Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Hoppa till innehållet
Wikipedia
Sök

Salicylsyra

Från Wikipedia
Den här artikelnbehöverkällhänvisningar för att kunnaverifieras.(2022-08)
Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kanifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras pådiskussionssidan.
Salicylsyra
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn2-Hydroxybensoesyra
Övriga namnSpirsyra
Kemisk formelC7H6O3eller
C6H4(OH)COOH
Molmassa138,1207 g/mol
UtseendeFärglösa kristaller
CAS-nummer69-72-7
SMILESOC(=O)c1ccccc1O
Egenskaper
Densitet1,44 g/cm³
Löslighet (vatten)2 g/l
Smältpunkt158,3 °C
Kokpunkt211 °C (vid 2666 Pa)
Faror
Huvudfara
Hälsovådlig Hälsovådlig
NFPA 704

1
1
0
LD50890 mg/kg
SI-enheter &STP används om ej annat angivits

Salicylsyra (2-hydroxibensoesyra, C6H4(OH)COOH) är enaromatiskkarboxylsyra som är besläktad medacetylsalicylsyra. Desssalter ochestrar kallassalicylater.

Förekomst

[redigera |redigera wikitext]

Salicylsyra finns i små mängder i många växter där den fungerar som ett hormon (fytohormoner). Namnensalicylsyra ochspirsyra kommer från släktenaSalix (videsläktet) ochSpiræa (spireasläktet) från vilka salicylsyra kan utvinnas. Dessa växter har använts somläkeväxter motsmärta ochfeber.

Egenskaper

[redigera |redigera wikitext]

Det finns indikationer på att salicylsyra är enantioxidant, och det har till och med föreslagits att den ska ges namnetvitamin S.

Framställning

[redigera |redigera wikitext]

Framställning sker genomKolbe–Schmitt reaktionen;Fenol,natriumhydroxid ochkoldioxid värms upp under tryck (100 atm, 125 °C) och bildarnatriumfenolat som sedan behandlas medsvavelsyra.

1.  C6H5OH+2 NaOH+CO2→Na2(C7H4O3)+2 H2O{\displaystyle {\rm {C_{6}H_{5}OH+2\ NaOH+CO_{2}\rightarrow Na_{2}(C_{7}H_{4}O_{3})+2\ H_{2}O}}}
2.  Na2(C7H4O3)+H2SO4→C7H6O3+Na2SO4{\displaystyle {\rm {Na_{2}(C_{7}H_{4}O_{3})+H_{2}SO_{4}\rightarrow C_{7}H_{6}O_{3}+Na_{2}SO_{4}}}}

Användning

[redigera |redigera wikitext]

Salicylsyra har liknande egenskaper somacetylsalicylsyra, men den är mer aggressiv mot kroppen[källa behövs] och används numera sällan i invärtes medicin.

Salicylsyra används bland annat i medel för att bekämpa vårtor på huden.

Acetylsalicylsyra kan tillverkas genom att blanda salicylsyra medättiksyraanhydrid och tillföra extraprotoner i form av en syra, exempelvisfosforsyra.

C6H4(OH)COOH+(CH3CO)2O→C6H4(C2O2H3)COOH+CH3COOH{\displaystyle {\rm {C_{6}H_{4}(OH)COOH+(CH_{3}CO)_{2}O\rightarrow C_{6}H_{4}(C_{2}O_{2}H_{3})COOH+CH_{3}COOH}}}

VarunamnetAspirin är en förkortning avacetyl (ättiksyransacylgrupp) ochspirsyra.

Se även

[redigera |redigera wikitext]
Auktoritetsdata
Hämtad från ”https://sv.wikipedia.org/w/index.php?title=Salicylsyra&oldid=51492155”
Kategorier:
Dolda kategorier:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp