Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Перейти до вмісту
Вікіпедія
Пошук

NFIA

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
NFIA
Ідентифікатори
СимволиNFIA, CTF, NF-I/A, NF1-A, NFI-A, NFI-L, nuclear factor I A, BRMUTD
Зовнішні ІДOMIM:600727MGI:108056HomoloGene:4086GeneCards:NFIA
Пов'язані генетичні захворювання
целіакія,chromosome 1p32-p31 deletion syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
DNA binding
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
transcription factor binding
chromatin binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

міжклітинні контакти
внутрішньоклітинний
клітинне ядро
нуклеоплазма

Біологічний процес

viral genome replication
реплікація ДНК
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
synapse maturation
transcription by RNA polymerase II
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II
ureter development

Джерела:Amigo /QuickGO
Ортологи
ВидиЛюдинаМиша
Entrez
4774
18027
Ensembl
ENSG00000162599
ENSMUSG00000028565
UniProt
Q12857
Q02780
RefSeq (мРНК)
NM_001134673
NM_001145511
NM_001145512
NM_005595
NM_001122952
NM_001122953
NM_010905
RefSeq (білок)
NP_001128145
NP_001138983
NP_001138984
NP_005586
NP_001116424
NP_001116425
NP_035035
Локус (UCSC)Хр. 1: 60.87 – 61.46 MbХр. 4: 97.66 – 98.01 Mb
PubMed search[2][3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NFIA (англ.Nuclear factor I A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 509амінокислот, амолекулярна маса — 55 944[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MYSPLCLTQDEFHPFIEALLPHVRAFAYTWFNLQARKRKYFKKHEKRMSK
EEERAVKDELLSEKPEVKQKWASRLLAKLRKDIRPEYREDFVLTVTGKKP
PCCVLSNPDQKGKMRRIDCLRQADKVWRLDLVMVILFKGIPLESTDGERL
VKSPQCSNPGLCVQPHHIGVSVKELDLYLAYFVHAADSSQSESPSQPSDA
DIKDQPENGHLGFQDSFVTSGVFSVTELVRVSQTPIAAGTGPNFSLSDLE
SSSYYSMSPGAMRRSLPSTSSTSSTKRLKSVEDEMDSPGEEPFYTGQGRS
PGSGSQSSGWHEVEPGMPSPTTLKKSEKSGFSSPSPSQTSSLGTAFTQHH
RPVITGPRASPHATPSTLHFPTSPIIQQPGPYFSHPAIRYHPQETLKEFV
QLVCPDAGQQAGQVGFLNPNGSSQGKVHNPFLPTPMLPPPPPPPMARPVP
LPVPDTKPPTTSTEGGAASPTSPTYSTPSTSPANRFVSVGPRDPSFVNIP
QQTQSWYLG

Кодований геном білок за функціями належить доактиваторів,фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах яктранскрипція, регуляціятранскрипції, реплікація ДНК. Білок має сайт для зв'язування зДНК. Локалізований уядрі.

Література

[ред. |ред. код]
  • Nagase T., Kikuno R., Ishikawa K., Hirosawa M., Ohara O. (2000). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro.DNA Res.7: 65—73.PMID 10718198doi:10.1093/dnares/7.1.65
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).Genome Res.14: 2121—2127. 2004.PMID 15489334doi:10.1101/gr.2596504
  • Qian F., Kruse U., Lichter P., Sippel A.E. (1995). Chromosomal localization of the four genes (NFIA, B, C, and X) for the human transcription factor nuclear factor I by FISH.Genomics.28: 66—73.PMID 7590749doi:10.1006/geno.1995.1107

Примітки

[ред. |ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з NFIA переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7784 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q12857 (англ.) . Архіворигіналу за 4 червня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

[ред. |ред. код]
Молекула міоглобінуЦе незавершена стаття пробілки.
Ви можетедопомогти проєкту,виправивши або дописавши її.
(1) Основні домени
(1.1)Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями(Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1)Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
(4)Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
(0.6) Інші
Отримано зhttps://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=NFIA&oldid=46337761
Категорії:
Приховані категорії:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp