Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Hoppa till innehållet
Wikipedia
Sök

Klormetan

Från Wikipedia
Klormetan
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namnKlormetan
Övriga namnMonoklormetan, metylklorid, Artic, Freon 40, R 40, UN 1063
Kemisk formelCH3Cl
Molmassa50,49 g/mol
UtseendeFärglös gas med svag söt lukt
CAS-nummer74-87-3
SMILESCCl
Egenskaper
Densitet0,00222 g/cm³
Löslighet (vatten)5,325 g/l
Smältpunkt-97,7 °C
Kokpunkt-24,2 °C
Faror
Huvudfara
Mycket brandfarlig Mycket brandfarlig
Hälsovådlig Hälsovådlig
Carcinogen
NFPA 704

4
2
0
 
LD501800 mg/kg
SI-enheter &STP används om ej annat angivits

Klormetan, även kalladmetylklorid är enkemisk förening i gruppenhaloalkaner,organiska föreningar som innehåller minst enhalogenatom. Ämnet används vanligen somkylmedel. Det är en färglös extremt lättantändlig gas med en svag söt doft, som emellertid är märkbar vid hälsovådliga koncentrationer. På grund av sin giftighetsgrad används ämnet inte längre i konsumtionsvaror. Klormetan syntetiserades för första gången av de franska kemisternaJean-Baptiste Dumas ochEugene Peligot år 1835 genom att koka en blandning avmetanol,svavelsyra ochnatriumklorid. Denna metod liknar den som används idag.

Tillverkning

[redigera |redigera wikitext]

Stora mångder klormetan bildas naturligt ivärldshaven på grund av solljusets inverkan påbiomassa ochklorgas i havsskummet. All klormetan som används industriellt tillverkas dock syntetiskt.

Det mesta klormetan tillverkas genom att låtametanol (CH3OH) reagera medväteklorid (HCl) enligt följandereaktion:

CH3OH+HClCH3Cl+H2O{\displaystyle {\rm {CH_{3}OH+HCl\rightarrow CH_{3}Cl+H_{2}O}}}

Detta kan genomföras antingen genom att väteklorid bubblas genom kokande metanol med eller utan enzinkkloridkatalysator, eller genom att föra ångor av metanol och väteklorid över en katalysator avaluminiumoxid vid 350 °C.

En mindre mängd klormetan framställs genom att upphetta en blandning avmetan ochklor till över 400 °C. Denna metod resulterar emellertid till att mer klorerade föreningar bildas, så somdiklormetan ochtriklormetan och används endast när dessa produkter också är önskade.

Fortsatta reaktioner med klormetan och väteklorid kan bildadiklormetan,triklormetan (kloroform) ochtetraklormetan (koltetraklorid).

Tillämpningar

[redigera |redigera wikitext]

Klormetan användes vanligen som kylmedel, men har slutat användas på grund av sin toxicitet och lättantändlighet. Klormetan användes också för att framställably-baseradebensintillsatser, men bly i bensin har avvecklats i den större delen av den industrialiserade världen (ett viktigt undantag ärföre detta Sovjetunionen).

Säkerhet

[redigera |redigera wikitext]

Klormetan angriper detcentrala nervsystemet, vilket resulterar iförgiftning. Utsatta kan känna sig trötta, yra och förvirrade, ha svårt att andas, samt ha svårt att gå och prata. Högre koncentrationer kan medföraförlamning,epilepsi ochkoma.

Källor

[redigera |redigera wikitext]
Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material frånengelskspråkiga Wikipedia,Chloromethane,24 augusti 2009.

Se även

[redigera |redigera wikitext]
v  r
Halometaner
Monosubstituerade
CH3F ·CH3Cl ·CH3Br ·CH3I
Disubstituerade
Trisubstituerade
Tetrasubstituerade
CF4 ·CClF3 ·CBrF3 ·CF3I ·CCl2F2 ·CBrClF2 ·CClF2I ·CBr2F2 ·CBrF2I ·CF2I2 ·CCl3F ·CBrCl2F ·CCl2FI ·CBr2ClF ·C*BrClFI ·CClFI2 ·CBr3F ·CBr2FI ·CBrFI2 ·CFI3 ·CCl4 ·CBrCl3 ·CCl3I ·CBr2Cl2 ·CBrCl2I ·CCl2I2 ·CBr3Cl ·CBr2ClI ·CBrClI2 ·CClI3 ·CBr4 ·CBr3I ·CBr2I2 ·CBrI3 ·CI4
*Kiral förening.
Hämtad från ”https://sv.wikipedia.org/w/index.php?title=Klormetan&oldid=49191170
Kategorier:
Dold kategori:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp