Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Перейти до вмісту
Вікіпедія
Пошук

SATB2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
SATB2
Наявні структури
PDBПошук ортологів:PDBeRCSB
Список кодів PDB

1WI3,1WIZ,2CSF

Ідентифікатори
СимволиSATB2, GLSS, SATB homeobox 2
Зовнішні ІДOMIM:608148MGI:2679336HomoloGene:32249GeneCards:SATB2
Пов'язані генетичні захворювання
неспецифічний виразковий коліт,isolated cleft palate,chromosome 2q32-q33 deletion syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

sequence-specific DNA binding
DNA binding
chromatin binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

histone deacetylase complex
transcription regulator complex
nuclear matrix
клітинне ядро
нуклеоплазма

Біологічний процес

commitment of neuronal cell to specific neuron type in forebrain
embryonic skeletal system morphogenesis
cellular response to organic substance
ремоделювання хроматину
roof of mouth development
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
embryonic pattern specification
GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II
neuron migration
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
multicellular organism development
cartilage development
регуляція експресії генів
osteoblast development
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription by RNA polymerase II
GO:0031497, GO:0006336, GO:0034724, GO:0001301, GO:0007580, GO:0034652, GO:0010847 chromatin organization

Джерела:Amigo /QuickGO
Ортологи
ВидиЛюдинаМиша
Entrez
23314
212712
Ensembl
ENSG00000119042
ENSMUSG00000038331
UniProt
Q9UPW6
Q8VI24
RefSeq (мРНК)
NM_001172509
NM_001172517
NM_015265
NM_139146
NM_001358580
NM_001358581
RefSeq (білок)
NP_001165980
NP_001165988
NP_056080
NP_631885
NP_001345509
NP_001345510
Локус (UCSC)Хр. 2: 199.27 – 199.47 MbХр. 1: 56.83 – 57.02 Mb
PubMed search[2][3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SATB2 (англ.SATB homeobox 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 733амінокислот, амолекулярна маса — 82 555[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MERRSESPCLRDSPDRRSGSPDVKGPPPVKVARLEQNGSPMGARGRPNGA
VAKAVGGLMIPVFCVVEQLDGSLEYDNREEHAEFVLVRKDVLFSQLVETA
LLALGYSHSSAAQAQGIIKLGRWNPLPLSYVTDAPDATVADMLQDVYHVV
TLKIQLQSCSKLEDLPAEQWNHATVRNALKELLKEMNQSTLAKECPLSQS
MISSIVNSTYYANVSATKCQEFGRWYKKYKKIKVERVERENLSDYCVLGQ
RPMHLPNMNQLASLGKTNEQSPHSQIHHSTPIRNQVPALQPIMSPGLLSP
QLSPQLVRQQIAMAHLINQQIAVSRLLAHQHPQAINQQFLNHPPIPRAVK
PEPTNSSVEVSPDIYQQVRDELKRASVSQAVFARVAFNRTQGLLSEILRK
EEDPRTASQSLLVNLRAMQNFLNLPEVERDRIYQDERERSMNPNVSMVSS
ASSSPSSSRTPQAKTSTPTTDLPIKVDGANINITAAIYDEIQQEMKRAKV
SQALFAKVAANKSQGWLCELLRWKENPSPENRTLWENLCTIRRFLNLPQH
ERDVIYEEESRHHHSERMQHVVQLPPEPVQVLHRQQSQPAKESSPPREEA
PPPPPPTEDSCAKKPRSRTKISLEALGILQSFIHDVGLYPDQEAIHTLSA
QLDLPKHTIIKFFQNQRYHVKHHGKLKEHLGSAVDVAEYKDEELLTESEE
NDSEEGSEEMYKVEAEEENADKSKAAPAEIDQR

Кодований геном білок за функціями належить дорепресорів,регуляторів хроматину,білків розвитку,фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах яктранскрипція, регуляціятранскрипції,альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування зДНК. Локалізований уядрі.

Література

[ред. |ред. код]

Примітки

[ред. |ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SATB2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:21637 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9UPW6 (англ.) . Архіворигіналу за 4 вересня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

[ред. |ред. код]
Молекула міоглобінуЦе незавершена стаття пробілки.
Ви можетедопомогти проєкту,виправивши або дописавши її.
(1) Основні домени
(1.1)Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями(Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1)Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
(4)Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
(0.6) Інші
Отримано зhttps://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=SATB2&oldid=46338776
Категорії:
Приховані категорії:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp