Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Tetrahidrozolin

С Википедије, слободне енциклопедије
Tetrahidrozolin
Nazivi
IUPAC naziv
(RS)-2-(1,2,3,4-tetrahidronafthalen-1-il)-4,5-dihidro-1H-imidazol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.384
KEGG[1]
UNII
  • N\1=C(\NCC/1)C3c2ccccc2CCC3
Svojstva
C13H16N2
Molarna masa200,28 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Tetrahidrozolin, derivatimidazolina, je prisutan u više vrstakapi za oči inazalnih sprejeva koji su u prodaji na slobodno. Drugi derivati uključujunafazolin,oksimetazolin, iksilometazolin. Predoziranje može da dovede dotrovanja.

Tetrahidrozolin jealfa agonist. Njegov glavni mehanizam dejstva je konstrikcija konjunktivalnihkrvnih sudova.[4] Time se omanjuje crvenilo očiju uzrokavano većim okularnim iritacijama.

Kad se koristi u skladu sa uputstvima, tetrahidrozolin je efektivan lek za olakšavanje crvenila očiju putem sužavanja krvnih sudova. Pri unutrašnjoj primeni, međutim, on deluje kao potentan lek za snižavanje krvnog pritiska. Simptomi koji su primećeni kod osoba (dece i odraslih) koji su nenamerno progutali ovaj proizvod za oči uključuju primetni mamurluk, nizak krvni pritisak, usporenu brzinu rada srca, a mogući su čak i koma i otežano disanje. Niske količine, poput ½ do 1½ čajne kašike mogu da uzrokuju jake reakcije u kod male dece. Toksično dejstvo nakon unosa tetrahidrozolina može da ima ozbiljne posledice. Smrtni slučajevi nisu zabeleženi.[5]

Hemija

[уреди |уреди извор]

Tetrahidrozolin se može sintetisati u jednom koraku putem heterociklizacije 1-cijanotetralina Saetilendiaminom.[6]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17 (1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^Dahlström M; Lindgren F; Berntsson K; et al. (2005). „Evidence for different pharmacological targets for imidazoline compounds inhibiting settlement of the barnacle Balanus improvisus”.J. Exp. Zoolog. Part a Comp. Exp. Biol.303 (7): 551—62.PMID 15945078.doi:10.1002/jez.a.163. 
  5. ^„Truths and Tales about Tetrahydrozoline Toxicity”. Illinois Poison Control Center. Архивирано изоригинала 17. 08. 2012. г. Приступљено11. 08. 2012. 
  6. ^M. E. Synerholm, L. H. Jules, M. Sahyun,U.S. Patent 2.731.471 (1956)

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi


Portal:
Tetrahidrozolin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetrahidrozolin&oldid=29238676
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp