Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


İçeriğe atla
VikipediÖzgür Ansiklopedi
Ara

Hekzan

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Hekzan
Adlandırmalar
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
1730733
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.003.435Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-777-6
1985
KEGG
MeSHn-hekzan
RTECS numarası
  • MN9275000
UN numarası1208
  • CCCCCC
Özellikler
Kimyasal formülC6H14
Molekül kütlesi86,18 g mol−1
GörünümRenksiz sıvı
KokuPetrolik
Yoğunluk0.6548 g mL−1
Erime noktası(−96)-(−94) °C; (−141)-(−137) °F; 177-179 K
Kaynama noktası68.5-69.1 °C; 155.2-156.3 °F; 341.6-342.2 K
Çözünürlük (su içinde)9.5 mg L−1
logP3.764
Buhar basıncı17.60 kPa (at 20.0 °C)
7.6 nmol Pa−1 kg−1
Tehlikeler
NFPA 704
(yangın karosu)
NIOSHABDmaruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen)TWA 500 ppm (1800 mg/m³)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri,Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Hekzan, C6H14, düz zincirli biralkandır. Laboratuvarlarda yağ çözücü olarak, ayrıca sanayide organik çözücü olarak kullanılmaktadır. Hekzan, saf olduğunda kokusuz ve kaynama noktası yaklaşık 69 °C olan renksiz bir sıvıdır. Ucuz, nispeten güvenli, büyük ölçüde tepkimeye girmeyen ve kolayca buharlaşabilen apolar bir çözücü olarak yaygın şekilde kullanılır ve modern benzin karışımları yaklaşık %3 hekzan içerir.[2]

Hekzanlar terimi, değişen miktarlarda 2-metilpentan ve 3-metilpentan izomerik bileşikleri ve muhtemelen daha küçük miktarlarda izomerik olmayan C5, C6 ve C7 içeren, büyük ölçüde (>%60) n-hekzandan oluşan bir karışımı ifade eder. Bu "hekzan" karışımları saf hekzandan daha ucuzdur ve genellikle tek bir izomer gerektirmeyen büyük ölçekli işlemlerde kullanılır (örneğin temizleme solventi olarak veya kromatografi için).

Hekzanın fazla solunması sonucunda zehirlenmeler olmaktadır.

Kullanım alanları

[değiştir |kaynağı değiştir]
n-Hekzan

Heptan veyaoktanın yağı daha iyi çözmesine karşın hekzanı temin etmek daha kolaydır. Reaktivitesi düşük olduğundan iyi bir çözücü olarak yapıştırıcıların içinde kullanılır. Kuvvetlioksidanlar ile şiddetli tepkimeye girerek yangına ve patlamaya neden olabilir. Hekzan buharı havadan ağır olduğu için, zeminde yayılarak uzak mesafelerde tutuşmalara neden olabilmektedir.

n-Hekzan bazen alkolde denatüran olarak ve tekstil, mobilya ve deri endüstrilerinde temizlik maddesi olarak kullanılır.

Toksisite

[değiştir |kaynağı değiştir]

n-Hekzan vücutta2-Hekzanole ve daha sonra2,5-Hekzandiole biyotransformasyona uğrar. Dönüşüm, havadaki oksijeni kullanan enzimsitokrom P450 tarafından katalize edilir. 2,5-Hekzandiol daha sonra, nörotoksik olan ve polinöropatiye neden olan2,5-Hekzanediona oksitlenebilir.[3]

5000 ppm'den-hekzanın 10 dakika boyunca solunması belirgin baş dönmesine neden olur; 2500-1000 ppm'de 12 saat boyunca solunması uyuşukluk, yorgunluk, iştahsızlık ve distal ekstremitelerde paresteziye neden olur; 2500-5000 ppm kas güçsüzlüğü, ekstremitelerde soğuk nabız, bulanık görme, baş ağrısı ve anoreksiyaya neden olur.[4] Yüksek seviyelerden-hekzana kronik meslekî maruziyetin, ABD'de otomobil tamircilerinde periferik nöropati ve Asya, Avrupa ve Kuzey Amerika'da matbaalarda ve ayakkabı ve mobilya fabrikalarında çalışanlarda nörotoksisite ile ilişkili olduğu gösterilmiştir.[5]

Hekzan ve diğer uçucu hidrokarbonlar (petrol eteri) bir aspirasyon riski oluşturur.[6]n-Hekzan bazen alkol için bir denatüran olarak ve tekstil, mobilya ve deri endüstrilerinde bir temizlik maddesi olarak kullanılır. Yavaş yavaş yerine diğer çözücüler kullanılmaya başlanmakta.[3] Toksisitesi göz önüne alındığında, çözücü olarakn-hekzanın yerini alması tartışılmıştır.n-Heptan olası bir alternatiftir.[7]

Kaynakça

[değiştir |kaynağı değiştir]
  1. ^"n-hexane – Compound Summary".PubChem Compound. ABD: Identification and Related Records. 16 Eylül 2004. 17 Ağustos 2014 tarihinde kaynağındanarşivlendi. Erişim tarihi: 31 Aralık 2011. 
  2. ^"n-Hexane - Hazardous Agents".Haz-Map. 6 Aralık 2022 tarihinde kaynağındanarşivlendi. Erişim tarihi:7 Temmuz 2022. 
  3. ^abClough, Stephen R; Mulholland, Leyna (2005). "Hexane".Encyclopedia of Toxicology.2 (2nd bas.). Elsevier. ss. 522-525. 
  4. ^"N-HEXANE".Toxicology data network Hazardous Substances Data Bank.National Library of Medicine. 4 Eylül 2015 tarihinde kaynağındanarşivlendi. 
  5. ^Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (16 Kasım 2001). "n-Hexane-related peripheral neuropathy among automotive technicians--California, 1999-2000".MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report.50 (45): 1011-1013.ISSN 0149-2195.PMID 11724159. 
  6. ^Gad, Shayne C (2005), "Petroleum Hydrocarbons",Encyclopedia of Toxicology,3 (2nd bas.), Elsevier, ss. 377-379 
  7. ^Filser JG, Csanády GA, Dietz W, Kessler W, Kreuzer PE, Richter M, Störmer A (1996). "Comparative Estimation of the Neurotoxic Risks of N-Hexane and N-Heptane in Rats and Humans Based on the Formation of the Metabolites 2,5-Hexanedione and 2,5-Heptanedione".Biological Reactive Intermediates V. Advances in Experimental Medicine and Biology.387. ss. 411-427.doi:10.1007/978-1-4757-9480-9_50.ISBN 978-1-4757-9482-3.PMID 8794236. 
Metan (CH4) •Etan (C2H6) •Propan (C3H8) •Bütan (C4H10) •Pentan (C5H12) •Hekzan (C6H14) •Heptan (C7H16) •Oktan (C8H18) •Nonan (C9H20) •Dekan (C10H22) •Undekan (C11H24) •Dodekan (C12H26)
Doymuş
alifatik
hidrokarbonlar
Alkanlar
CnH2n + 2
Doğrusal alkanlar
Dallanmış alkanlar
Sikloalkanlar
Alkilsikloalkanlar
Bisikloalkanlar
Polisikloalkanlar
Diğer
Doymamış
alifatik
hidrokarbonlar
Alkenler
CnH2n
Doğrusal alkenler
Dallanmış alkenler
Alkinler
CnH2n − 2
Doğrusal alkinler
Dallanmış alkinler
Sikloalkenler
Alkilsikloalkenler
Bisikloalkenler
Sikloalkinler
Dienler
Diğer
Aromatik
hidrokarbonlar
PAHlar
Asenler
Diğer
Alkilbenzenler
C2-Benzenler
Ksilenler
Diğer
C3-Benzenler
Trimetilbenzenler
Diğer
C4-Benzenler
Simenler
Tetraetilbenzenler
Diğer
Diğer
Vinilbenzenler
Diğer
Diğerleri
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Hekzan&oldid=35635918" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
Gizli kategori:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp