 | Bu maddehiçbirkaynakiçermemektedir. Lütfengüvenilir kaynaklar ekleyerekmadde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir vekaldırılabilir. Kaynak ara: "L-DOPA" – haber ·gazete ·kitap ·akademik ·JSTOR(Kasım 2016) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin) |
.svg) | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | oral |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %30 |
| Metabolizma | Aromatik-L-aminoasid dekarboksilaz |
| Eliminasyonyarı ömrü | 0,75–1,5 saat |
| Boşaltım | %70-80renal |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli(EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.405 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C9H11N1O4 |
| Mol kütlesi | 197.19 g/mol |
L-DOPA ya daLevodopa (3,4-dihidroksi-L-fenilalanin)aminoasit yapısında bulunan veparkinson veyadopamin eksikliği görülen kişilerin tedavisinde kullanılandopamin öncülü bir ilaç.[1] bunun haricinde levodopa'nın yan etkileride bulunmaktadır.[1]
L-DOPA vücutta ve beyindedopamine çevrilir. Dopamin eksikliği durumunda, dopaminkan-beyin bariyerini geçemediği için L-dopa halinde verilir.
Dopamin eksikliği görülenParkinson veDopa-duyarlı distoni hastalarında, beyindeki dopamin miktarını artırmak için, dopamin sentezinde öncü molekül görevi üstlenebilen L-DOPA ilacı kullanılır. Veya dopamini yıkan enzimler olankatekol-O-metiltransferaz (COMT) vemonoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri verilir.
.svg) | Biyokimya ile ilgili bu maddetaslak seviyesindedir. Madde içeriğinigenişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
