 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Tên thương mại | Cefzon, Omnicef |
| AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
| MedlinePlus | a698001 |
| Danh mục cho thai kỳ | |
| Dược đồ sử dụng | Oral |
| Mã ATC | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Dữ liệudược động học | |
| Sinh khả dụng | 16% to 21% (dose-dependent) |
| Liên kết protein huyết tương | 60% to 70% |
| Chuyển hóa dược phẩm | Negligible |
| Chu kỳ bán rã sinh học | 1.7 ± 0.6 hours |
| Bài tiết | Thận |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChemCID | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| Định danh thành phần duy nhất | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.171.145 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C14H13N5O5S2 |
| Khối lượng phân tử | 395.416 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Cefdinir là mộtkháng sinhcephalosporin thế hệ thứ 3 dùng đường uống, được bán dưới các tên thương mại Cefzon và Omnicef.
Năm 2008, cefdinir, dưới dạng biệt dược Omnicef, là kháng sinh cephalosporin có doanh thu cao nhất ở Hoa Kỳ, với giá trị hơn 585 triệu đô la khi bán lẻ duy nhất đối với dạng generic.[1] Cấu trúc của kháng sinhcephalosporin tương tự nhưcefixime.
Thuốc này được khám phá bởi công ty Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. (tên hiện tại làAstellas) và được giới thiệu vào năm 1991 dưới tên thương mại Cefzon.[2][3] Warner-Lambert sau đó được phép Fujisawa cho tiếp thị kháng sinh cephalosporin này ở thị trường Hoa Kỳ.[4] Abbott được quyền bán biệt dược Omnicef (cefdinir) vào tháng 12 năm 1998 thông qua một thỏa thuận với công ty Warner-Lambert.[5] Biệt dược này được FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 12 năm 1997.[6] Thuốc này có mặt ở Hoa Kỳ dưới tên Omnicef củaAbbott Laboratories và ở Ấn Độ dưới tên Cednir của Abbott, Kefnir của Glenmark, Cefdair của Xalra Pharma và Cefdiel củaRanbaxy.
Các ứng dụng dược lý của cefdinir bao gồmviêm tai giữa, nhiễm trùngmô mềm, và nhiễm trùngđường hô hấp bao gồm viêm xoang, viêm họng (ghi chú: chưa có ghi nhận sự kháng thuốc của Streptococcus nhóm A đối với penicillin, nên penicillin hay amoxicillin được ưu tiên sử dụng trừ trường hợp bệnh nhân dị ứng penicillin),viêm phổi mắc phải cộng đồng, và đợt cấpviêm phế quản.
Cefdinir là một kháng sinhdiệt khuẩn thuộc họ cephalosporin. Thuốc có thể được dùng trị nhiễm trùng gây ra bởi các vi khuẩnGram-âm vàGram-dương.
Cefdinir là một kháng sinh phổ rộng và được dùng để trị nhiễm trùng đường hô hấp bao gồm viêm phổi, viêm xoang, và viêm phế quản. Sau đây là dữ liệu nồng độ ức chế tối thiểu đối với vài vi sinh vật quan trọng.[7]
Các phản ứng phụ bao gồm tiêu chảy, nhiễm trùng âm đạo, nôn ói, nhức đầu và đau bụng."[8]
Cefdinir dùng đường uống. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nang và siro. Liều dùng, mật độ và thời gian thay đổi tùy theo các dạng nhiễm trùng.
Dạng sử dụng cho trẻ em của cefdinir có thể gắn vào sắt trong đường tiêu hóa; trong những case hiếm, nó gây hình ảnh rỉ sắt hay mất màu phân. Thông thường máu thường có màu nâu đen hoặc đen trong phân, và xét nghiệm có thể xác định điều này. Nếu phân màu đỏ đi kèm với đau bụng, sụt cân, tiêu chảy, vv, đó có thể là dấu hiệu của một trường hợp nhiễm trùng doClostridium difficile. Đặc biệt chú ý khi dùng cho bệnh nhi dưới dạng bột khô; và cần trộn kỹ trước khi dùng.
Acyl hóa amin thứ1 với 4-bromo-3-oxobutanoyl bromide (2) leads to the amide (3). The activemethylene group in that product is then nitrosated withnatri nitrit; the initial product spontaneously tautomerizes to afford theoxime (4). The bromoketone array in that intermediate constitutes a classical starting function for construction ofthiazoles. Reaction of4 withthiourea thus leads to formation of an aminothiazole moiety. Thus there is obtained the antibiotic cefdinir (5).
|ngày truy cập= (trợ giúp)