Немаєперевірених версій цієї сторінки; ймовірно, її щене перевіряли на відповідність правилам проєкту.
TRPN - це представник родини йонних каналів TRP (TRP-канали), які можуть бути залучені в механорецепції.[1] Назва гену TRPNnompCпішла від без механрецепторного потенціалу Ц (no mechanoreceptor potential C) коли був вперше знайдений вдрозофілі,[2] від чого і N в назві каналу. З того часу, як канал був знайдений в дрозофілі, йогогомологи були відкриті та описані у плоских червах (C. elegans),[3] жабах (Xenopus)[4] та вДаніо-реріо (Zebrafish).[5]
Структура каналу була показана в роботі 2017-го року, яку показали задопомогоюкріоелектронної мікроскопії[6]. Рентгеноструктурний аналіз сегментів каналу, що були клоновані з дрозофіли та Даніо-реріо спричинило виникненню гіпотези, що полі-анкіриновий хвіст на N-кінці TRPN залучений закриванні йонної пори кананлу.[7] Кристалографічні дослідження TRPY1, гомолога TRPN удріжджах,[8] показали, що консервативні для TRP-родини ароматичні залишки в шостому трансмембранному домені критичні для закритої конформації каналу.[7]
Оскільки TRPN ємеханорецептором, він активується на механічні подразнення. Дослідження з видаленням TRPN у дорослихплодових мушкок та личинок показали, що нуль-мутанти мали проблеми з рухом, що може вказувати на роль TRPN у пропріоцепції.[9] Ця гіпотеза пізніше посилилась роботами зімуногістохімічним міченням у плодової мушки,що показали що TRPN у них локалізований навійкахсенсил та хордотональних органів у Джонстоновому органі .[10] Наступні імуногістохімічні дослідження на плодових мушках показали, методами з більшою роздільною здатністю, що TRPN локалізований на дистальному кінці рухомої механочутливої війки в органі Джонстона .[11] Однак, TRPN не обов'язковий для механічого чуття у лічинок [12] або дорослих мух,[13] що дає причини думати, що механочутливіTRPV канали дрозофіл також виконують механосенсорну роль.[13]
Досліди наC. elegans показали, що мутанти по гену TRPN мали дефекти під час напрямлених рухів, і це було пов'язано з зниженням тактильної реакції на контакт з об'єктом харчування.[3] З цього випливає, що TRPN є життєвонеобхідним для пропріоцепції. Електрофізіологічні досліди з фіксацією одноканального струму показали, що TRPN відповідає на механічні подразнення та пропускає в основному йониNa,[14] хоча про повну селективність каналу ще не досліджено.
Роботи на лічинках Даніо-реріо також показали, що нокдаун TRPN за допомогою морофоліновихолігонуклеотидів спричиняв втрату слуху так само як і відчуття координації,[5] що вказує на подвійну функцію як і в здатності слухати, так і в пропріоцепції. Імуногістохімічними методами на жаб'ячих ембріонах було показано локалізацію TRPN на кінчиках механосенсорних війок набічній лінії, волоскових клітинах та війках епітеліальних клітин,[4] з чого припускають роль в варіабельності механосенсорних функцій. TRPN, локалізований накіноцилії, не настереоцилії, волоскових клітин амфібій, дає причини допускати наявність двох різних класів механочутливих каналів. Ці данні про варіабельність у різних видах показує, що не лише TRPN є консервативним серед багатьох видів, але має відмінності у їх функціях в механосенсорних системах.
Наступний список - генів, що кодують TRPN, організований за видами тварин, в яких їх було знайдено. Назви генів специфічні для конкретних видів як і шлях їх відкриття, через що вони можуть не відноситись до TRPN. Посилання на NCBI додані.
