| IUPACime | |
|---|---|
10-[3-(4-metilpiperazin-1-il)propil]- 2-(trifluorometil)-10H-fenotiazin | |
| Klinički podaci | |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a682121 |
| Kategorija trudnoće | |
| Način primene | oralno, IM |
| Pravni status | |
| Pravni status | |
| Farmakokinetički podaci | |
| Metabolizam | Hepatički |
| Poluvreme eliminacije | 10–20 sata |
| Izlučivanje | |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 117-89-5 |
| ATC kod | N05AB06 (WHO) |
| PubChem | CID5566 |
| IUPHAR/BPS | 214 |
| DrugBank | DB00831 |
| ChemSpider | 5365 |
| UNII | 214IZI85K3 |
| ChEBI | CHEBI:45951 |
| ChEMBL | CHEMBL422 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C21H24F3N3S |
| Molarna masa | 407,497 |
| |
| |
Trifluoperazin (Eskazinil,Eskazin,Jatroneural,Modalina,Stelazin,Terfluzin,Trifluoperaz,Triftazin) jetipični antipsihotik izfenotiazinskehemijske klase.
Trifluoperazin je centralnisimpatolitik,[1]antagonist dopaminskog receptora,[2][3] sa minimalnimantiholinergičnim dejstvom.[4]
Trifluoperazin (2-trifluorometil-10-[3-(4-metil-1-piperazinil)propil]fenotazin) se sintetiše na sličan način kao iprohlorperazin. Alkilacija se izvodi koristeći 2-trifluorometilfenotazin-4-metil-1-piperazinilpropilhlorid kao supstrat.[5][6][7][8][9]
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Receptor |
| ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Transporter |
| ||||||||
| Enzim |
| ||||||||
| Drugi |
| ||||||||
| σ1 |
|
|---|---|
| σ2 | |
| Neraz- vrstani |
|
| Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |