro có vẻ thấp.[5] Sử dụng các loại kháng sinh khác trong lớp này có vẻ không ảnh hưởng nhiều trong giai đoạn cho con bú; tuy nhiên, mức độ an toàn của levofloxacin vẫn chưa rõ ràng.[5] Levofloxacin là mộtkháng sinh phổ rộng của lớp thuốcfluoroquinolone.[5] Kháng sinh này thường giết chết vi khuẩn.[3] Levofloxacin là đồng phân L trongđồng phân quang học của thuốcofloxacin.[5]

Levofloxacin đã được chấp thuận cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 1996.[3] Nó nằm trongdanh sách các thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, tức là nhóm các loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong mộthệ thống y tế.[6] Chúng có sẵn dưới dạngthuốc gốc.[3] Chi phí bán buôn ở cácnước đang phát triển là khoảng 0,44 đến 0,95 USD cho mỗi tuần điều trị.[7] Tại Hoa Kỳ thời gian điều trị tương tự có giá từ 50 đến 100 USD.[8]

Chú thích

[sửa |sửa mã nguồn]
  1. ^abcdZhanel GG, Fontaine S, Adam H, Schurek K, Mayer M, Noreddin AM, Gin AS, Rubinstein E, Hoban DJ (2006). "A Review of New Fluoroquinolones: Focus on their Use in Respiratory Tract Infections".Treat Respir Med. Quyển 5 số 6. tr. 437–65.doi:10.2165/00151829-200605060-00009.PMID 17154673.
  2. ^"Levofloxacin_msds".
  3. ^abcdefghijkl"Levofloxacin". The American Society of Health-System Pharmacists.Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 5 năm 2016. Truy cập ngày 25 tháng 8 năm 2016.
  4. ^"Levofloxacin ophthalmic medical facts from Drugs.com".www.drugs.com (bằng tiếng Anh).Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 2 năm 2017. Truy cập ngày 23 tháng 1 năm 2017.
  5. ^abcdYaffe, Gerald G. Briggs, Roger K. Freeman, Sumner J. (2011).Drugs in pregnancy and lactation: a reference guide to fetal and neonatal risk (ấn bản thứ 9). Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. tr. 828.ISBN 9781608317080.Lưu trữ bản gốc ngày 1 tháng 2 năm 2016.{{Chú thích sách}}: Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  6. ^"WHO Model List of Essential Medicines (19th List)"(PDF).World Health Organization. tháng 4 năm 2015.Lưu trữ(PDF) bản gốc ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
  7. ^"Levofloxacin".International Drug Price Indicator Guide.Bản gốc lưu trữ ngày 19 tháng 5 năm 2019. Truy cập ngày 25 tháng 8 năm 2016.
  8. ^Hamilton, Richart (2015).Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. tr. 102.ISBN 9781284057560.
Antifolate
(ức chế
quá trình chuyển hóa purine,
do đó ức chế
tổng hợp ADN và ARN)
Chất ức chế DHFR
Sulfonamides
(Chất ức chế DHPS)
Tác dụng
ngắn
Tác dụng
vừa
Tác dụng
dài
Khác/không phân nhóm
Phối hợp
Các chất ức chế DHPS khác
Chất ức chế
Topoisomerase
/
quinolone/
(ức chế
quá trình nhân đôi DNA)
Thế hệ 1
Fluoro-
quinolones
Thế hệ 2
Thế hệ 3
Thế hệ 4
Thú y
Newer non-fluorinated
Liên quan (DG)
Chất ức chế
ADNyếm khí
Dẫn xuấtNitro-imidazole
Dẫn xuấtNitrofuran
Tổng hợpRNA
Rifamycin/
ARN polymerase
Lipiarmycin
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Levofloxacin&oldid=71671068
Thể loại:
Thể loại ẩn:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp