Trongsinh học phân tử,CD18 (Integrin beta chain-2) là một protein chuỗi integrin beta được mã hóa bởi genITGB2 ở người. Khi gắn với một trong số các chuỗi alpha, CD18 có khả năng hình thành nhiềudị phức kép, đóng vai trò quan trọng trong sự gắn kết tế bào và tín hiệu trên bề mặttế bào, cũng như có vai trò quan trọng trong đáp ứngmiễn dịch.[2][3] CD18 cũng tồn tại ở dạng hòa tan, gắn với phối tử. Sự thiếu hụt trong biểu hiện CD18 có thể dẫn đến các khuyết tật về gắn kết (adhesion) trong tuần hoàn cáctế bào bạch cầu ở người, làm giảm khả năng phòng ngự củahệ miễn dịch chống lại các thành phần ngoại lai tấn công cơ thể.
CD18 là sản phẩmprotein của genITGB2.Integrin là các protein không tách rời khỏi bề mặt tế bào, gồm một chuỗi alpha và một chuỗi beta, đóng vai trò rất quan trọng cho các tế bào có thể liên kết hiệu quả vớichất nền ngoại bào.[2] Điều này đặc biệt quan trọng đối vớibạch cầu trung tính, vì sự gắn kết tế bào đóng một vai trò quan trọng khi thoát mạch ra khỏimạch máu. Một chuỗi nhất định có thể kết hợp với nhiều "đối tác" khác nhau dẫn đến các intergrin khác nhau.
Các "đối tác" liên kết đã biết của CD18 làCD11a,[4]CD11b,[5]CD11c vàCD11d.[2] Sự gắn kết của CD18 và CD11 dẫn đến sự hình thànhkháng nguyên liên quan chức năng lympho bào 1 (LFA-1hay Lymphocyte Function Associated Antigen 1),[4] một protein được tìm thấy trên cáctế bào B, tất cả cáctế bào T,đại thực bào,bạch cầu trung tính vàtế bào NK. LFA-1 liên quan đến độ gắn kết và liên kết với cáctế bào trình diện kháng nguyên thông qua tương tác với protein bề mặt ICAM-1
Sự gắn kết giữa CD18 và CD11b-d dẫn đến sự hình thành các thụ thể bổ sung (ví dụ nhưthụ thể kháng nguyên Đại thực bào-1, khi gắn với CD11b),[5] là protein được tìm thấy chủ yếu trênbạch cầu trung tính,đại thực bào vàtế bào NK. Các thụ thể bổ sung này tham gia vào đáp ứngmiễn dịch bẩm sinh bằng cách nhận biết các peptidekháng nguyên ngoại lai vàthực bào chúng, từ đó phá hủy các kháng nguyên này.
Ở người, thiếu CD18 có chức năng gây raSuy giảm gắn kết bạch cầu, một căn bệnh được xác định bởi sự thiếu hụt bạch cầu từ máu đi vào cácmô, do đó không có khả năng tuần hoàn bạch cầu để đáp ứng với các cấu trúc ngoại lai có trong mô.[6] Từ điều này sẽ làm giảm khả năng chống lại nhiễm trùng củahệ miễn dịch trong cơ thể, làm cho những người này dễ bị nhiễm trùng từ bên ngoài hơn so với những người có protein CD18 với chức năng bình thường. Các integrin beta 2 cũng đã được tìm thấy ở dạng hòa tan, nghĩa là không được neo vàomàng tế bào, nhưng thường là tồn tại bên ngoài tế bào trong huyết tương, và có khả năng gắn vớiphối tử.[7] Integrins beta 2 hòa tan là gắn với phối tử và nồng độ chúng trong huyết tương tỷ lệ nghịch với hoạt động bệnh củabệnh tự miễnviêm cột sống dính khớp (spondyloarthritis).[8]
