Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Pumunta sa nilalaman
WikipediaAng Malayang Ensiklopedya
Hanapin

PH

Mula sa Wikipedia, ang malayang ensiklopedya
Mukhang kailangan pongayusin ang artikulo na ito upang umayon ito sapamantayan ng kalidad ng Wikipedia. (Abril 2007)
Makakatulong po kayo sapagpapaunlad sa nilalaman po nito.
Binigay na dahilan:wala
Maasim ang katas ng limon dahil mayroon itong 5-6%asidong sitriko. Ito ay may pH na 2.2.

AngpH (mula saIngles,power of hydrogen,porsyento ng hidroheno) ay sukat ng kaasiman (acidity) ng isang solusyon. Ang sukat na ito ay ayon sa kilos ng mgaiononghidroheno (H+) sa loob nito. Sa striktong depinisyon nito, ang pH ay isang sukat ngkimikal na aktibidad ng mga ionong hidroheno, at mas akma itong gamitin sa mga matatapang na konsentrasyon. Sa mga malalabnaw namang solusyon, mas ginagamit angmolaridad sa pagkalkula ng pH.

Sa mga sistemang tubigin (aqueous), ang kilos ng ionong hidroheno ay dinidiktahan ngkonstant ng disosasyon ngtubig at ng pagniniig (impluwensiya) sa ibang mga iono. Dahil sa konstant na ito, ang isang nyutral na solusyon ay may pH na halos katumbas sa 7. Ang mga solusyon naman na may pH < 7 ay tinatawag naasidiko (maasim) habang ang may pH > 7 aybasiko (mapakla).

SiS.P.L. Sørensen noong 1909 ang nagpakilala sa konseptong ito at sinasabing nangangahulugan ng"pondus hydrogenii" saLatin. Gayunman, maraming pag-aaral ang naglalagay na mula ito katagangPranses napouvoir hydrogène,na sa Ingles aypower of hydrogen atpotential of hydrogen. Sinasabing ang lahat ng ito ay tama.

Pagtatakda

[baguhin |baguhin ang wikitext]
Isang tsart na nagpapakita ng pagkakaiba ng kulay ng isang indikator depende sa pH.

Sukat

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Kahit na ang pH ay isinusulat nang walang yunit, hindi ito isang arbitraryong sukat. Ang bilang nito ay mula sa isang pagtatakda ayon sa aktibidad ng mga ionong hidroheno sa solusyon. Ang sukat (scale) ng pH aylogaritmo ng kabaliktarang (negative) representasyon ng relatibong konsentrasyon ngprotong hidroheno (H+).

Dahil sa logaritmong sukat ng pH, bawat isang buong pagbabago ng halaga nito ay kumakatawan sa 10 beses na pagtaas sa halaga konsentrasyon ng protong hidroheno. Halimbawa, ang pagpapalit ng pH mula 2 hanggang 3 ay kumakatawan sa pagbaba nang 10 beses sa kabuuang tapang ng ionong hidroheno, at ang pagpapalit ng pH mula 2 hanggang 4 ay kumakatawan sa pagbaba nang 100 beses sa kabuuang tapang ng ionong hidroheno.

Ang depinisyon ng pH ay ang sumusunod:

pH=log10(aH+){\displaystyle {\mbox{pH}}=-\log _{10}{(a_{\mathrm {H^{+}} })}}

Ang aH+ ay nagpapakita sa aktibidad ng ionong hidroheno (H+). Ito ay walang yunit.

Ang pagkaka-ugnay ng iskalang p[OH] at p[H]. Nagpapahiwatig ng kaasiman ang pula at kapaklaan naman ang bughaw.

Sa mga malalabnaw na solusyon (tulad ng karaniwang tubig), ang aktibidad ay halos katumbas ng numerikong halaga ng konsentrasyon ng H+, na ipinakikita bilang [H+] (o bilang ang mas tamang [H3O+]). Sinusukat nito ang konsentrasyon sa yunit na mole kada litro (omolaridad, Ingles:molarity). Dahil dito, madaling itakda ang pH bilang:

pHlog10[H+]1 mol/L=log10|[H+]|{\displaystyle {\mbox{pH}}\approx -\log _{10}{\frac {[\mathrm {H^{+}} ]}{1~\mathrm {mol/L} }}=-\log _{10}{\left|[\mathrm {H^{+}} ]\right|}}

Sa dalawang pagtatakda, ang log10 ay nangangahulugan ng logaritmong base sa 10 (base-10 logarithm), at kaya itinatakda ang pH bilang logaritmong sukat ng kaasiman. Ang dalawang diretsong bara (bars) sa paligid na [H+] na nangangahulugangabsolutong halaga (absolute value) ay nagpapakita na isang kantidad na walang yunit ang pH.

Ang pH na 7 ng isang solusyon sa 25°C ay nagpapakita ng nyutralidad (tulad ng pH ng purong tubig), sa dahilang ang tubig ay likas na naghihiwalay sa ionong H+ at OH na may magkapantay na tapang ng 1×10−7 mol/L. Tandaan na ang isang dalisay na tubig kapag nakalantad sa himpapawid ay humihigop ngdioksido ng carbon (carbon dioxide) na kung saan ang ilan ay sasanib sa tubig upang magingasidong karboniko, na siya namang nagpapababa ng pH sa halos 5.7.

Ang isang nyutral na pH sa 25°C ay hindi eksaktong 7. Ang pH ay isang halagang eksperimental at dahil dito ay may kakambal itong kamalian. Ang konstant ng disosasyon ng tubig ay (1.011 ± 0.005) × 10−14, kaya ang pH ng tubig sa 25°C ay 6.998 ± 0.001. Ang halagang ito ay naaayon sa neutral na pH na 7.00 na may dalawang signipikanteng pigura (significant figures), napakalapit upang ipalagay na eksaktong 7 ito.

Mga halimbawa

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Mula sa konsentrasyon

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Kapag ang isang limonada na may konsentrasyon ng ionong hidroheno na 0.0050 mole kada litro, ang pH nito ay:pHlimonadalog10|0.0050 mol/L|=log10(0.0050)pHlimonada2.3{\displaystyle {\begin{array}{lcl}{\rm {{pH}_{\mathrm {limonada} }}}&\approx &-\log _{10}{\left|0.0050~\mathrm {mol/L} \right|}=-\log _{10}{(0.0050)}\\{\rm {{pH}_{\mathrm {limonada} }}}&\approx &2.3\end{array}}}

Mula sa pH

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Ang isang solusyon na may pH = 8.2 ay may [H+] = 10−8.2 mol/L, o halos 6.31 × 10−9 mol/L. Kaya, ang kanyang aktibidad ng hidroheno a(H+) ay halos 6.31 × 10−9. Ang isang solusyong may [H+] = 4.5 × 10−4 mol/L ay may halagang pH na 3.35.

pH ng tubig

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Ang pH ng tubig ay lumiliit sa pagtaas ngtemperatura. Halimbawa, sa 50°C, ang pH ng tubig ay 6.55 ± 0.01. Ito ay nangangahulugan na ang isang malabnaw na solusyon ay neutral sa 50°C kapag ang pH nito ay halos 6.55 at ang pH na 7.00 ay alkalino.Karamihan ng mga sustansiyang kimikal ay may pH mula 0 hanggang 14. May ilang ubod nang asim o ubod nang pakla. Isang halimbawa ay tubig mula sa minang asido, na may konsentrasyong molar ng 3981 M at pH na -3.6.

Pila Potensiyal

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Ang pH ay maaring ring sukatin sa paggamit ngpila potensiyal (cell potential) ng isang muwestra o sampol:

pH=ϵ0.059{\displaystyle {\mbox{pH}}={\frac {\epsilon }{0.059}}},

kung saan ang epsilon (ε) ay angelectromotive force (EMF) o pila potensiyal ng isang galbanikong pila (galvanic pile).

Hinalaw ang pormula ng pH mula sa paggamit ng Nernst Equation sa pilang konsentrasyon, o galbanikong pila na kung saan ang dalawang kalahating pila (half-cell) ay magkaiba ng konsentrasyon. Ipanikikita ito ng Nernst Equation:

ϵ=ϵo0.059n×log10Q{\displaystyle \epsilon =\epsilon ^{o}-{\frac {0.059}{n}}\times \log _{10}{Q}}.

Subalit sa isang pilang konsentrasyon, ang εo ay magkatumbas kaya ang tumbasan ay nagiging

ϵ=0.059n×log10Q{\displaystyle \epsilon =-{\frac {0.059}{n}}\times \log _{10}{Q}}.

Sa paggamit ngstandard hydrogen electrode (pamantayang elektrodo ng hidroheno), na may H2 gas sa 1 atm at di-alam na molaridad ng H+, at kung saan ang 2mole ng elektron ang inililipat sa bawat mole ng reaksiyon, maiaayos ang tumbasan bilang sumusunod:

ϵ=0.0592×log10[H+]212{\displaystyle \epsilon =-{\frac {0.059}{2}}\times \log _{10}{\frac {[{\mbox{H}}^{+}]^{2}}{1^{2}}}}
ϵ=0.0592×2×log10[H+]{\displaystyle \epsilon =-{\frac {0.059}{2}}\times 2\times \log _{10}{[{\mbox{H}}^{+}]}}
ϵ=0.059×log10[H+]{\displaystyle \epsilon =0.059\times -\log _{10}{[{\mbox{H}}^{+}]}}

Ang potensiyal ng hidroheno o pH ay itinatakda bilang − log10 ([H + ]). Dahil dito,

pH=log10[H+]{\displaystyle {\mbox{pH}}=-\log _{10}{[{{\mbox{H}}^{+}}]}}

o sa pamamagitan ng palitan,

pH=ϵ0.059{\displaystyle {\mbox{pH}}={\frac {\epsilon }{0.059}}}.

Ang “pH” ng ibang sustansiyang kimikal ay masusumpungan din (hal., potensiyal ng ionongpilak, o pAg+) sa paghalaw na magkawangking tumbasan na gumagamit ng parehong paraan. Hindi magkamukha ang mga tumbasang ito ng potensiyal dahilang ang bilang ng moles ng lumipat na elektron (n) ay iba-iba sa magkakaibang reaksiyon.

Pagtutuos ng pH para sa mahina at matapang na asido

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Sa paggamit ng mga tiyak na palagay, maitataya ang halaga pH ng mahihina at matatapang na asido.

Matapang na asido

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Sa hinuang Brønsted-Lowry, ang relatibong konsepto ng matapang at mahinang asido, itinatakda na ang isang matapang na asido ay may mas matapang na asido kaysa ionong hidronio (H3O+). Sa kasong ito, ang paghihiwalay na reaksiyon na sa tunay ay

HX+H2OH3O++X{\displaystyle {\rm {HX+{\rm {H_{2}O\rightleftharpoons {\rm {H_{3}O^{+}+{\rm {X^{-}}}}}}}}}}

ngunit pinasimple bilang

HXH++X{\displaystyle {\rm {HX\rightleftharpoons {\rm {H^{+}+{\rm {X^{-}}}}}}}}

ay ganap o kumpleto, o sa madaling salita ay walang asidong hindi nakikipagsanib sa solusyon. Kaya ang paghahalo sa tubig ng isang matapang na asidong HCl ay maipapakita nang

HCl(aq)H++Cl{\displaystyle {\rm {HCl_{(aq)}\rightleftharpoons {\rm {H^{+}+{\rm {Cl^{-}}}}}}}}

Ito ay nangangahulugan na sa isang solusyon ng HCl na may tapang na 0.01 mol/L, maitataya na may 0.01 mol/L ding tunaw na iong hidroheno. Ipinakikita sa itaas na ang pH = −log10 [H+]:

pH=log10(0.01){\displaystyle {\rm {pH=-log_{10}(0.01)}}}

na katumbas ay 2.

Mahinang asido

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Sa mga mahihinang asido, ang paghihiwalay na reaksiyon ay hindi ganap. Maykapanatagan (equilibrium) sa pagitan ng ionong hidroheno at ng binanghay na beis (conjugated base). Ipinakikita sa ibaba ang reaksiyon hanggang sa kapanatagan sa pagitan ng asido metanoiko at ng kanyang mga iono:

HCOOH(aq)H++HCOO{\displaystyle {\rm {HCOOH_{(aq)}\rightleftharpoons {\rm {H^{+}+{\rm {HCOO^{-}}}}}}}}

Kinakailangang alamin ang halaga ng konstant ng kapanatagan (equilibrium constant) ng pagsasanib sa bawat asido upang tuusin ang kanilang pH. Sa kaisipan ng pH, ang pagtatakdang ito ay tinatawag na konstant ng kaasiman ng asido, ngunit ganoon din ang kalalabasan nito.

Ka=[ionong hidroheno][ionong asido]asido{\displaystyle K_{a}={\frac {[{\rm {ionong\ hidroheno][{\rm {ionong\ asido]}}}}}{\rm {asido}}}}

Sa HCOOH, Ka = 1.6 × 10−4

Sa pagkakalkula ng pH ng isang mahinang asido, karaniwang ipinalalagay na hindi nag-aabuloy ng iong hidroheno ang tubig. Nagpapadali rin ito sa pagtutuos at ang konsentrasyong ibinibigay ng tubig, 1×10−7 mol, ay karaniwang walang halaga sa kabuuan.

Sa 0.1 mol/L solusyon ng HCOOH, ang konstant ng kaasiman ay katumbas sa:

Ka=[H+][HCOO]HCOOH{\displaystyle K_{a}={\frac {[{\rm {H^{+}][{\rm {HCOO^{-}]}}}}}{\rm {HCOOH}}}}

Sa dahilang hindi alam ang dami ang asidong napaghiwalay, ang [HCOOH] ay mababawasan ankatumbas nito habang [H+] at [HCOO] ay tataas nang katumbas na dami. Dahil dito, ang [HCOOH] ay maaring palitan ng 0.1 −x, at ang [H+] at [HCOO] ay mapapalitan ngx, na mabibigay ng sumusunod na ekwasyon:

1.6 × 10−4 = [x(0.1 −x)]/0.1

1.6×104=x(0.1x)0.1{\displaystyle 1.6\times 10^{-4}={\frac {x(0.1-x)}{0.1}}}

Sa paglutas nito angx ay 3.9×10−3, na katumbas ng konsentrasyon ng ionong hidroheno matapos ang disosasyon. Dahil dito, ang pH ay −log(3.9×10−3), o halos 2.4.

Pagsukat

[baguhin |baguhin ang wikitext]
Mga Karaniwang Halaga ng pH
SustansiyapH
Baterya asido (Eveready)
Asido gastriko (ng tiyan)
Limon, katas ng
Cola (inumin) (Coca-Cola)
2.5
Suka (Datu Puti)
2.9
Dalanghita omansanas, katas ng
3.5
Serbesa
4.5
Maasim na ulan
<5.0
Kape (Nescafé)
5.0
Tsa o malusog nabalat
5.5
Gatas (Bear Brand)
6.5
Dalisay natubig
7.0
Laway ng malusog natao
6.5 – 7.4
Dugo
7.34 – 7.45
Tubigdagat
Sabon sa kamay (Safeguard)
Amonyako pambahay
Bleach (Clorox)
Lihiya pambahay

Maaaring masukat ang pH ng isang solusyon sa pamamagitan ng mga tagapahiwatig-kulay (indikador) at mga instrumentong nagsusukat ng pH.

Pagdaragdag ng tagapahiwatig-kulay

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Ang kulay ng indikador ay nagbabago depende sa pH ng solusyon. Maaaring gumamit ng isang unibersal na indikador (na may malawak ng baryabilidad ng kulay) o kaya naman ng isang indikador na may makitid na lawak ng pH. May mga instrumento ring magagamit sa pagsusuri ng pH ng mga sistemang mayroong higit sa isang kapanatagan, kasangkot ang mgaspecrophotometric na mga pamamaraan.

Paggamit ng mga instrumento

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Ilan sa mga instrumentong nagsusukat ng pH ay ang pH meter. Ginagamit ang mga ito kasama ang mga pH-selective electrode. Ilan sa mga halimbawa nito ay pH glass electrode, hydrogen electrode, quinhydrone electrode, at ion sensitive field effect transistor.

pOH

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Mayroon ding pOH, na sa kaisipan ay kabaliktaran ng pH. Ito naman ay isang sukat ng tapang ng ionong hidroksido (hydroxide, OH), na pagsasaad ng kapaklahan (basicity). Kapag naghiwalay ang tubig at ipinakikita ang [OH] bilang konsentrasyon ng ions nito, ipinakikita ito nang ganito:

log10Kw=log10aH++log10aOH{\displaystyle \log _{10}K_{w}=\log _{10}a_{{\rm {H}}^{+}}+\log _{10}a_{{\rm {OH}}^{-}}}

kung saan ang Kw ay ang konstant ng ionisasyon ng tubig.

Sa pagpapakita nito sa paggamit ng mga batas salogaritmo,

14=log10aH++log10aOH{\displaystyle -14={\rm {log}}_{\rm {10}}\,a_{{\rm {H}}^{\rm {+}}}+\log _{10}\,a_{{\rm {OH}}^{-}}}

makikita natin kung paano nakuha ang relasyong

pOH=log10aOH=14+log10aH+=14pH{\displaystyle {\rm {pOH}}=-\log _{10}\,a_{{\rm {OH}}^{-}}=14+\log _{10}\,a_{{\rm {H}}^{+}}=14-{\rm {pH}}}

Ang pormulang ito ay tama laman kung ang temperatura ng sistema ay nasa 298.15 K (25°C). Natatanggap din ito sa halos lahat na kalkulasyon sa laboratoryo.

Mga Tagapahiwatig-kulay (Indikador)

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Ang bulaklak ng hortensia (Hydrangea macrophylla) ay kulay rosas o bughaw depende sa pH ng lupa. Kulay bughaw ito kung ang lupa ay maasim at rosas naman kung ang lupa ay mapakla.

Ang mga tagapahiwatig-kulay ay ginagamit upang masukat ang pH ng isang sustansiya sa pamamagitan ng pagpapalit ng kulay kapag nagbabago ang pH. Sumusunod ay mga karaniwang tagapahiwatig:litmus paper (tornasol), phenolphthalein, methyl orange, phenol red, bromothymol blue, at bromocresol purple.

Puntahan rin

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Mga Panlabas na links

[baguhin |baguhin ang wikitext]

Mga Batayan

[baguhin |baguhin ang wikitext]
Kinuha sa "https://tl.wikipedia.org/w/index.php?title=PH&oldid=2034574"
Kategorya:
Nakatagong kategorya:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp