| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv 2-(1H-indol-3-yl)ethanamine | |
| Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.464 |
| |
| Svojstva | |
| C10H12N2 | |
| Molarna masa | 160,216 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Triptamin je monoaminskialkaloid pronađen u biljkama i životinjama. Njegova struktura sadržiindolni prstena, a prirodno se sintetizuje iz aminokiselinetriptofan po čemu je dobio ime triptamin. Triptamin je u tragovima pronađen u mozgu sisara i smatra se da ima uloguneurotransmitera.[3] Triptamin je takođe polazna osnova za grupu jedinjenja sa nazivom triptamini. U grupi triptamina se nalaze i razna biološki aktivna jedinjenja poput neurotransmitera ilihalucinogena.
Koncentracija triptamina u mozgu pacova iznosi otprilike 3.5 pmol/g.[4]
Mnoge, ili skoro sve biljke, imaju malu količinu triptamina koji učestvuje u procesubiosinteze biljnoghormona indol-3-sirćetne kiseline (heteroauksin).[5] Veće koncentracije se mogu naći u biljkama vrsteakacija. Triptamin u biljci deluje kao prirodnipesticid.[6]

Najpoznatiji triptamini suserotonin, važanneurotransmiter, imelatonin. Triptaminski alkaloidi su pronađeni ugljivama, biljkama i životinjama. Čovek ih često koristi zbog njihovih psihoaktivnih delovanja. Neki od takvih primera je ipsilocibin iz gljiva, i DMT nekih biljaka. Poznati su i mnogi sintetički triptamini kao što jesumatriptan, lek zamigrenu.
Neki triptamini mogu biti i delovi kompleksnijih jedinjenja kao što su:LSD i Ibogain
| Kratko ime | R4 | R5 | R6 | RN1 | RN2 | Puno ime |
|---|---|---|---|---|---|---|
| DMT | H | H | H | CH3 | CH3 | N,N-dimetiltriptamin |
| NMT | H | H | H | H | CH3 | N-metiltriptamin |
| Psilocin | OH | H | H | CH3 | CH3 | 4-hidroksi-N,N-dimetiltriptamin |
| Serotonin | H | OH | H | H | H | 5-hidroksitriptamin |
| Bufotenin | H | OH | H | CH3 | CH3 | 5-hidroksi-N,N-dimetiltriptamin |
| Melatonin | H | OCH3 | H | O=CH-CH3 | H | 5-metoksi-N-acetiltriptamin |
| 5-MeO-DMT | H | OCH3 | H | CH3 | CH3 | 5-metoksi-N,N-dimetiltriptamin |
| Kratko ime | Rα | R4 | R5 | RN1 | RN2 | Puno ime |
|---|---|---|---|---|---|---|
| AET | CH2CH3 | H | H | H | H | α-etiltriptamin |
| AMT | CH3 | H | H | H | H | α-metiltriptamin |
| DET | H | H | H | CH2CH3 | CH2CH3 | N,N-dietiltriptamin |
| DiPT | H | H | H | CH(CH3)2 | CH(CH3)2 | N,N-diizopropiltriptamin |
| DPT | H | H | H | CH2CH2CH3 | CH2CH2CH3 | N,N-dipropiltriptamin |
| 5-MeO-AMT | CH3 | H | OCH3 | H | H | 5-metoksi-α-metiltriptamin |
| 4-HO-DET | H | OH | H | CH2CH3 | CH2CH3 | 4-hidroksi-N,N-dietiltriptamin |
| 4-HO-DIPT | H | OH | H | CH(CH3)2 | CH(CH3)2 | 4-hidroksi-N,N-diizopropiltriptamin |
| 5-MeO-DIPT | H | H | OCH3 | CH(CH3)2 | CH(CH3)2 | 5-metoksi-N,N-diizopropiltriptamin |
| 4-HO-MiPT | H | OH | H | CH(CH3)2 | CH3 | 4-hidroksi-N-izopropil-N-metiltriptamin |
| Sumatriptan | H | H | SO2NHCH3 | CH3 | CH3 | 5-metilaminosulfonil-N,N-dimetiltriptamin |
| 5-DAT | H | OCH3 | H | O=CH-CH3 | O=CH-CH3 | 5-metoksi-N,N-diacetiltriptamin |