Movatterモバイル変換

Zopiklon

С Википедије, слободне енциклопедије

Zopiklon
Klinički podaci


Prodajno ime	Amoban, Amovane, Imovance, Imovane
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	5 h

Identifikatori
CAS broj	43200-80-2^Y
ATC kod	N05CF01 (WHO)
PubChem	CID5735
DrugBank	DB01198^Y
ChemSpider	5533^Y
ChEBI	CHEBI:32315^Y
ChEMBL	CHEMBL135400^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₇H₁₇ClN₆O₃
Molarna masa	388,808
SMILES CN1CCN(CC1)C(=O)OC1N(C(=O)C2=NC=CN=C12)C1=NC=C(Cl)C=C1
InChI InChI=1S/C17H17ClN6O3/c1-22-6-8-23(9-7-22)17(26)27-16-14-13(19-4-5-20-14)15(25)24(16)12-3-2-11(18)10-21-12/h2-5,10,16H,6-9H2,1H3^Y Key:GBBSUAFBMRNDJC-UHFFFAOYSA-N^Y

Fizički podaci
Tačka topljenja	178 °C (352 °F)

Zopiklon jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 17atoma ugljenika i imamolekulsku masu od 388,808Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	7
Broj donora vodonika	0
Broj rotacionih veza	3
Particioni koeficijent^[8] (ALogP)	1,4
Rastvorljivost^[9] (logS, log(mol/L))	-2,2
Polarna površina^[10] (PSA,Å²)	91,8

Reference

[уреди |уреди извор]

^Liu HJ, Sato K, Shih HC, Shibuya T, Kawamoto H, Kitagawa H (март 1985). „Pharmacologic studies of the central action of zopiclone: effects on locomotor activity and brain monoamines in rats”.Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol.23 (3): 121—8.PMID 2581904. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)CS1 одржавање: Формат датума (веза).
^Sato K, Hong YL, Yang MS, Shibuya T, Kawamoto H, Kitagawa H (април 1985). „Pharmacologic studies of central actions of zopiclone: influence on brain monoamines in rats under stressful condition”.Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol.23 (4): 204—10.PMID 2860074. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)CS1 одржавање: Формат датума (веза).
^Dundar Y, Dodd S, Strobl J, Boland A, Dickson R, Walley T (јул 2004). „Comparative efficacy of newer hypnotic drugs for the short-term management of insomnia: a systematic review and meta-analysis”.19 (5): 305—22.PMID 15252823. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)CS1 одржавање: Формат датума (веза).
^Blanchard JC, Julou L (март 1983). „Suriclone: a new cyclopyrrolone derivative recognizing receptors labeled by benzodiazepines in rat hippocampus and cerebellum”.Journal of Neurochemistry.40 (3): 601—7.PMID 6298365. CS1 одржавање: Формат датума (веза).
^Julou, L.; Bardone, M. C.; Blanchard, J. C.; Garret, C.; Stutzmann, J. M. (1983). „Pharmacological studies on zopiclone”.Pharmacology.27 (2): 46—58.PMID 6142468.doi:10.1159/000137911.
^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126.
^Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958.
^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.
^Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.