Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Lompat ke isi
WikipédiaÉnsiklopédi Bébas
Paluruh

Dopamin

Ti Wikipédia Sunda, énsiklopédi bébas
Dopamin
Wangun dopamin
Rumus rangka dopamin
Data klinis
Sinonim
  • DA,
  • 2-(3,4-Dihidroksipénil)étilamin,
  • 3,4-Dihidroksipénétilamin,
  • 3-Hidroksitiramin,
  • Oksitiramin,
  • Paktor inhibisi prolaktin,
  • Hormon inhibisi prolaktin,
  • Intropin,
  • Répipan
Datafisiologis
Jaringan sumberSubstantia nigra;ventral tegmental area; jsb.
Jaringan targétSystem-wide
ReséptorD1,D2,D3,D4,D5,TAAR1[3]
AgonisLangsung:apomorpin,bromokriptin
Teu langsung:kokain,ampétamin
AntagonisNeuroléptik,métoklopramida,domperidon
PrékursorPénilalanin,tirosin, jeungL-DOPA
BiosintésisDOPA dekarboksilase
MétabolismeuMAO,COMT[3]
Identifiers
  • 4-(2-Aminoétil)bénzéna-1,2-diol
Nomor CAS
PubChemCID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ECHA InfoCard100.000.101Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
RumusC8H11NO2
Massa molar153181 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • NCCc1cc(O)c(O)cc1
  • InChI=1S/C8H11NO2/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2
  • Key:VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N

Dopamin atawadopamina nyaéta hijineurotransmiter nu aya di rupa-rupa sato, boh vertebrata atawa invertebrata. Dinaotak manusa, ieufenetilamina téh ngaktifkeun lima tipeureséptor dopaminD1,D2,D3,D4, jeungD5, sarta varian-varianna. Dopamin dijieun dina sababaraha bagian otak, di antaranasubstantia nigra jeungaréa ventral tegmental[4]. Dopamin ogéneurohormon nu dileupaskeun kuhipotalamus, nu gunana pikeun ngurangan/megat dileupaskeunanaprolaktin tipituitari.

Dopamin bisa dipaké natambaan, pikeun ngaronjatkeunketug jantung jeungtekenan getih. Ngan, kusabab dopamin mah teu bisa nembuspager getih-otak, dopamin nu diasupkueun salaku ubar moal bisa langsung mangaruhansistim saraf puseur. Pikeun nambahan kadar dopamin dina otak nu bogakasakit Parkinson jeungdistonia, misalna, L-DOPA (levodopa) nu pijadieun/prékursor dopamin bisa diasupkeun, sabab ieu ubar bisa ngaliwatanpager getih-otak.

Biokimia

[édit |édit sumber]
Biosintésis dopamin

Ngaran jeung kulawarga

[édit |édit sumber]

Rumus kimia dopamin nyaéta C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2, kalawan ngaran kimia "4-(2-aminoétil)bénzéna-1,2-diol" nu diwancah "DA."

Salaku bagian ti kulawargakatékolamin, dopamin téh prékursornorépinéfrin (noradrénalin) sarta salajengnaadrénalin (épinéfrin) dina jalur biosintésis ieu neurotransmiter.

Biosintésis

[édit |édit sumber]

Biosintésis dopamin lumangsung dina awak (utamana dina jaringan saraf jeungmédulakelenjar adrénal), dimimitian ku hidroksilasiasam aminoL-tirosin jadi L-DOPA makéénzim tirosin 3-monooksigénaseu (ogé katelahtirosin hidroksilaseu, dituturkeun kudékarboksilasiL-DOPA kudékarboksilaseu asam amino-L aromatik (nu mindeng disebut dopa dékarboksilaseu). Dina sababaraha neuron, dopamin lajeng diolah jadinorépinéfrin kudopamin béta-hidroksilaseu.

Sanggeus sintésis, dinaneuron dopamin dibulen jadivésikel, nu salajengna dileupaskeun kasinaps.

Rujukan

[édit |édit sumber]
  1. "CSD Entry TIRZAX: 5-(2-Ammonioethyl)-2-hydroxyphenolate , Dopamine". Cambridge Structural Database: Access Structures (Cambridge Crystallographic Data Centre). 2013. doi:10.5517/cc10m9nl. 
  2. "Tautomeric and ionisation forms of dopamine and tyramine in the solid state". J. Mol. Struct. 1051: 132–36. 2013. Bibcode2013JMoSt1051..132C. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.002. 
  3. abSalah ngutip: Tag<ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaDA IUPHAR
  4. http://www.encyclopedia.com/doc/1O87-ventraltegmentalarea.html Rujukan pikeun VTA

Baca ogé

[édit |édit sumber]

Tumbu kaluar

[édit |édit sumber]


Artikelieu mangrupataratas, perlu disampurnakeun. Upami sadérék uninga langkung paos perkawis ieu, dihaturan kanggongalengkepan.
Dicomot ti "https://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Dopamin&oldid=631282"
Kategori:
Kategori nyumput:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp