PRNP
Наявні структури PDB Пошук ортологів:PDBeRCSB Список кодів PDB 1E1G,1E1J,1E1P,1E1S,1E1U,1E1W,1FKC,1FO7,1H0L,1HJM,1HJN,1I4M,1OEH,1OEI,1QLX,1QLZ,1QM0,1QM1,1QM2,1QM3,2IV4,2IV5,2IV6,2K1D,2KUN,2LBG,2LEJ,2LFT,2LSB,2LV1,2OL9,2W9E,3HAF,3HAK,3HEQ,3HER,3HES,3HJ5,3HJX,3MD4,3MD5,3NHC,3NHD,3NVF,4DGI,4E1H,4E1I,%%s1E1G,1E1J,1E1P,1E1S,1E1U,1E1W,1FKC,1FO7,1H0L,1HJM,1HJN,1I4M,1OEH,1OEI,1QLX,1QLZ,1QM0,1QM1,1QM2,1QM3,2IV4,2IV5,2IV6,2K1D,2KUN,2LBG,2LEJ,2LFT,2LSB,2LV1,2M8T,2W9E,3HAF,3HAK,3HEQ,3HER,3HES,3HJ5,3HJX,3MD4,3MD5,3NHC,3NVF,4DGI,4E1H,4E1I,4KML,4N9O
Ідентифікатори
Символи	PRNP, ASCR, AltPrP, CD230, CJD, GSS, KURU, PRIP, PrP, PrP27-30, PrP33-35C, PrPc, p27-30, prion protein
Зовнішні ІД	OMIM:176640MGI:97769HomoloGene:7904GeneCards:PRNP
Пов'язані генетичні захворювання
пріонні хвороби,хвороба Кройцфельда—Якоба,фатальне сімейне безсоння,синдром Герстмана—Штройслера—Шейнкера,Huntington disease-like 1,spongiform encephalopathy with neuropsychiatric features,inherited Creutzfeldt–Jakob disease[1]
Онтологія гена Молекулярна функція •chaperone binding •transmembrane transporter binding •microtubule binding •ATP-dependent protein binding •зв’язування з іоном металу •tubulin binding •GO:0001948, GO:0016582 protein binding •identical protein binding •copper ion binding •lamin binding •amyloid-beta binding •protease binding •glycosaminoglycan binding •type 5 metabotropic glutamate receptor binding •type 8 metabotropic glutamate receptor binding •signaling receptor activity •GO:0032403 protein-containing complex binding •cupric ion binding •cuprous ion binding Клітинна компонента •мітохондріальна зовнішня мембрана •мембрана •мітохондрія •integral component of membrane •цитоплазма •комплекс Ґольджі •клітинна мембрана •cell surface •ендоплазматичний ретикулум •membrane raft •anchored component of membrane •екзосома •клітинне ядро •extrinsic component of membrane •гіалоплазма •GO:0097483, GO:0097481 постсинаптичне ущільнення •inclusion body •дендрит (нейробіологія) •anchored component of external side of plasma membrane •ядерна мембрана •внутрішньоклітинна мембранна органела •postsynapse Біологічний процес •GO:0033128 negative regulation of protein phosphorylation •negative regulation of interferon-gamma production •response to cadmium ion •negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade •response to copper ion •negative regulation of apoptotic process •GO:0001306 response to oxidative stress •negative regulation of DNA-binding transcription factor activity •negative regulation of T cell receptor signaling pathway •regulation of protein localization •negative regulation of activated T cell proliferation •learning or memory •cellular copper ion homeostasis •cellular response to copper ion •клітинний цикл •обмін речовин •negative regulation of interleukin-17 production •protein homooligomerization •negative regulation of interleukin-2 production •regulation of potassium ion transmembrane transport •довготривала пам'ять •positive regulation of cell death •negative regulation of protein processing •protein destabilization •activation of protein kinase activity •calcium-mediated signaling using intracellular calcium source •GO:0048553 negative regulation of catalytic activity •positive regulation of neuron apoptotic process •regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation •positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation •positive regulation of protein tyrosine kinase activity •positive regulation of protein targeting to membrane •dendritic spine maintenance •negative regulation of long-term synaptic potentiation •regulation of glutamate receptor signaling pathway •positive regulation of neuron death •negative regulation of amyloid-beta formation •regulation of intracellular calcium activated chloride channel activity •negative regulation of dendritic spine maintenance •negative regulation of amyloid precursor protein catabolic process •positive regulation of protein localization to plasma membrane •response to amyloid-beta •cellular response to amyloid-beta •regulation of calcium ion import across plasma membrane •neuron projection maintenance Джерела:Amigo /QuickGO
Шаблонекспресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	5621	19122
Ensembl	ENSG00000171867	ENSMUSG00000079037
UniProt	P04156	P04925
RefSeq (мРНК)	NM_183079 NM_000311 NM_001080121 NM_001080122 NM_001080123 NM_001271561	NM_001278256 NM_011170
RefSeq (білок)	NP_000302 NP_001073590 NP_001073591 NP_001073592 NP_001258490 NP_898902 NP_000302.1 NP_001073590.1 NP_001073591.1 NP_001073592.1 NP_898902.1	NP_001265185 NP_035300
Локус (UCSC)	Хр. 20: 4.69 – 4.7 Mb	Хр. 2: 131.75 – 131.78 Mb
PubMed search	[2]	[3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

PRNP (англ.Prion protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 73амінокислот, амолекулярна маса — 8 691^[5].

Локалізований у мембрані,мітохондрії, зовнішній мембранімітохондрій.

• Хромосома 20

Це незавершена стаття пробілки. Ви можетедопомогти проєкту,виправивши або дописавши її.

• Гени на хромосомі 20
• CD-антигени
• Пріонові хвороби
• Групи крові

• Шаблон:Webarchive:посилання на Wayback Machine
• Незавершені статті про білки