 | |
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Tên thương mại | Rescriptor |
| AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
| MedlinePlus | a600034 |
| Danh mục cho thai kỳ | |
| Dược đồ sử dụng | Oral |
| Mã ATC | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Dữ liệudược động học | |
| Sinh khả dụng | 85% |
| Liên kết protein huyết tương | 98% |
| Chuyển hóa dược phẩm | Gan (CYP3A4- andCYP2D6-mediated) |
| Chu kỳ bán rã sinh học | 5.8 hours |
| Bài tiết | Thận (51%) and fecal (44%) |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChemCID | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| Định danh thành phần duy nhất | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C22H28N6O3S |
| Khối lượng phân tử | 456.562 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Delavirdine (DLV) (thương hiệuRescriptor) là mộtchất ức chế sao chép ngược không nucleoside (NNRTI) được bán bởiViiV Healthcare. Nó được sử dụng như một phần của liệu pháp kháng retrovirus hoạt tính cao (HAART) để điều trịvirus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) loại 1. Nó được trình bày dưới dạng mesylate. Liều lượng khuyến cáo là 400 mg, ba lần một ngày.
Mặc dù delavirdine đã đượcCục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào năm 1997, nhưng hiệu quả của nó thấp hơn các NNRTI khác, đặc biệt làefavirenz và nó cũng có một lịch trình bất tiện. Những yếu tố này đã khiến cho DHHS Hoa Kỳ không khuyến nghị sử dụng nó như là một phần của liệu pháp ban đầu.[1] Nguy cơ kháng chéo trên nhóm NNRTI, cũng như tập hợp tương tác thuốc phức tạp của nó, khiến cho vị trí của delavirdine trongliệu pháp cứu cánh không rõ ràng, và hiện tại nó hiếm khi được sử dụng.
Giống nhưritonavir, delavirdine là chất ức chếcytochrom P450 isozymeCYP3A4, và tương tác với nhiều loại thuốc. Nó không nên được dùng với một loạt các loại thuốc, bao gồmamprenavir,fosamprenavir,simvastatin,lovastatin,rifampin,rifabutin,rifapentine,wort St John,astemizole,midazolam,triazolam, thuốcergot, và một số loại thuốc chotrào ngược axit.[1]
Tác dụng phụ phổ biến nhất làphát ban từ trung bình đến nặng, xảy ra ở 20% bệnh nhân.[2] Các tác dụng phụ phổ biến khác bao gồmmệt mỏi,đau đầu vàbuồn nôn. Độc tính gan cũng đã được báo cáo.
Sửa đổi sơ đồ đã được thực hiện choateviridineq.v. bằng cách thực hiện quá trìnhkiềmhóa khử bằng acetone cho2 sau khi loại bỏ nhóm bảo vệ. Acyl hóa amin này với imidazolide từ 5-Methylsulfonaminoindole-2-carboxylic acid (1) gắn amide,chất ức chế men sao chép ngược, atevirdine.
