| |||
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 1,1,1-Trikloroetan | |||
Diğer adlar 1,1,1-TCA, Metil kloroform, Solvent 111, R-140a, | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol) | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.688 | ||
| EC Numarası |
| ||
| 82076 | |||
| KEGG | |||
| RTECS numarası |
| ||
| UNII | |||
| UN numarası | 2831 | ||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | C2H3Cl3 ya da CH3CCl3 | ||
| Molekül kütlesi | 133,40 g/mol | ||
| Görünüm | renksiz sıvı | ||
| Koku | hafif, kloroform benzeri[1] | ||
| Yoğunluk | 1,32 g/cm3 | ||
| Erime noktası | -33 °C (-27 °F; 240 K) | ||
| Kaynama noktası | 74 °C (165 °F; 347 K) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | %0,4 (20°C)[1] 0.480 g/litre at 20 °C[2] | ||
| Buhar basıncı | 100 mmHg (20°C)[1] | ||
| Kırınım dizimi (nD) | 1,437[3] | ||
| Tehlikeler | |||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |||
| Anatehlikeler | Ozon tabakasına olumsuz etki eder. Üst solunum yollarını tahriş eder. Gözlerde şiddetli tahrişe ve şişmeye neden olur. | ||
| GHS etiketleme sistemi: | |||
| Piktogramlar |  | ||
| İşaret sözcüğü | Warning | ||
| Tehlike ifadeleri | H332,H420 | ||
| Önlem ifadeleri | P261,P271,P304+P312,P304+P340,P312,P502 | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) | |||
| Patlama sınırları | 7.5%-12.5%[1] | ||
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz) | 9600 mg/kg (oral, sıçan) 6000 mg/kg (oral, fare) 5660 mg/kg (oral, tavşan)[4] | ||
LC50 (medyan konsantrasyon) | 3911 ppm (fare, 2 saat) 18000 ppm (sıçan, 4 saat)[4] | ||
| NIOSHABDmaruz kalma limitleri: | |||
| PEL (izin verilen) | TWA 350 ppm (1900 mg/m3)[1] | ||
| REL (tavsiye edilen) | C 350 ppm (1900 mg/m3) [15 dakika][1] | ||
| IDLH (anında tehlike) | 700 ppm[1] | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri,Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Metil kloroform ya da1,1,1-trikloroetan C2H3Cl3 formülüne sahip birkloroalkandır. Doğada bulunmamaktadır, sentetik olarak üretilmiştir.Kloroforma benzeyen bir kokuya sahip olan bu renksiz sıvı bir zamanlarçözücü olarak kullanılmaktaydı ancakozon tabakasına zararlı olduğu keşfedilince kullanımı terk edilmiştir.Montreal Protokolü nedeniyle 1996 tarihinden sonra kullanımı yasaklanmıştır.
Büyük ölçekte 1,1,1-Trikloroetan üretmek için çeşitli yöntemler geliştirilmiştir.
Başta simetrik1,2-dikloroetanın 450-620 °C arasında, 450-930kPa basınç altında bozunması ile elde edilenvinil klorür,ferrik klorür katalizörlüğünde 35 °C'tahidrojen klorür ile tepkimeye sokularak asimetrik1,1-dikloroetan elde edilir:
Burada elde edilen asimetrik dikloroetan,UV ışığı altında ekzotermik bir reaksiyonla 400 °C'ta 1,1,1-trikloroetana klorlanır:[5]
Başka yaygın bir üretim yöntemindeviniliden klorür, ferrik klorür eşliğinde oda sıcaklığında ve atmosfer basıncından biraz yüksek basınçtahidrojen klorürle tepkimesinden üretilebilir:[5]
Etan klorlanarak metil kloroform üretimi, oluşanyan ürünlerin yüksek miktarı nedeniyle, diğer yöntemler kadar yüksek verimli değildir. Yan ürünlerin arasında değişen miktarlarda ortaya çıkan etanın birçok klorlu türevinin yanı sıra vinil klorür ve viniliden klorür de oluşabilir. Bazı yan ürünler üretim tesislerinde geri dönüştürülerek tekrar işlemlerden geçirilir ve metil kloroform yapımında kullanılır.[5]
1,1,1-Trikloroetan, ilk kez 1838-1840 yılları arasında Fransız kimyagerVictor Regnault tarafındankloroetanın klorlanması ile elde edildi.[6][7]
1,1,1-Trikloroetan, 19. yüzyılda anestezidekloroforma alternatif olarak denenen uçucuorganoklorürlerden biriydi.[7] 1880'lerde kloroform için güvenli ve güçlü bir ikame olabileceği keşfedildi,[8] ancak o dönem için trikloroetanın üretimi pahalı ve zahmetliydi.[9]
Trikloroetan 1880'de anestezik olarak önerildi. Aynı yıl ilk kez "metil-kloroform" (İngilizce: methyl-chloroform) olarak adlandırıldı. O zamanlar,kloral hidratın narkotik etkilerinin "alkali kanda" kloroforma giden varsayımsal bir metabolik yoldan kaynaklandığı düşünülüyordu. 1,1,1-Trikloroetan,kloral ile yapısal benzerliği ve potansiyel anestezik etkileri açısından incelendi. Ancak, trikloroetan laboratuvar deneylerinde kloroforma herhangi bir dönüşüm göstermedi.Triklorometil grubundan yoksun olan 1,1,2-trikloroetan (CHCl
2CH
2Cl) izomeri, 1,1,1 izomerinden bile daha güçlü anestezik etkiler gösterdi.[10]
1,1,1-Trikloroetan genellikle apolar bir çözücü olarak kabul edilir. Klor atomlarının iyi polarizasyonu nedeniylehekzan gibi hidrokarbonlarda iyi çözünmeyen organik bileşikler için üstün bir çözücüdür. Birçok organik madde için mükemmel bir çözücüdür ve aynı zamanda klorlu çözücülerin arasında en az toksik olanlardan biridir.Montreal Protokolünden önce çeşitli kullanımları bulunmasına rağmen, trikloroetanın en yaygın ve bilindik kullanımı metal temizliğine yönelikti. Örneğin, 1974 yılında ABD'de trikloroetanın %71'i metal temizliğinde, %23'ü kimyasal hammadde olarak ve geri kalan %6'sı diğer çeşitli alanlarda kullanılmaktaydı. Metil kloroform, 1950'lerde düşük sıcaklıklarda buharla temizleme işlemleri içinkarbon tetraklorüre alternatif olarak piyasaya sürüldü. İlk başlarda metallerin yağlardan temizlenmesinde kullanımı pek yaygınlaşmasa da, 1960'lardan sonratrikloroetilenin (TCE) sağlık ve çevre üzerindeki etkileri hakkındaki endişeler üzerine metil kloroform metal sanayiide daha fazla benimsenmeye başladı. Metil kloroformun kullanımı, üretiminin Montreal Protokolü kapsamında yasakladığı 1996 yılına kadar devam etti. Metil kloroform ayrıca yaygın olarak aerosol sprey formülasyonlarında çözücü ve taşıyıcı olarak kullanıldı. Saç spreyleri, sprey boyalar,fren temizleyiciler, leke çıkarıcılar, fırın temizleyiciler, mobilya cilaları gibi günlük aerosol sprey ürünlerinde bulunmaktaydı. Yasaklanmadan birkaç yıl önce, 1988'de, ABD'de 34,5 bin ton metil kloroform aerosol formülasyonlarında kullanılmaktaydı. Devre kartı üretimi, yapıştırıcılar ve boyalarda kullanıldı.[5]
Aynı zamanda fotoğraf filmi (film/slayt/negatifler vb.) için standart temizleyiciydi. Yaygın olarak bulunan diğer çözücüler emülsiyona ve baza zarar verir ve bu nedenle bu uygulama için uygun değildir. Alternatif olarak kullanılan Forane 141 (1,1-dikloro-1-floroetan) çok daha az etkilidir ve kalıntı bırakma eğilimindedir.
Metil kloroformun;oksijen,ışık,ısı ve su varlığında bozunmaya eğilimi vardır. Bozunma,metaller ve metaltuzları varlığında daha da hızlanabiliyordu ve bozunma ürünleri (özellikle hidrojen klorür) metallere zarar verebiliyordu. Stabilizatör eklenmemiş metil kloroform,alüminyum bir yüzeyle temas ettiğinde yüzey koyulaşır ve ortayaalüminyum klorür, hidrojen klorür, 2,2,3,3-tetraklorobütan ve viniliden klorür gibi bozunmaya ürünleri ortaya çıkardı. Düzgün stabilize edilmemiş metil kloroform damagnezyum varlığında bozunabilir. Bu nedenden ötürü metal temizliğinde kullanılan metil kloroform formülasyonunun %7 kadarı, 1,2-Bütilen oksit, siklohekzen oksit,nitrometan,izobütil alkol,dioksan, diallil amin veya siklik aminler gibi stabilizatörlerden oluşuyordu.[5]
Trikloroetilen (TCE) için kullanılan stabilizatörler (aminler, epoksitler vepiroller gibi), genel olarak metil kloroform için etkili değildi. TCE'nin durumuna benzer olarak, ticari metil kloroform asit toplayıcı ve metal stabilizatörleri içerebiliyordu. Metil kloroform, TCE'nin aksine otooksidasyona karşı dirençliydi veantioksidanlara gerek görülmüyordu. Buna rağmen metil kloroformun kullanıldığı diğer materyallerin bozunmasını önlemek için kimyasala antioksidan katıldığı da olabiliyordu. 1977 yılındaki metil kloroform formülasyonlarındametil etil keton,trimetilortoformat,aminler,nitriller,trioksan,perkloroetilen,dimetoksietan,nitrometan, ikincil ve üçüncülalkoller gibi kimyasalların kullanıldığı bilinmekteydi. Kendi başına TCE'den daha stabil olmasına rağmen, metallere karşı olan reaktifliğinden dolayı, metal temizliğine yönelik ticari metil kloroformdaki katkı maddelerinin miktarı, aynı amaçla üretilen TCE'ninkinden daha fazlaydı.[5]
Benzer bileşikler kadar toksik olmasa da, solunan veya yutulan 1,1,1-trikloroetanmerkezî sinir sistemi baskılayıcısı olarak etki eder ve baş dönmesi, kafa karışıklığı ve yeterince yüksek konsantrasyonlarda bilinç kaybı ve ölüm dâhil olmak üzere,sarhoşluk benzeri etkilere neden olabilir.[11]1,1,2-Trikloroetan izomeri daha zehirlidir.
1,1,1-Trikloroetan, karbon dioksite kıyasla 100 yıllıkküresel ısınma potansiyeli 169 olan oldukça güçlü birsera gazıdır.[12] Yine de bu, yaklaşık 5 yıllık nispeten kısa atmosferik ömrü nedeniyle, çözücü olarak yerini aldığıkarbon tetraklorürün onda birinden daha azdır.[13]
Montreal Protokolü, 1,1,1-trikloroetanı ozon tabakasının incelmesinden sorumlu bir bileşik olarak hedef aldı ve 1996'dan itibaren üretimini ve kullanımı yasakladı. O zamandan beri, üretimi ve kullanımı dünyanın çoğu yerinde aşamalı olarak durduruldu ve atmosferik konsantrasyonu önemli ölçüde azaldı.[13]Ozon inceltme potansiyeli 0,1'dir.[14]
