Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Перейти до вмісту
Вікіпедія
Пошук

SOX2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
SOX2
Наявні структури
PDBПошук ортологів:PDBeRCSB
Список кодів PDB

1O4X,2LE4

Ідентифікатори
СимволиSOX2, ANOP3, MCOPS3, SRY-box 2, Sox2, SRY-box transcription factor 2
Зовнішні ІДOMIM:184429MGI:98364HomoloGene:68298GeneCards:SOX2
Пов'язані генетичні захворювання
syndromic microphthalmia 3[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

DNA binding
sequence-specific DNA binding
miRNA binding
GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

цитоплазма
гіалоплазма
transcription regulator complex
нуклеоплазма
клітинне ядро

Біологічний процес

розвиток ока
pituitary gland development
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
negative regulation of neuron differentiation
somatic stem cell population maintenance
endodermal cell fate specification
positive regulation of cell-cell adhesion
tissue regeneration
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
GO:0031497, GO:0006336, GO:0034724, GO:0001301, GO:0007580, GO:0034652, GO:0010847 chromatin organization
transcription by RNA polymerase II
regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
adenohypophysis development
transcription, DNA-templated
neuronal stem cell population maintenance
GO:0060469, GO:0009371 позитивна регуляція транскрипції, ДНК-шаблонна
multicellular organism development
glial cell fate commitment
response to wounding
osteoblast differentiation
positive regulation of cell differentiation
negative regulation of epithelial cell proliferation
регуляція експресії генів
inner ear development
forebrain development
response to growth factor
negative regulation of canonical Wnt signaling pathway
positive regulation of MAPK cascade
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II
cytokine-mediated signaling pathway
диференціація клітин
cell fate commitment
central nervous system development
neuron differentiation

Джерела:Amigo /QuickGO
Шаблонекспресії


Більше даних
Ортологи
ВидиЛюдинаМиша
Entrez
6657
20674
Ensembl
ENSG00000181449
ENSMUSG00000074637
UniProt
P48431
P48432
RefSeq (мРНК)
NM_003106
NM_011443
RefSeq (білок)
NP_003097
NP_035573
Локус (UCSC)Хр. 3: 181.71 – 181.71 MbХр. 3: 34.7 – 34.71 Mb
PubMed search[2][3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SOX2 (англ.SRY-box 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 317амінокислот, амолекулярна маса — 34 310[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MYNMMETELKPPGPQQTSGGGGGNSTAAAAGGNQKNSPDRVKRPMNAFMV
WSRGQRRKMAQENPKMHNSEISKRLGAEWKLLSETEKRPFIDEAKRLRAL
HMKEHPDYKYRPRRKTKTLMKKDKYTLPGGLLAPGGNSMASGVGVGAGLG
AGVNQRMDSYAHMNGWSNGSYSMMQDQLGYPQHPGLNAHGAAQMQPMHRY
DVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVVKSEASS
SPPVVTSSSHSRAPCQAGDLRDMISMYLPGAEVPEPAAPSRLHMSQHYQS
GPVPGTAINGTLPLSHM

Кодований геном білок за функціями належить доактиваторів,білків розвитку,фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах яктранскрипція, регуляціятранскрипції. Білок має сайт для зв'язування зДНК. Локалізований уядрі.

Література

[ред. |ред. код]
  • Stevanovic M., Zuffardi O., Collignon J., Lovell-Badge R., Goodfellow P. (1994). The cDNA sequence and chromosomal location of the human SOX2 gene.Mamm. Genome.5: 640—642.PMID 7849401doi:10.1007/BF00411460
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).Genome Res.14: 2121—2127. 2004.PMID 15489334doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. |ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SOX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11195 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P48431 (англ.) . Архіворигіналу за 30 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. |ред. код]
Молекула міоглобінуЦе незавершена стаття пробілки.
Ви можетедопомогти проєкту,виправивши або дописавши її.
(1) Основні домени
(1.1)Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями(Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1)Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
(4)Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
(0.6) Інші
Отримано зhttps://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=SOX2&oldid=46338937
Категорії:
Приховані категорії:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp