Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Hoppa till innehållet
Wikipedia
Sök

Tymin

Från Wikipedia
Tymin
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn5-Metyl-2,4-pyrimidindion
Övriga namn5-Methyluracil
Kemisk formelC4H3N2O2CH3
Molmassa126,1133 g/mol
UtseendeVita kristaller
CAS-nummer65-71-4
SMILESCC1=CNC(=O)NC1=O (Amid-form)
CC1=C=NC(O)=NC1O (Amin-form)
Egenskaper
Densitet1,46 g/cm³
Löslighet (vatten)4 g/l
Smältpunkt316–317 °C
Kokpunkt335 °C (sönderfaller)
Faror
Huvudfara
Irriterande Irriterande
NFPA 704

1
2
0
LD503 500 mg/kg
SI-enheter &STP används om ej annat angivits

Tymin är en av kvävebaserna som ingår i denukleotider som bygger uppDNA.[1] Liksomcytosin ochuracil är det enpyrimidin och består av en ring avkol- ochkväve-atomer. I DNA binder sig tymin via tvåvätebindningar till den komplementerande basenadenin. IRNA finns den snarlika basenuracil istället för tymin.

I DNA förenas tymin meddeoxiribos och bildarnukleosidentymidin.

Tymin förekommer i tvåtautomera former; Dels somlaktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsinkarbonylgrupp, och dels somlaktim (amin) där karbonylgrupperna är ersatta avhydroxigrupper.

Tyminstautomera former;
laktam till vänster ochlaktim till höger.

Se även

[redigera |redigera wikitext]

Referenser

[redigera |redigera wikitext]
  1. ^http://www.ne.se/enkel/nukleotider &http://www.ne.se/enkel/tymin - från Nationalencyklopedin på nätet -http://www.ne.se - läst datum: 7 april 2014
Den här artikelnbehöver fler eller bättrekällhänvisningar för att kunnaverifieras.(2014-04)
Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kanifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras pådiskussionssidan.

Externa länkar

[redigera |redigera wikitext]
Hämtad från ”https://sv.wikipedia.org/w/index.php?title=Tymin&oldid=55191998”
Kategorier:
Dolda kategorier:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp