Існує гіпотеза, що збудник кору походить від вірусу чуми великої рогатої худоби в період виникнення тваринництва. Повідомлення про хвороби, які нагадують кір, зустрічаються з VI століття до н. е., проте, перший науковий опис хвороби і його відмінності віднатуральної віспи зробив перський лікарАр-Разі (Разес)860—932 рр., який написав «Книгу про віспу і кір» (араб.كتاب عن الجدري والحصبة), що її потім переклалилат.Libro de variola vera et morbilli. У XVII столітті клінічні ознаки хвороби докладно описали англійські лікаріТ. Сиденгам та Р. Мортон. З XVIII століття кір розглядають як самостійнунозологічну форму. 1896 року американський лікарГенрі Коплік описавпатогномонічний симптом — плями у ротолотці, які було названо на його честь. Віруснуетіологію захворювання довели у 1911 році А. Ендерсон і Д. Гольдбергер. Збудника виділили Д. Ендерс і Т. К. Піблс у 1954 році.Вакцини проти цієї хвороби зробилися доступними з 1963 року, в Україні (тоді в складі СРСР) — з 1968 року.
Ацтекська мініатюра, яка зображує ймовірно висип на тілі індіанця, хворого на кір.
До початку масової імунізації (1965—1967 рр.) в світі щорічно реєструвалося за різними даними від 130 млн випадків кору і 8 млн смертей[4]. За іншими даними кожні 2-3 роки відбувалися епідемії, а щорічно помирало 2,6 млн осіб, що становило 5,3 смерті за хвилину[5]. У XX столітті до 1963 року тільки в США спостерігалося в середньому 3 — 4 мільйони випадків кору на рік[6][7], при тому, що щорічний приріст населення становив 4,3 млн[8],смертність від кору коливалася з приблизно 13,3 в 1900 році до 0,03 на 100 000 населення в 1955 році[9]. Кір і на початку XXI століття залишається однією з основних причин смерті серед дітей раннього віку в світі, незважаючи на наявність досить безпечної та ефективної вакцини. 2015 року в світі було зафіксовано 134 тисячі випадків смерті від кору — кожного дня гинуло близько 367, або кожну годину — 15. Завдяки вакцинації проти кору протягом 2000—2015 років у світі смертність знизилася на 79 %. 2016 року відбулося 89 780 смертей в світі — вперше кількість смертей від цієї хвороби глобально знизилася нижче 100 000 випадків за рік. Того ж року приблизно 85 % дітей у світі отримали одну дозу вакцини проти кору до їхнього першого дня народження за допомогою планової вакцинації порівняно з 73 % у 2000 році.
Упродовж 2000—2015 років вакцинація від кору запобігла приблизно 20,3 мільйона випадків смерті[5]. Станом на 27 вересня 2016 року регіонАмерикиВООЗ проголосила вільним від поширення кору внаслідок проведення 22-річної кампанії вакцинації.[10]. В Європі 42 країни з 53 перервалиендемічну передачу хвороби. Данія, Іспанія і Велика Британія повністю елімінувала кір на своїх теренах[11] Згідно з повідомленням ВООЗ від 26 жовтня 2017, хоча політика глобальної вакцинації від кору щорічно рятує від смерті в світі близько 1,3 млн життів, але протягом 2016 року від цієї хвороби померло щонайменше 90 тисяч людей[12]
Упродовж 2017—2019 років в Україні тривала епідемія кору. За весь цей час захворіло 115 000 осіб, 41 людина померла, зокрема 26 дітей. 2020 року від кору в Україні захворіло вже 245 людей (0.66 випадків на 100 000 населення), із них 19 — діти віком до року, а протягом 2022 року в Україні зареєстровано лише 11 випадків кору, тобто порівняно з 2021 роком, коли було зареєстровано 16 випадків, захворюваність зменшилась на 5 випадків.[13] Згідно з повідомленням Європейського регіонального бюро ВООЗ у 2017 році захворюваність на кір в Європі зросла на 400 %. Серед країн, які постраждали від кору найбільше, — Румунія з 5562 випадками хвороби, Італія з 5006 випадками та Україна з 4767 випадками. Всього у країнах Європи у 2017 році було зареєстровано 21 315 випадків кору, 35 хворих померло. Експерти ВООЗ пов'язують це з «цілою низкою труднощів, зокрема зі зниженням загального охоплення плановою імунізацією, стабільно низьким охопленням імунізацією маргінальних груп, перебоями у постачанні вакцин і неефективною роботою систем епідеміологічного нагляду». «Кожний новий випадок кору в Європі нагадує нам про те, що невакциновані діти і дорослі, де б вони не жили, залишаються в групі ризику інфікування і самі можуть сприяти подальшому поширенню хвороби», — повідомила директор Європейського регіонального бюро ВООЗ Жужанна Якаб[14]. З початку 2019 року, найбільша кількість хворих на кір в Європі була зареєстрована в Україні — більше 25 тисяч, що становило 70 % від усіх випадків кору на континенті.[15]
Упродовж 2018 року в світі від кору померло більше 140 тисяч людей, переважно дітей до 5-річного віку[5].
Вакцинація проти кору запобігла 57 млн смертей у період з 2000 по 2022 рік. Незважаючи на наявність безпечної та економічно ефективної вакцини, у 2022 році в усьому світі було зафіксовано приблизно 136 тисяч смертей від кору, переважно серед невакцинованих або недостатньо щеплених дітей віком до 5 років. Частка дітей, які отримали першу дозу вакцини проти кору, становила 83% у 2023 році, що значно нижче рівня 2019 року (86%).[16]
Збудник захворювання — вірус кору, походить зродуMorbillivirus,родиниParamyxoviridae. Вірус кору, окрім типової гострої форми, має відношення до такого тяжкого захворювання якпідгострий склерозуючий паненцефаліт. Вважається, що до захворювання призводить персистуючий, резистентний доімунної відповіді з подальшою мутацією вірус кору. Підгострий склерозуючий паненцефаліт зустрічається в 1 з 100 000 хворих, які перехворіли на кір.
На відміну відвірусу грипу віруси кору не мають тваринного резервуара. Існує тільки одинсеротипРНК-вмісного вірусу кору. Вірус має гемагглютинін- і гемолізинактивні властивості. На відміну від інших параміксовірусів вірус кору не має нейрамінідазної активності. Культивується на клітинах нирок людини і мавп. Отримано атенуйовані штами вірусів кору, які використовуються в живій протикоровій вакцині.
Мало стійкий у довкіллі — він швидко інактивується під впливом сонячного світла, ультрафіолетових променів, при нагріванні до 50 °С, під впливомдезінфекційних засобів. Але вірус кору залишається вірулентним в аерозолі протягом одної години після потрапляння з організму хворого у довкілля. При кімнатній температурі зберігає активність до 1—2 діб, при низькій температурі — протягом кількох тижнів.
Механізм передачі інфекції —повітряно-крапельний. Зараження відбувається через вдихання з повітря найдрібніших крапель (аерозолю) слизу, які містять віруси, що потрапили в повітря при чханні, кашлі або розмові хворої на кір людини. Збудник потрапляє до організму через верхні дихальні шляхи або кон'юнктиви.
У Північній півкулі, захворюваність має тенденцію до зростання в зимовий період. У тропічних регіонах епідемічні підйоми менш виражені. У довакцинальну епоху максимальна кількість випадків захворювання була відмічена у дітей віком 5 — 9 років. До 20 річного віку більше 90 відсотків виявляли лабораторні ознаки перенесеного кору. З введенням вакцини від кору стався зсув захворюваності у бік підлітків та дорослих у країнах з ефективною програмою вакцинації. У більшості бідних країн епідемічна ситуація щодо захворюваності на кір залишається нестабільною і в XXI столітті. Природна сприйнятливість людей дуже висока, постінфекційний імунітет зазвичай зберігається протягом усього життя. Повторні захворювання на кір вкрай рідкісні, зумовлені порушенням імунної системи.
Вхідними воротами для вірусу кору єепітелій носоглотки або кон'юнктив. Через 2—3 дні після інвазії і реплікації вірусу в епітелію і регіонарних лімфатичних вузлах відбувається первиннавірусемія з подальшим поширенням інфекції у органисистеми мононуклеарних фагоцитів (СМФ). Існує і друга хвиля вірусемії, яка відбувається через 5—7 днів після первинного інфікування. Вірус кору розмножується також у шкірі, нирках і сечовому міхурі.
Навіть при неускладнених формах кору в гіперплазованих лімфоїдних тканинах, зокрема в лімфатичних вузлах, мигдаликах, селезінці, вилочковій залозі та апендикулярній тканині у продромальний період спостерігаються досить характерні зміни — кругло клітинна інфільтрація та наявність багатоядерних гігантських ретикулоендотеліоцитів (клітини Вортіна—Фінкельдея).Плями Копліка і корова екзантема, як вважають, є результатом реакції гіперчутливості уповільненого типу.
Корова пневмонія майже завжди має інтерстиціальний характер. Епітелій дихальних шляхів некротизується, що сприяє приєднанню вторинної бактеріальної інфекції. Патологічні зміни у фатальних випадках кору як правило є результатом комбінованого впливу вірусної та вторинної бактеріальної інфекції. З 3-го дня висипу вірусемія різко знижується, а з 4-го дня вірус зазвичай не виявляється. З цього часу в крові починають з'являтися віруснейтралізуючі антитіла.
Під час корової інфекції спостерігається значне порушення клітинного імунітету. Можливість вироблення стерильного довічного імунітету незважаючи на тимчасову імуносупресію має назву «імунологічний парадокс кору». Сучасні теорії свідчать на користь автоімунних реакцій при кору, як можливої причини виникнення у різні терміни після перенесеної хвороби уражень центральної нервової системи (гострий та підгострий коровий паненцефаліт, підгострий склерозуючий паненцефаліт).
У клінічній класифікації розрізняють типовий і атиповий (мітігований, абортивний, стертий, безсимптомний) кір. Типова форма має звичайні ступені тяжкості: легкий, середній та тяжкий.
Інкубаційний період триває 8-17 днів, в середньому 11-13. Однак за умов отримання постконтактної профілактики імуноглобуліном або плазмою крові він подовжується до 21-го дня.
Початок захворювання гострий. Визначається появою гарячки, загальних інтоксикаційних проявів,кон'юнктивіту,нежиті,кашлю. На початку перебігу нагадуєгрип або звичайнуГРВІ, що нерідко призводить до діагностичних помилок. Кон'юнктивіт може супроводжуватися сльозотечею або світлобоязню. Одночасна наявність у хворого кашлю, нежитю та кон'юнктивіту становить діагностичну тріаду симптомів — «коровутріаду Стімсона». Також виявляєтьсясимптом Стімсона — поперечна дрібна червона лінія кон'юнктивального запалення, різко розмежована вздовж краю повік.Гарячка іноді може бути дуже високою, до 40°С і більше. Продромальний період зазвичай триває 2—3 дні, але іноді може розтягуватися до 8.Патогномонічним симптомом у продромальному періоді вважається появаенантеми:плями Копліка[18]. Ці плями з'являються за 48 годин до появи типової коровоїекзантеми.
Плями Копліка являють собою білувато-сіруваті елементи діаметром від 1 до 3 мм, які оточені гіперемованою каймою та розташовані на слизовій оболонці рота навпроти кутніх зубів, хоча можуть також поширюватися і на інші відділи слизової оболонки рота та на піднебіння. Їх описують як «крупинки солі на червоному тлі». Плями Копліка згодом можуть зливатися і зазвичай існують від 12 до 72 годин, але у дорослих можуть бути виявлені аж до 2 днів висипу на шкірі.
Корова енантема — плямисті висипання на м'якому піднебінні
Окрім того, на м'якому і твердому піднебінні може з'явитися ще й неспецифічна енантемасимптом Форчгеймера, — невеликіпетехії, які передують безпосередньо появі висипу на шкірі. Плями Копліка та неспецифічна енантема являть собою фокуси дегенерації, некрозу і ороговіння епітелію. Інколи в цей період на шкірі може виникнути нетривала блідо-рожева крапчастаскарлатиноподібна або плямиста висипка (так званий «раш-висип»). У пацієнтів з тяжкою формою кору розвивається генералізованалімфаденопатія і спленомегалія (збільшення селезінки).
Відбувається нове підняття температури до 39—40°С, стан хворого значно гіршає, тому що наростає інтоксикація. Період висипань характеризується посиленням нежитю, кашлю, появою осиплості чи захриплості голосу, відзначають світлобоязнь, сльозотечу. Помірно вираженітахікардія йартеріальна гіпотензія. У неврологічному статусі відзначають млявість, сонливість, відмову від їжі, у тяжких випадках марення і галюцинації.
Іноді спостерігається ураження шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, нудота і блювання, неряснадіарея.
Корова екзантема характеризується етапністю висипань:
в 1-й день елементи висипу з'являються за вухами, на волосистій частині голови, потім того ж дня виникають на обличчі та шиї, верхній частині грудної клітки;
на 2-й день висип з'являється на тулубі, руках і стегнах;
на 3-й день висип захоплює гомілки та стопи, а на обличчі починає бліднути.
Найгустіше елементи висипу розташовані на обличчі, шиї і верхній частині тулуба. Висипання складаються зплям тапапул неправильної форми (макулопапульозний), діаметр папул зазвичай понад 10 мм. Кількість плям у сотні разів перевищує кількість папул. Елементи висипу схильні до злиття, утворюючи складні фігури з фестончастими краями. Однак навіть при найгустішій висипці можна виявити ділянки зовсім нормальної шкіри. У тяжких випадках на тлі корової екзантеми можна помітити крововиливи (петехії). Загалом, масштаби і ступінь злиття висипу корелює з тяжкістю захворювання. Висип зазвичай не поширюється на долоні та підошви.
Характерна пігментація на шкірі у періоді зворотного розвитку при кору.
Низхідна послідовність висипань характерна для кору і служить дуже важливою диференційно-діагностичною ознакою. У дорослих висип буває рясніший, ніж у дітей. Клінічне поліпшення зазвичай настає протягом 48 годин після появи висипу на шкірі. До 5-го дня від початку висипання всі елементи висипу або зникають, або заміщуються пігментацією, а потім настає висівкоподібне лущення. Пігментація зберігається 1—1,5 тижні.
У період відновлення відбувається вираженаастенія (підвищена стомлюваність і виснаження з вкрай нестійким настроєм, ослабленням самовладання, порушенням сну, неспроможністю до тривалого розумового і фізичного напруження, дратівливою слабкістю, афективною лабільністю з переважанням зниження настрою), зниження опірності до впливу бактерій внаслідок стану анергії. Кашель може зберігатися протягом одного-двох тижнів після зникнення висипань.
Оскільки корова інфекція може спричинити короткочасну імуносупресію, у хворих можуть активізуватися латентні інфекції, зокрема,туберкульоз.
Слід зазначити, що навіть у імунокомпетентних осіб віком за 20 років перебіг кору переважно тяжчий, ніж у дітей, часто пізня поява шкірних висипань, сильніші катаральні прояви з боку дихальних шляхів, геморагічні прояви, нерідко виникають біль у животі та діарея, з'являються пневмонія, інші мікробні суперінфекції. Прогноз перебігу може бути серйозним за умов дефіциту харчування і наявностіімунодефіциту.
Легкий — характеризує задовільний стан хворого, температура тіла підвищена максимально до 38,5°С. Елементи висипу неяскраві, нерясні, плямисто-папульозного характеру, зі слабко вираженою тенденцією до злиття і блідою пігментацією.
Середньотяжкий — виразний синдром інтоксикації, самопочуття хворого порушується значно, відзначається нечасте блювання, зниження апетиту, температура тіла підвищується аж до 39,5°С, висип рясний, яскравий, велика кількість папульозних елементів, схильних до злиття.
Тяжкий — синдром інтоксикації значний, часто є судоми, зміна свідомості, рясне блювання, температура тіла понад 39,5 °С, відзначають значні геморагічні прояви.
Атипова форма, що розвивається після пасивної імунізаціїімуноглобуліном або після введення в інкубаційному періоді за інших причин препаратів крові, плазми, кріопреципітату, і, дуже рідко, після активної імунізаціївакциною проти кору. Мітигований кір відрізняється від типового кору тривалішим інкубаційним періодом, легким перебігом з мало вираженим інтоксикаційним синдромом або його відсутністю взагалі, скороченим продромальним періодом. Плями Копліка зазвичай відсутні. Висип часто зберігає типовий вигляд, але при цьому практично не має етапності та може виникати одночасно по всій поверхні тулуба і кінцівок, або мати незвичайну для типового кору висхідну послідовність.
Висипання при мітигованому кору можуть також відрізняється від типового тим, що екзантема може мати компоненти кропив'янки і звичайно з'являється спочатку на щиколотках і зап'ястках. Слід наголосити, що попри легкий перебіг захворювання пацієнти з мітигованим кором залишаються небезпечним джерелом інфекції.
Починається як типова форма, але переривається через 1—2 дні від початку висипань. Висип з'являється переважно на обличчі та тулубі, підвищення температури тіла відбувається звичайно тільки в перший день висипань. Також трапляються субклінічні варіанти кору, які верифікуються тільки при серологічному дослідженні парних сироваток крові.
Приблизно в третині випадків, особливо в стадії висипання, настають передчасні пологи, що пов'язано з крововиливами у плаценту і матку. Часто спостерігають ускладнення — бактеріальнийбронхіт,пневмонії і післяпологові септичні захворювання. У 15 % випадків виникнення кору в перші тижні вагітності може надалі призвести до каліцтв плоду, можливе йоговнутрішньоутробне зараження.
Кір спричинює істотне зниження імунітету, тому хворі на кір чутливі до іншої бактеріальної інфекції, яка призводить до ускладнень.Пропорційно тяжкості перебігу можуть розвиватися ускладнення:
Середнійотит — найчастіше ускладнення у молодому віці.
Пневмонія. У підлітків і дорослих вона є бактеріальною, тоді як у маленьких дітей, що не отримали пасивний імунітет від матері, можливий розвиток смертельної первинно вірусної пневмонії.
Енцефаліт — приблизно у 1 з 1000 дорослих хворих на кір розвивається енцефаліт, який має тяжкий перебіг, серед дітей з частотою 1:10000-15000[19]. Смертність сягає 40 %, або по видужанню у хворого залишаються серйозні неврологічні наслідки.
Підгострий склерозуючий паненцефаліт — повільна форма корового енцефаліту. Найчастіше зустрічається у дітей, які перенесли кір до дворічного віку. Розвивається через кілька років після захворювання і зазвичай за кілька місяців призводить до деменції і смерті, зустрічається з частотою більше 1:1000000[19].
Серологічні методи — для підтвердження кору використовується визначення в крові антитіл (імуноферментний аналіз (ІФА),реакція пасивної гемаглютинації (РПГА) тощо). Оскількикласу IgM не можуть бути виявлені протягом перших днів, дослідження необхідно проводити з 3-го дня після появи висипу й протягом одного місяця після, щоб уникнути хибно-негативних результатів дослідження антитіл IgM докраснухи;
Для більш пізнього підтвердження використовується дослідження парних сироваток, яке демонструє у випадку кору більш ніж 4-кратне зростанняантитіл класу IgG у сироватках між гострим періодом і періодом реконвалесценції. IgG антитіла можуть бути виявлені через 4 дні після початку висипання, хоча в більшості випадків IgG антитіла виявляються приблизно через тиждень після появи висипки.
Пацієнти з підгострим склерозируючим паненцефалітом мають незвичайно високі титри антитіл кору в сироватці крові таспинномозковій рідині.
Вірус кору може бути ізольований з мазків носоглотки. Вірусне генотипування в референс-лабораторії може визначити, чи є ізоляти вірусу ендемічними або імпортованими. У пацієнтів з пригніченим імунітетом, які, погано відповідають утворенням антитіл, серологічне підтвердження кору може бути неможливим і єдиним методом стає виділення вірусу з інфікованих тканин або визначення антигену від кору методом імунофлуоресценції. Використовують також у розвинених країнах визначенняРНК вірусу вполімеразній ланцюговій реакції (ПЛР).
Тривалість постільного режиму залежить від ступеня інтоксикації та її тривалості. При розвитку діареї можливе застосування відповідної дієти, в інших випадках вона недоцільна. Проводять догляд порожнини рота і очей.Етіотропна терапія не розроблена. З інтоксикацією борються призначенням великої кількості рідини. У перші доби висипного періоду доцільна парентеральна дезінтоксикація сольовими та глюкозними розчинами.
Також призначають антигістамінні, відхаркувальні препарати. Так, у разі виникнення тяжкої гарячки за відсутності її зниження через адекватну детоксикацію застосовуютьсяжарознижувальні лікарські засоби різного механізму дії (парацетамол,ібупрофен,диклофенак тощо). Існують повідомлення про позитивний ефектінтерферону у разі його використання в ранні терміни хвороби дорослим пацієнтам. Антибіотики при типовому перебігу не призначаються. Їх слід застосувати за умови появи бактеріальних ускладнень.Вітамін A двома дозами від 50000 до 200000 ОД (залежно від віку) знижує ризик розвитку сліпоти, також зменшує смертність у дітей до 2 років, хоча і не запобігає та не лікує захворювання.[20][21][22]
Проведена вакцинація у різних країнах світу (2010)Жива комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи
Здійснюють своєчасне виявлення та ізоляцію хворих. Ізоляція хворих необхідна з початку продромального періоду аж до 4-ї доби після появи висипань. Контактним особам встановлюютькарантин з 9-го дня по 21-й день від початку контакту.Дезінфекцію проводять в осередку як під час активності його, так і кінцеву.
Для активної імунопрофілактики кору застосовують живу корову вакцину. Її прищеплюють дітям, які не хворіли на кір, з 12—15-місячного віку. Ревакцинацію проводять так само, як і вакцинацію, одноразово в 6 років. Її мета — захист дітей, у яких з тієї чи іншої причини поствакцинальний імунітет не сформувався. Імунізація не менше 95 % дітей у популяції забезпечує гарний захисний ефект. Використовують протикорову вакцину MMR[23].
Дорослі, народжені до1957 року, вважаються імунізованими проти кору. Особам, народженим пізніше, необхідно введення не менше однієї дози вакцини за відсутності медичних протипоказань, факту перенесеної інфекції ванамнезі або лабораторно підтвердженого імунітету (наявності антитіл класу IgG в крові).
При введенні живої протикорової вакцини у 25-50 % щеплених з'являється різної виразності нетривала гарячкова реакція. У деяких випадках вона нагадує мітігований кір. Однак інкубаційний період укорочений до 9-10 днів. Відзначається підвищення температури тіла (іноді значне), кашель, нежить, нерясний макулопапульозний висип. У окремих дітей можуть бути судоми і блювання. Люди з вакцинальною реакцією для оточення не є небезпечними. У осіб з імунодефіцитом введення живої протикорової вакцини може спричинити дуже тяжку реакцію. Щеплення таких осіб протипоказане.
Детальніші відомості з цієї теми ви можете знайти в статтіВакцина проти кору.
Спалах у релігійній спільноті та школах уНідерландах ілюструє вплив кору на невакциноване населення[24]. Населення в декількох провінціях, де сталися спалахи, мало високий рівень імунізації, за винятком одного з релігійних напрямків, який традиційно не сприймає вакцинацію. Серед 2961 випадку кору було 3 смерті і 68 госпіталізацій. Це показує, що кір може призводити до смерті навіть в індустріальних країнах.
З кінця 1999 по літо 2000 тривав спалах кору вПівнічному Дубліні,Ірландія. У цей час середній по країні рівень імунізації впав нижче 80 %, а в Північному Дубліні склав близько 60 %. З 300 захворілих 100 було госпіталізовано. Три дитини загинули, було певна кількість тяжких форм, деяким для одужання знадобиласяштучна вентиляція легенів[25][26].
УРумунії відбулася епідемія, осередок якої поширився за допомогою кочового населення, за осінь 2016 — зиму 2017 від кору померло 17 дітей та було інфіковано тисячі[27][28]. За період лютий 2016 — березень 2017 інфіковано на 3 400 осіб більше, ніж за аналогічний період попереднього року, коли захворіло лише 7 і не було жодної смерті. За словами місцевого міністра охорони здоров'я,Флоріна Богуда[ro], у країні однією дозою вакцини щеплено лише 80 %, другою — лише 50 %. Згідно з рекомендацієюВООЗ, вакцинація проти кору має охоплювати 95 % популяції[27].
За данимиМіністерства охорони здоров'я черезвідмови від вакцинацій[29] на початок вересня 2017 року зареєстровано 1627 випадків кору. Двоє дітей у Одеській області померли[30]. На початок 2018 року триваєспалах хвороби в Україні, переважно серед дітей, що є відображенням значного зменшення обсягу щеплень у дитячій популяції, яка охоплює за даними МОЗ менше 50 % дитячого населення України. У травні 2018 року зафіксовано підвищений ріст захворювання. За даними Центру громадського здоров'яМОЗ України, за 21-й тиждень 2018 року на кір захворіли 1334 людини (з них 522 дорослих і 812 дітей).[31]
З 4 жовтня 2018 по 7 січня 2019 р. Міністерство охорони здоров'яМадагаскару повідомило про 19 539 випадків кору і 39 смертей від нього (летальність 0,2 %). Повідомлялося про випадки в 66 з 114 районів у всіх 22 регіонах країни. Спалах поширився в густонаселених містах, включаючи Томасіна, Махаджанга, Антсірабе, Толіара і столицюАнтананаріву. У поточній епідемії діти віком від 1 до 14 років становлять 64 % від загальної кількості випадків. Віковий розподіл у цій групі наступний: до п'яти років — 35 %, 5-9 років — 22 %, 10-14 років — 19 %. Національна програма імунізації рекомендує рутинну вакцинацію проти кору для дітей у віці від 9 місяців. За даними ВООЗ та Міжнародного дитячого надзвичайного фонду ООН (ЮНІСЕФ), охоплення вакцинацією проти кору на Мадагаскарі у 2017 році становило 58 %. Мадагаскар має найбільшу частку недоїдання серед дітей у віці до п'яти років (47 %) в африканському регіоні, що може збільшити ризик серйозних ускладнень і смерті від кору. Циркулюючий генотип вірусу у поточній епідемії — це В3, що зазвичай зустрічається в Африці та Європі. Проте, у сусідніх країнах не було зареєстровано жодних випадків кору з можливістю зараження на Мадагаскарі, а епідеміологічні розслідування на Мадагаскарі не показали жодного зв'язку з випадками з країн, що мають спалах кору в Африці чи Європі. Епідемія кору відбулася одночасно з епідемієючуми в країні, що повторюється сезонно. У 2003 та 2004 роках Мадагаскар пережив спалахи кору, відповідно 62 233 та 35 558 випадків[32].
З 1 січня по 30 квітня 2019 року Міністерство охорони здоров'яТунісу повідомило про великий спалах кору в країні. Усього було зареєстровано 3 141 підозрюваний випадкок, з яких 909 (28,9 %) були лабораторно підтверджені, і 1 236 (39,4 %) епідеміологічно пов'язаних випадків, зокрема зафіксовано 30 смертей (коефіцієнт летальності = 1,0 %). Кількість зареєстрованих випадків кору перевищило середньорічну кількість (12 випадків), зареєстрованих за останні 10 років в країні, причому найбільша кількість (48 випадків) була в 2012 році[33].
↑Sabin, A. B., Probleme der Masernimpfung, Sozialpädiatrie 3, 1981, 57–59.(нім.)
↑Vaccines (Part II): Hygiene, Sanitation, Immunization, and Pestilential Diseases. Miguel A. Faria, Jr., MD Vaccines — Kill or Cure?[4][Архівовано 16 серпня 2018 уWayback Machine.](англ.)
↑WHO/Pan American Health Organization. Region of the Americas is declared free of measles[5][Архівовано 30 вересня 2016 уWayback Machine.]
↑Measles no longer endemic in 79 % of the WHO European Region. Press release. Copenhagen, 26 September 2017[6][Архівовано 1 жовтня 2017 уWayback Machine.](англ.)
↑WHO. Media centre Substantial decline in global measles deaths, but disease still kills 90 000 per year.[7][Архівовано 28 жовтня 2017 уWayback Machine.](англ.)
↑WHO Regional Office for Europe. Europe observes a 400 % increase in measles cases in 2017 compared to previous year. Press release. Copenhagen, 19 February 2018[8][недоступне посилання](англ.)
↑WHO. Emergencies preparedness, response. Measles — European Region. Disease outbreak news — update 6 May 2019[9][Архівовано 8 травня 2019 уWayback Machine.](англ.)
В. А. Постовит Детские капельные инфекции у взрослых. Издательство: СПб: Теза. 1997, 392 стр.ISBN 5-88851-025-4 / с. 149—203(рос.)
Руководство по инфекционным болезням / Военно-мед. акад.; Под ред. Ю. В. Лобзина. — 3-е изд., доп. и перераб. — СПб.: Фолиант, 2003. — часть 1, с. 93-96(рос.)
Инфекционные болезни: национальное руководство / Под ред. Н. Д. Ющука, Ю. Я. Венгерова. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 1040 с.— (Серия «Национальные руководства»)ISBN 978-5-9704-1000-4 / с. 801—808(рос.)
Горленко О. М., Поляк М. А., Поляк-Товт В.М. Кір у дітей: ендоекологія, вакцинація, глистна асоціація: монографія. — Ужгород: Поліграфцентр «Ліра», 2019. — 246 с.ISBN 978-617-596-289-3
