Trong miễn dịch học,đồng thụ thểtế bào TCD3 (cụm biệt hóa 3) giúp kích hoạt cảtế bào T độc (tế bào T CD8 + non) và cảtế bào T hỗ trợ (tế bào T CD4 + non). Protein này bao gồm một phức hợp protein từ bốn chuỗi riêng biệt. Ởđộng vật có vú, phức hợp chứa một chuỗi CD3γ, một chuỗi CD3δ, và hai chuỗi CD3ε. Các chuỗi này liên kết với thụ thể tế bào T (TCR) và chuỗi-ζ (chuỗi zeta) để tạo ra một tín hiệu hoạt hóa cáctế bào lympho T. Các phân tử TCR, chuỗi ζ và CD3 cùng nhau tạo thành phức hợp TCR.
Các chuỗi CD3γ, CD3δ, và CD3ε là các protein bề mặt tế bào có liên quan nhiều đếnsiêu họ globulin miễn dịch chỉ chứa một miềnglobulin miễn dịch ngoại bào.
| CD3 | |
|---|---|
| Danh pháp | |
| Ký hiệu | CD3E |
| Entrez | 916 |
| HUGO | 1674 |
| OMIM | 186830 |
| RefSeq | NM_000733 |
| UniProt | P07766 |
| Dữ liệu khác | |
| Locus | Chr. 11q23 |
| CD3 | |
|---|---|
| Danh pháp | |
| Ký hiệu | CD3D |
| Ký hiệu khác | T3D |
| Entrez | 915 |
| HUGO | 1673 |
| OMIM | 186790 |
| PDB | 1XIW |
| RefSeq | NM_000732 |
| UniProt | P04234 |
| Dữ liệu khác | |
| Locus | Chr. 11q23 |
Do có chứa chuỗi bênaspartate, vùng xuyên màng của chuỗi CD3 được tích điện âm, một đặc tính cho phép các chuỗi này liên kết với các chuỗi TCR tích điện dương.[1]
| CD3 | |
|---|---|
| Danh pháp | |
| Ký hiệu | CD3G |
| Entrez | 917 |
| HUGO | 1675 |
| OMIM | 186740 |
| RefSeq | NM_000073 |
| UniProt | P09693 |
| Dữ liệu khác | |
| Locus | Chr. 11q23 |
Các đoạn nội bào của các phân tử CD3 chứa một motif được bảo tồn duy nhất được gọi làmotif thụ thể miễn dịch hoạt hóa dựa trên tyrosine hoặcITAM (immunoreceptor tyrosine-based activation motif), là điều cần thiết cho khả năng truyền tin của TCR.
Vùng nội bào của chuỗi ζ có chứa 3 motifITAM.
Phosphoryl hóa của ITAM trên bề mặt CD3 làm cho chuỗi CD3 có khả năng liên kết mộtenzyme gọi là ZAP70 (protein liên kết zeta), một kinase quan trọng trong chuỗi tín hiệu củatế bào T.
Vì CD3 là cần thiết cho hoạt hóatế bào T, thuốc (thường làkháng thể đơn dòng) nhắm đến nó đang được nghiên cứu như các liệu phápức chế miễn dịch (ví dụ, thuốcotelixizumab) đối vớibệnh tiểu đường loại 1 và cácbệnh tự miễn khác.
CD3 ban đầu được biểu hiện trongtế bào chất củatế bào tiền-thymocyte,tế bào gốc mà từ đótế bào T sẽ phát sinh ởtuyến ức. Các tế bào tiền-thymocyte biệt hóa thành cácthymocyte bình thường, và sau đó thành các tế bào thymocyte tủy, và ở giai đoạn sau này, kháng nguyên CD3 bắt đầu di chuyển ra đếnmàng tế bào. Kháng nguyên được tìm thấy liên kết với màng của tất cả cáctế bào T trưởng thành, và hầu như không có loại tế bào nào khác, mặc dù nó có vẻ xuất hiện với lượng nhỏ trong cáctế bào Purkinje.
Tính đặc hiệu cao này, kết hợp với sự hiện diện của CD3 ở tất cả các giai đoạn phát triểntế bào T, làm cho nó trở thành một dấu chuẩn miễn dịch hữu ích cho các tế bào T trong cácmô. Kháng nguyên vẫn tồn tại trong hầu hết tất cả các tế bào T bịlymphoma vàung thư bạch cầu, và do đó cũng có thể được sử dụng để phân biệt chúng với cáckhối utế bào B và cáctế bào myeloid tương tự.[2]