Сторінка не перевірена
Піридоксин | |
| Систематизована назва заIUPAC | |
| 4,5-Bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol | |
| Класифікація | |
| ATC-код | A11HA02 |
| PubChem | 1054 |
| CAS | 65-23-6 |
| DrugBank | DB00165 |
| KEGG | D08454 |
| Хімічна структура | |
| Формула | C8H11NO3 |
| Мол. маса | |
| Синоніми | vitamin B6, pyridoxol[1] pyridoxine hydrochloride |
| Фізична характеристика | |
| Темп. плавлення | 159 - 162 °C (-101 °F) |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Метаболізм | |
| Період напіввиведення | |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Вітамі́н В6 (одна з його хімічних форм —піридоксин[2]) — вітамін групи В.
Необхідний для засвоєннябілків тажирів, сприяє утворенню червоних кров'яних тілець. Регулює стан нервової системи, запобігає подразненням шкіри, підтримує здоров'я зубів та ясен. Важливий у метаболізмі білків таамінокислот. Бере участь в утворенніарахідонової кислоти злінолевої,ніацину зтриптофану, в обмініхолестерину, і утвореннігемоглобіну, регулює жировий обмін в печінці.[3][4]
Грає важливу роль в обміні речовин; необхідний для нормального функціонування центральної і периферичної нервової системи. У фосфорильованій формі піридоксин є коферментом великої кількості ферментів, що діють на неокислювальний обмін амінокислот (процеси декарбоксилювання, переамінування і ін.). Піридоксин бере участь в обміні триптофану,метіоніну,цистеїну,глутамінової і інших амінокислот. Грає важливу роль в обмінігістаміну. Піридоксин сприяє нормалізації ліпідного обміну.[5]
Найбільше піридоксину у м'ясі тварин, птахів, оселедцях, рибіпалтусі, гречаній крупі, пшоні, хлібі з борошна грубого помелу, перловій і ячмінній крупах та ін.
Приатеросклерозі, токсикозах вагітних, анацидному гастриті,ентериті, анемії, хворобах печінки, тривалому застосуванні антибіотиків і протитуберкульозних засобів потреба у піридоксині значно зростає.[4] Піридоксин є метаболітом, який міститься або продукуєтьсяEscherichia coli.[6]
Білий твердий порошок, температура плавлення 159-162 °C, розчинність у воді становить 220000 мг/л або 79 мг/мл.[6]
Піридоксину властиві реакції приєднання :
піридоксин + А = AH2 + ізопіридоксаль;
O2 + піридоксин = піридоксаль + H2 O2;
піридоксин + НАДФ+ = піридоксаль + Н+ + НАДФН ;
піридоксин + UDP-α-D -глюкоза = 5'-O -β-D -глюкозилпіридоксин + H+ + UDP ;
АТФ + піридоксин = Н+ + АДФ + піридоксин 5'-фосфат.
Вітамін B6, переважно у формі біологічно активного коферменту піридоксаль-5'-фосфату , бере участь у широкому спектрі біохімічних реакцій, включаючи метаболізм амінокислот і глікогену , синтез нуклеїнових кислот, гемоглобліну, сфінгомієліну та інших сфінголіпідів, а також синтез нейромедіаторів серотоніну , дофаміну , норадреналін і гамма-аміномасляна кислота ( ГАМК).
Легко всмоктується зшлунково-кишкового тракту, за винятком синдромівмальабсорбції[6]. Піридоксин всмоктується переважно в порожній кишці. Максимальна концентрація піридоксину досягається протягом 5, 5 годин.Основний метаболіт піридоксину, 4-піридоксинова кислота , неактивна і виводиться із сечею.Основний активнийметаболіт піридоксину, піридоксаль-5'-фосфат , вивільняється вкровообіг (що становить щонайменше 60% циркулюючого вітаміну) і сильно зв'язується з білками, головним чином зальбуміном.
Тривале вживання високих доз піридоксину (більше 1000 мг/день), може стати причиною нейропатії, що характеризується втратою рефлексів, онімінням і поколюванням долонь та ступнів.
Рекомендовано прийняти деревне вугілля у вигляді кашки.[6]
Alertonic, Animi-3 With Vitamin D, Bonjesta, Citranatal B-calm Kit, Citranatal Harmony, Concept Ob, Diclectin, Diclegis, Folbic, Foltabs, Fortaplex, Infuvite, Infuvite Pediatric, Irospan 24/6 Kit, Isotamine B, Mvc-fluoride, Mvi Pediatric, Natafort, Neo-bex, Pregvit, Tandem Plus, Vitafol-one
Продукти багаті на піридоксин – дріжджі, печінка , проросла пшениця , висівки і неочищене зерн. Багато його в картоплі (220 – 230мкг/100 г), патоці, бананах, свинині, в сирому жовтку яєць, капусті, моркві та сухої квасолі ( 550мкг/100 г).
Вітамін міститься як в продуктах тваринного і рослинного походження. Також він синтезується мікрофлорою кишечника.[7]
 | Ця стаття єзаготовкою. Ви можете допомогти проєкту,доробивши її. Це повідомлення варто замінититочнішим. |
