Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Hoppa till innehållet
Wikipedia
Sök

Cytidin

Från Wikipedia
Cytidin
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn4-Amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymetyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2(1H)-on
Övriga namn4-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyrimidinon[1]
4-Amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymetyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-on
Kemisk formelC9H13N3O5
Molmassa243,217 g/mol
UtseendeVitt kristallint pulver[2]
CAS-nummer65-46-3
SMILESO=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO
Egenskaper
Löslighet (vatten)23,4 mg/l
Smältpunkt230[1] °C
SI-enheter &STP används om ej annat angivits

Cytidin är ennukleosid som bildas närcytosin är fäst vid enribos (även känd som enribofuranos) via en β-N 1-glykosidbindning. Cytidin är en komponent iRNA. Det är ett vitt, vattenlösligt fast ämne,[2] som endast är något lösligt ietanol.[1]

Kostkällor

[redigera |redigera wikitext]

Kostkällor för cytidin är livsmedel med högt RNA-innehåll (ribonukleinsyra),[3] såsominälvsmat, bryggerjäst samtpyrimidinrika livsmedel somöl. Under matsmältningen bryts RNA-rika livsmedel ner i ribosylpyrimidiner (cytidin ochuridin), som absorberas intakta.[3] Hos människor, omvandlas kostens cytidin till uridin,[4] som förmodligen är föreningen bakom cytidinsmetaboliska effekter.

Cytidinanaloger

[redigera |redigera wikitext]

En mängd olika cytidinanaloger är kända, vissa med potentiellt användbarfarmakologi. Till exempel är KP-1461 ett anti-HIV-medel som fungerar som ett viraltmutagen,[5] och zebularin som finns iE. coli och undersöks förkemoterapi. Låga doser av azacitidin och dess analog decitabin har visat verkan motcancer genom epigenetisk demetylation.[6]

Biologisk verkan

[redigera |redigera wikitext]

Förutom dess roll som en pyrimidinkomponent i RNA, har cytidin visat sig kontrollera neuronalglial glutamatcykling, med tillskott minskar midfrontal/cerebral glutamat/glutaminnivåer.[7] Som sådan har cytidin fått intresse som ett potentiellt glutamatergtantidepressivt läkemedel.[7]

Referenser

[redigera |redigera wikitext]
Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material frånengelskspråkiga Wikipedia,p-Cytidine,11 februari 2022.

Noter

[redigera |redigera wikitext]
  1. ^ [abc]William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th). Boca Raton: CRC Press. sid. 3–140.ISBN 978-1-4987-5429-3.https://books.google.com/books?id=VVezDAAAQBAJ 
  2. ^ [ab]Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (16th). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. sid. 688.ISBN 978-1-118-13515-0 
  3. ^ [ab]Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; Heller, K.J.; Kozianowski, G.; kÖNig, A.; mÜLler, D.; Narbonne, J.F.; et al. (2001). ”Safety considerations of DNA in food”. Ann Nutr Metab 45 (6): sid. 235–54.doi:10.1159/000046734.PMID 11786646.http://content.karger.com/produktedb/produkte.asp?typ=fulltext&file=anm45235. 
  4. ^”Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans”. Biochem. Pharmacol. 60 (7): sid. 989–92. Oct 2000.doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6.PMID 10974208. 
  5. ^John S. James. ”New Kind of Antiretroviral, KP-1461”. New Kind of Antiretroviral, KP-1461. AIDS Treatment News.http://www.aidsnews.org/2007/10/kp-1461.html. 
  6. ^”Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs”. Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs. Medical XPress. March 22, 2012.http://medicalxpress.com/news/2012-03-scientists-reprogram-cancer-cells-doses.html. 
  7. ^ [ab]Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; et al. (2010). ”New Therapeutic Targets for Mood Disorders”. The Scientific World Journal 10: sid. 713–726.doi:10.1100/tsw.2010.65.ISSN1537-744X.PMID 20419280. 

Externa länkar

[redigera |redigera wikitext]
Auktoritetsdata
Hämtad från ”https://sv.wikipedia.org/w/index.php?title=Cytidin&oldid=55336319
Kategorier:
Dolda kategorier:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp