| |||
 | |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv 2-Metilpropan-2-ol[1] | |||
| Drugi nazivi | |||
| Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol) | |||
| Bajlštajn | 906698 | ||
| ChEBI | |||
| ChemSpider |
| ||
| DrugBank |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.000.809 | ||
| EC broj | 200-889-7 | ||
| Gmelin Referenca | 1833 | ||
| MeSH | tert-Butyl+Alcohol | ||
| RTECS | EO1925000 | ||
| UNII | |||
| UN broj | 1120 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| C4H10O | |||
| Molarna masa | 74,12 g·mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Miris | Miris kamfora | ||
| Gustina | 0,775 g/mL | ||
| log P | 0,584 | ||
| Napon pare | 4,1 kPa (na 20 °C) | ||
| Indeks refrakcije (nD) | 1,387 | ||
| Termohemija | |||
| Specifični toplotni kapacitet,C | 215,37 J K−1 mol−1 | ||
| Standardna molarna entropijaS | 189,5 J K−1 mol−1 | ||
Std entalpija formiranja(ΔfH⦵298) | −360,04–−358,36 kJ mol−1 | ||
| Std entalpija sagorevanja ΔcH | −2,64479–−2,64321 MJ mol−1 | ||
| Opasnosti | |||
| Bezbednost prilikom rukovanja | inchem.org | ||
| GHS grafikoni |   | ||
| GHS signalna reč | Opasnost | ||
| H225,H319,H332,H335 | |||
| P210,P261,P305+351+338 | |||
EU klasifikacija (DSD) |  F Xn | ||
| R-oznake | R11,R20,R36/37 | ||
| S-oznake | (S2),S9,S16,S46 | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | 11 °C | ||
| 480 °C (896 °F; 753 K) | |||
| Eksplozivni limiti | 2,4–8,0% | ||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodnebutanoli | 2-Butanol | ||
Srodna jedinjenja | 2-Metil-2-butanol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 Y verifikuj (šta je  Y Н ?) | |||
| Reference infokutije | |||
terc-Butanol (2-metil-2-propanol) je najjednostavnijitercijarni alkohol. On je jedan od četiriizomerabutanola.terc-Butanol je prozirna tečnost (ili bezbojna tečnost) sa mirisom sličnogkamforu. On je veoma rastvoran u vodi i meša se saetanolom ietrom. On je jedinstven među izomerima butanola, jer je obično čvrst na sobnoj temperaturi, sa tačkom topljenja koja je malo iznad 25 °C.
Tercijarni alkohol,terc-butanol je stabilniji u pogledu oksidacije i manje je reaktivan od drugih izomera butanola.
Kad seterc-butanol deprotonizuje sa jakombazom, produkt jealkoksidni anjon. U ovom slučaju, to jeterc-butoksid. Na primer, široko korišteni organski reagenskalijumterc-butoksid se priprema reakcijom suvogterc-butanola sakalijumom.[4]
terc-Butanol reaguje sahlorovodonikom da formiraterc-butil hlorid i vodu putemSN1 mehanizma.
Sveukupna reakcija je stoga:
Pošto jeterc-butanol tercijarni alkohol, relativna stabilnostterc-butil karbokatjona u koraku 2 omogućava SN1 mehanizam. Primarni alkoholi generalno podležu SN2 mehanizmu jer je relativna stabilnost primarnog karbokatjonskog intermedijaar veoma niska. Tercijarni karbokatjon je u ovom slučaju stabilizovan putem hiperkonjugacijek, pri čem susedne C–Hsigma veze donirajuelektrone u praznu p-orbitalu karbokatjona.
| Државне | |
|---|---|
| Остале | |
