Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Перейти до вмісту
Вікіпедія
Пошук

Тіосечовина

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Тіосечовина
Інші назвиThiocarbamide
Ідентифікатори
Номер CAS62-56-6
PubChem2723790
Номер EINECS200-543-5 Редагувати інформацію у Вікіданих
KEGGC14415
НазваMeSHD02.065.950.898 і D02.886.904 Редагувати інформацію у Вікіданих
ChEBI36946
RTECSYU2800000
SMILESC(=S)(N)N
InChI1/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
Номер Бельштейна605327
Номер Ґмеліна1604
Властивості
Молекулярна формулаCH4N2S
Молярна маса76.12 g/mol
Зовнішній виглядwhite solid
Густина1.405 g/mL
Тпл182
Розчинність (вода)142 g/L (25 °C)
Небезпеки
УГС піктограмиThe exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The Health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The pollution pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
УГС формулювання небезпек302,351,361,411
УГС запобіжних заходів201,202,264,270,273,281,301+312,308+313,330,391,405,501
NFPA 704
1
3
0
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин устандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Тіосечовина — хімічна речовина, похіднасечовини, в якійатом кисню замінений на атомсірки.

Одержання

[ред. |ред. код]

Тіосечовину можна одержати з тіоціанату амонію, хоча розділення продукту та вихідної речовини в рівноважній реакції є складним.[1]

Gleichgewicht Ammoniumthiocyanat — Thioharnstoff
Залишок тіоціанат амонію — тіосечовина

Технічний синтез здійснюють введенням у водну суспензію ціанаміду кальціюсірководню івуглекислого газу[1].

CaCN2+3H2S→Ca(SH)2+(NH2)2CS{\displaystyle \mathrm {CaCN_{2}+3\,H_{2}S\rightarrow Ca(SH)_{2}+(NH_{2})_{2}CS} }
2CaCN2+Ca(SH)2+6H2O→2(NH2)2CS+3Ca(OH)2{\displaystyle \mathrm {2\,CaCN_{2}+Ca(SH)_{2}+6\,H_{2}O\rightarrow 2\,(NH_{2})_{2}CS+3\,Ca(OH)_{2}} }
Ca(OH)2+CO2→CaCO3+H2O{\displaystyle \mathrm {Ca(OH)_{2}+CO_{2}\rightarrow CaCO_{3}+H_{2}O} }

Характеристики

[ред. |ред. код]

Фізичні властивості

[ред. |ред. код]

Тіосечовина утворює безбарвні кристали без запаху. Сполука не має різкої точки плавлення, оскільки перегрупування в тіоціанат амонію відбувається вище 153 °C.[1] У літературі наведені точки плавлення від 167 °C до 182 °C.[1] Тіосечовина маєорторомбічнукристалічну структуру.[2] Атоми вуглецю і сірки лежать у дзеркальній площині, тому молекула маєточкову групу симетрії CS. Вона майже плоска, тому симетрія становить приблизно C2v. Коли кристал охолоджується[3] або знаходиться під високим тиском[4],фазові переходи тверде тіло — тверде тіло призводять до кристалічних структур з іншою симетрією.

Хімічні властивості

[ред. |ред. код]

Тіосечовина єорганічною сполукою і комплексоутворювачем. Зустрічається у двохтаутомерних формах. У водних розчинах домінує тіонова форма:

Тіонова і тіолова форми тіосечовини

Використання

[ред. |ред. код]

У 1993 році світове річне виробництво становило 10 000 тонн[5]. Як чиста сполука тіосечовина в основному використовується (25 % виробництва) дляекстракції таких металів якзолото тасрібло зруд. Використовується також як добавка вдіазопапір (16 % виробництва) і яккаталізаторізомеризаціїмалеїнової кислоти дофумарової кислоти (12 % виробництва). Проте найбільше тіосечовина використовується якреагент для виробництва діоксиду тіосечовини (27,5 % виробництва[6]) Інші важливі програми:

  • Як відбілювальна добавка вгальванічних ваннах[7]
  • В аналітичній хімії для виявленнявісмуту (жовте забарвлення в розчині азотної кислоти)[8]
  • Добавка довибухових речовин
  • Обробка металу[5]
  • Чистка металу (чистка срібла)[5]
  • Модифікація смол[5]
  • Виробництво допоміжних матеріалів для текстильної та лакофарбової промисловості[5]
  • Отримання хімічних проміжних продуктів[5]
  • Перетворення на тіобарбітурати (барбітурати, такі препарати, як тіопентал) з використанням похідних ефіру діетилмалонової кислоти
  • Розділеннян -алканів таізо -алканів при екстракційній кристалізації сечовини[9]

Біологічне значення

[ред. |ред. код]

Тіосечовина може інгібувати ферментитирозиназу тауреазу.

Техніка безпеки

[ред. |ред. код]

Тіосечовина класифікується якканцерогенна речовина, категорія 2 (обмежені докази канцерогенності для людей) і токсична для репродуктивної функції, категорія 2 (імовірне заподіяння шкоди ненародженій дитині). Її дуже важко видалити зі стічних вод за допомогою звичайних методів очищення стічних вод.

Див. також

[ред. |ред. код]

Примітки

[ред. |ред. код]
  1. ↑абвгMertschenk, B.; Knott, A.; Bauer, W.:Thiourea and Thiourea Derivatives, in:Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2013;doi:10.1002/14356007.a26_803.pub3.
  2. ↑Comparison of photographic and counter observations for the X-ray crystal structure analysis of thiourea. Т. 22. с. 556—559.doi:10.1107/S0365110X67001124.
  3. ↑Structural changes of thiourea in connection with its phase transitions: reappraisal of rigidity and libration of the molecule. Т. 46. с. 661—664.doi:10.1107/S0108768190006012.
  4. ↑Crystal Structure of the High Pressure Phase VI of Thiourea. Т. 69. с. 2895—2899.doi:10.1143/JPSJ.69.2895.
  5. ↑абвгдеConcise International Chemical Assessment Document (CICAD) fürThioureaError in template * unknown parameter name (Шаблон:Inchem): "Abruf"
  6. ↑[Тіосечовина на«Google Books»RÖMPP Lexikon Umwelt, 2. Auflage, 2000]. Georg Thieme Verlag. с. 795.ISBN 3-13-179342-2.{{cite book}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  7. ↑Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, Wiley Verlag.
  8. ↑Jander/Blasius:Lehrbuch der analytischen und präparativen anorganischen Chemie, S. Hirzel-Verlag Stuttgart, 1985.
  9. ↑Friedrich Asinger:Chemie und Technologie der Paraffinkohlenwasserstoffe. Akademie Verlag, 1956, S. 53–59.
Перегляд цього шаблону
  Словники та енциклопедії
Довідкові видання
Нормативний контроль
Отримано зhttps://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Тіосечовина&oldid=41853420
Категорії:
Приховані категорії:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp