| IUPACime | |
|---|---|
5-{2-[4-(1,2-benzizotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil}- 6-hloro-1,3-dihidro-2H-indol-2-on | |
| Klinički podaci | |
| Prodajno ime | Geodon |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a699062 |
| Podaci o licenci | |
| Kategorija trudnoće | |
| Način primene | oralno, intramuskularno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | 100% (intramuskularno) 60% (oralno) |
| Metabolizam | hepatički (aldehid reduktaza) |
| Poluvreme eliminacije | 7 sati |
| Izlučivanje | Urin i fekalije |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 146939-27-7 |
| ATC kod | N05AE04 (WHO) |
| PubChem | CID60854 |
| IUPHAR/BPS | 59 |
| DrugBank | DB00246 |
| ChemSpider | 54841 |
| UNII | 6UKA5VEJ6X |
| KEGG | D08687 |
| ChEBI | CHEBI:10119 |
| ChEMBL | CHEMBL708 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C21H21ClN4OS |
| Molarna masa | 412,936 |
| |
| |
Ziprasidon (Geodon,Zeldoks) jeatipični antipsihotik.FDA je odobrila ovaj lek februara2001 za lečenješizofrenije. U obliku intramuskularne injekcije ziprasidon je odobren za akutnu agitaciju šizofreničnih pacijenata. Ziprasidon je isto tako odobren za akutni tretmanmanije i mešovitih psihijatrijskih stanja vezanih zamanično-depresivnu psihozu.[1][2]
Ziprasidon poseduje afinitet za i deluje na sledećim receptorima i transporterima:[3]
Ziprasidon ima visokafinitet zadopaminske,serotoninske, ialfa adrenergičke receptore i umereni afinitet hahistaminske receptore. Smatra se da deluje kaoantagonist na tim receptorima.[3][4] Ziprasidon takođe pokazuje umerenu inhibiciju sinaptičkog ponovnog preuzimanjaserotonina inorepinefrina,[3][4][5] mada je klinički značaj toga nepoznat.
Mehanizam dejstva ziprasidona je nije razjašnjen. Pretpostavlja se da je njegovo antipsihotičko dejstvo prvenstveno posredovanoantagonizmon na dopaminskim receptorima, specifično D2 podtipu. Serotoninski antagonizam takođe može da ima ulogu u efektivnosti ziprasidona, mada je značaj5-HT2A antagonizma predmet debata među naučnicima.[6] Zipratidon je verovatno najselektivniji za 5-HT2A receptore u odnosu na D2 i 5-HT2C receptore među neurolepticima.[7][8] Antagonizam na histaminskim i alfa adrenergičkim receptorima je verovatan razlog za neke od nuspojava ziprasidona, poputsedacije iortostaze.
| Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |