Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Bước tới nội dung
WikipediaBách khoa toàn thư mở
Tìm kiếm

L-DOPA

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

L -DOPA, còn được gọi làlevodopaL -3,4-dihydroxyphenylalanine, là mộtamino acid được thực hiện và được sử dụng như một phần củahệ thống sinh học bình thường của con người, cũng như một số loài động vật và thực vật. Con người, cũng như một phần của các động vật khác sử dụngL -DOPA trong sinh học của chúng, tạo ra nó thông quasinh tổng hợp từamino acidL -tyrosine.L -DOPA làtiền chất của cácchất dẫn truyền thần kinhdopamine,norepinephrine (noradrenaline) vàepinephrine (adrenaline), được gọi chung làcatecholamine. Hơn nữa, bản thânL -DOPA làm trung gian giải phóng yếu tố thần kinh do não và CNS.[1][2]L -DOPA thể được sản xuất và ở dạng tinh khiết của nó được bán như mộtloại thuốc thần kinh với INN levodopa; các tên thương mại bao gồm Sinemet, Pharmacopa, Atamet, Stalevo, Madopar và Prolopa. Là một loại thuốc, nó được sử dụng trongđiều trị lâm sàngbệnh Parkinsonloạn trương lực cơ đáp ứng với dopamine.

L -DOPA có một đối tác với thuộc tính chirality ngược lại, <small>D</small> -DOPA. Điều này đúng với nhiều phân tử, cơ thể con người chỉ tạo ra một trong số cácđồng phân này (dạngL -DOPA). Độ tinh khiết củaL -DOPA có thể được phân tích bằng cách xác định góc quay quang học hoặc bằng phương phápsắc ký lớp mỏng.[3]

Sử dụng y tế

[sửa |sửa mã nguồn]

L -DOPA vượt quahàng rào não bảo vệmáu, trong khi bản thândopamine thì không thể. Vì vậy,L -DOPA được sử dụng để tăngnồng độ dopamine trong điều trịbệnh Parkinsonloạn trương lực cơ đáp ứng với dopamine. KhiL -DOPA đã vàohệ thống thần kinh trung ương, nó được chuyển thành dopamine bởienzyme thơm <small>L</small> -amino acid decarboxylase, còn được gọi làDOPA decarboxylase.Pyridoxal phosphate (vitamin B6) là mộtđồng yếu tố cần thiết trongphản ứng này, và đôi khi có thể được dùng cùng vớiL -DOPA, thường ở dạngpyridoxine.

Tham khảo

[sửa |sửa mã nguồn]
  1. ^Lopez VM, Decatur CL, Stamer WD, Lynch RM, McKay BS (tháng 9 năm 2008).“L-DOPA is an endogenous ligand for OA1”.PLoS Biology.6 (9): e236.doi:10.1371/journal.pbio.0060236.PMC 2553842.PMID 18828673.
  2. ^Hiroshima Y, Miyamoto H, Nakamura F, Masukawa D, Yamamoto T, Muraoka H, Kamiya M, Yamashita N, Suzuki T, Matsuzaki S, Endo I, Goshima Y (tháng 1 năm 2014).“The protein Ocular albinism 1 is the orphan GPCR GPR143 and mediates depressor and bradycardic responses to DOPA in the nucleus tractus solitarii”.British Journal of Pharmacology.171 (2): 403–14.doi:10.1111/bph.12459.PMC 3904260.PMID 24117106.
  3. ^Jürgen Martens, Kurt Günther, Maren Schickedanz: "Resolution of Optical Isomers by Thin-Layer Chromatography: Enantiomeric Purity of Methyldopa", Arch. Pharm. (Weinheim) 1986, 319, S. 572−574. (DOI:10.1002/ardp.19863190618)
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=L-DOPA&oldid=71046354
Thể loại:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp