Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Перейти до вмісту
Вікіпедія
Пошук

RHAG

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
RHAG
Ідентифікатори
СимволиRHAG, CD241, RH2, RH50A, Rh50, Rh50GP, SLC42A1, OHS, OHST, Rh-associated glycoprotein, Rh associated glycoprotein, RHNR
Зовнішні ІДOMIM:180297MGI:1202713HomoloGene:68045GeneCards:RHAG
Пов'язані генетичні захворювання
Rh deficiency syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

•ankyrin binding
•carbon dioxide transmembrane transporter activity
•GO:0051739, GO:0015251 ammonium transmembrane transporter activity
•leak channel activity

Клітинна компонента

•integral component of membrane
•клітинна мембрана
•integral component of plasma membrane
•мембрана

Біологічний процес

•multicellular organismal iron ion homeostasis
•bicarbonate transport
•organic cation transport
•carbon dioxide transport
•erythrocyte development
•cellular ion homeostasis
•carbon dioxide transmembrane transport
•ammonium transmembrane transport

Джерела:Amigo /QuickGO
Шаблонекспресії




Більше даних
Ортологи
ВидиЛюдинаМиша
Entrez
6005
19743
Ensembl
ENSG00000112077
ENSMUSG00000023926
UniProt
Q02094
Q9QUT0
RefSeq (мРНК)
NM_000324
NM_011269
RefSeq (білок)
NP_000315
NP_035399
Локус (UCSC)Хр. 6: 49.61 – 49.64 MbХр. 17: 41.12 – 41.15 Mb
PubMed search[2][3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RHAG (англ.Rh-associated glycoprotein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 409амінокислот, амолекулярна маса — 44 198[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MRFTFPLMAIVLEIAMIVLFGLFVEYETDQTVLEQLNITKPTDMGIFFEL
YPLFQDVHVMIFVGFGFLMTFLKKYGFSSVGINLLVAALGLQWGTIVQGI
LQSQGQKFNIGIKNMINADFSAATVLISFGAVLGKTSPTQMLIMTILEIV
FFAHNEYLVSEIFKASDIGASMTIHAFGAYFGLAVAGILYRSGLRKGHEN
EESAYYSDLFAMIGTLFLWMFWPSFNSAIAEPGDKQCRAIVNTYFSLAAC
VLTAFAFSSLVEHRGKLNMVHIQNATLAGGVAVGTCADMAIHPFGSMIIG
SIAGMVSVLGYKFLTPLFTTKLRIHDTCGVHNLHGLPGVVGGLAGIVAVA
MGASNTSMAMQAAALGSSIGTAVVGGLMTGLILKLPLWGQPSDQNCYDDS
VYWKVPKTR

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт,альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.

Література

[ред. |ред. код]
  • Huang C.-H. (1998). The human Rh50 glycoprotein gene. Structural organization and associated splicing defect resulting in Rh(null) disease.J. Biol. Chem.273: 2207—2213.PMID 9442063doi:10.1074/jbc.273.4.2207
  • Westhoff C.M., Ferreri-Jacobia M., Mak D.-O.D., Foskett J.K. (2002). Identification of the erythrocyte Rh blood group glycoprotein as a mammalian ammonium transporter.J. Biol. Chem.277: 12499—12502.PMID 11861637doi:10.1074/jbc.C200060200
  • Westhoff C.M., Siegel D.L., Burd C.G., Foskett J.K. (2004). Mechanism of genetic complementation of ammonium transport in yeast by human erythrocyte Rh-associated glycoprotein.J. Biol. Chem.279: 17443—17448.PMID 14966114doi:10.1074/jbc.M311853200
  • Huang C.-H., Liu Z., Cheng G., Chen Y. (1998). Rh50 glycoprotein gene and rhnull disease: a silent splice donor is trans to a Gly279-->Glu missense mutation in the conserved transmembrane segment.Blood.92: 1776—1784.PMID 9716608

Примітки

[ред. |ред. код]
  1. ↑Захворювання, генетично пов'язані з RHAG переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑Human PubMed Reference:.
  3. ↑Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10006 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. ↑UniProt, Q02094 (англ.) . Архіворигіналу за 9 серпня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

[ред. |ред. код]
Молекула міоглобінуЦе незавершена стаття пробілки.
Ви можетедопомогти проєкту,виправивши або дописавши її.
1-50
51-100
101-150
151-200
201-250
251-300
301-350
Отримано зhttps://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=RHAG&oldid=43447093
Категорії:
Приховані категорії:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp