Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


İçeriğe atla
VikipediÖzgür Ansiklopedi
Ara

Fumarik asit

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Fumarik asit
Fumarik asidin iskelet formülü
Fumarik asit molekülünün top-çubuk modeli
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
(2E)-But-2-enedioik asit
Diğer adlar
  • Fumarik asit
  • trans-1,2-Etilendikarboksilik asit
  • 2-Buten-dikarboksilik asit
  • trans-Buten-dikarboksilik asit
  • Allomaleik asit
  • Boletik asit
  • Donitik asit
  • Likenik asit
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
605763
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.003.404Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-743-0
E numaralarıE297(koruyucular)
49855
KEGG
RTECS numarası
  • LS9625000
UNII
UN numarası9126
  • InChI=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+ 
    Key: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 
  • InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
    Key: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
  • C(=C/C(=O)O)\C(=O)O
Özellikler
Kimyasal formülC4H4O4
Molekül kütlesi116,07 g mol−1
GörünümBeyaz katı
Yoğunluk1,635 g/cm3
Erime noktası287 °C (549 °F; 560 K) ayrışır[2]
Çözünürlük (su içinde)4,9 g/L at 20 °C[1]
Asitlik (pKa)pka1 = 3,03,pka2 = 4,44 (15 °C, yan izomer)
−49,11·10−6 cm3/mol
Dipol momentisıfıra dönüşsüz
Farmakoloji
D05AX01 (DSÖ)
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
PiktogramlarGHS07: Zararlı
İşaret sözcüğüUyarı
Tehlike ifadeleriH319
Önlem ifadeleriP264,P280,P305+P351+P338,P313
NFPA 704
(yangın karosu)
375 °C (707 °F; 648 K)
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri,Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Fumarik asit ya datrans-bütendioik asit,[3]kimyasal formülüHO2CCH=CHCO2H{\displaystyle {\ce {HO2CCH=CHCO2H}}} olan kimyasal bir bileşiktir. Bu beyaz kristallibileşik iki adetizomerik doymamışdikarboksilik asitten birisidir, diğerimaleik asittir. Fumarik asitte, karboksilik asit grupları trans (E) formunda iken maleik asitte cis (Z) formundadır.[4][5] Fumarik asit meyve tadı veren bir aromaya sahiptir. Tuzları ve esterleri fumaratlar olarak bilinir. Dimetil fumaratınmultipl skleroz hastalığında özürlülük ilerlemesini anlamlı olarak azalttığı bulunmuştur.

Biyoloji

[değiştir |kaynağı değiştir]

Fumarik asitşahtere otu ( Fumaria officinalis),boletemantarları (özellikle Boletus fomentarius var. Psödo-igniarius),likenler veİzlanda yosununda bulunur.

Fumarathücrelerin gıdalardan gelen enerjiyiadenozin trifosfat (ATP) formunda depolamak için kullandığısitrik asit döngüsünün ara ürünlerinde birisidir. Buradasüksinatınsüksinat dehidrogenaz enzimi yardımıylaoksidasyonu sonucu oluşur. Fumarat sonrafumaraz enzimi ilemalata dönüştürülür.

Fumarat aynı zamandaüre döngüsünün bir ürünüdür.

Kaynakça

[değiştir |kaynağı değiştir]
  1. ^Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki[1]
  2. ^Pubchem."Fumaric acid".pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 18 Ağustos 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi. Erişim tarihi: 18 Ağustos 2023. 
  3. ^"Arşivlenmiş kopya". 14 Mart 2012 tarihinde kaynağındanarşivlendi. Erişim tarihi:19 Mart 2013. 
  4. ^"Arşivlenmiş kopya". 9 Mart 2014 tarihinde kaynağındanarşivlendi. Erişim tarihi:19 Mart 2013. 
  5. ^"Arşivlenmiş kopya". 10 Aralık 2011 tarihindekaynağından arşivlendi. Erişim tarihi:19 Mart 2013. 

Dış bağlantılar

[değiştir |kaynağı değiştir]
Otorite kontrolüBunu Vikiveri'de düzenleyin
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fumarik_asit&oldid=34180344" sayfasından alınmıştır
Kategori:
Gizli kategoriler:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp