Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Bước tới nội dung
WikipediaBách khoa toàn thư mở
Tìm kiếm

Cefazaflur

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Cefazaflur
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Các định danh
Tên IUPAC
  • (6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-([2-(trifluoromethylsulfanyl)acetyl]amino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Số đăng ký CAS
PubChemCID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC13H13F3N6O4S3
Khối lượng phân tử470.470 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)CSC(F)(F)F)CSc3nnnn3C)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C13H13F3N6O4S3/c1-21-12(18-19-20-21)28-3-5-2-27-10-7(9(24)22(10)8(5)11(25)26)17-6(23)4-29-13(14,15)16/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,17,23)(H,25,26)/t7-,10-/m1/s1
  • Key:HGXLJRWXCXSEJO-GMSGAONNSA-N
  (kiểm chứng)

Cefazaflur (INN) là một loại kháng sinhcephalosporin thế hệ đầu tiên.

Tổng hợp

[sửa |sửa mã nguồn]

Cefazaflur nổi bật trong nhóm các chất tương tự này vì nó thiếu chuỗi bên C-7arylamide (xemcephacetrile để biết ví dụ khác).

Tổng hợp Cefazaflur:[1]

Cefazaflur được tổng hợp bằng phản ứng của 3- (1-methyl-1H -tetrazol-5-ylthiomethylene) -7-amino-cephem-4-carboxylic acid (1) với trifluoromethylthioacetyl chloride (2).

Tham khảo

[sửa |sửa mã nguồn]
  1. ^Demarinis, R. M.; Boehm, J. C.; Dunn, G. L.; Hoover, J. R. E.; Uri, J. V.; Guarini, J. R.; Phillips, L.; Actor, P.; Weisbach, J. A. (1977). “Semisynthetic cephalosporins. Synthesis and structure-activity relations of analogs with 7-acyl groups derived from 2-(cyanomethylthio)acetic acid or 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]acetic acid and their sulfoxides and sulfones”.Journal of Medicinal Chemistry.20 (1): 30–5.doi:10.1021/jm00211a006.PMID 319233.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Cefazaflur&oldid=67098460”
Thể loại:
Thể loại ẩn:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp