Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Teoprolol

С Википедије, слободне енциклопедије
Teoprolol
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
7-[3-[[2-hidroksi-3-[(2-metil-1H-indol-4-il)oksi]propil]amino]butil]-1,3-dimetilpurin-2,6-dion
Drugi nazivi
SFG2498J1U
7-[3-[[2-hidroksi-3-[(2-metil-1H-indol-4-il)oksi]propil]amino]butil]-1,3-dimetilpurin-2,6-dion
Teoprololum
EINECS 265-600-9
BRN 1234202
UNII-SFG2498J1U
D-13,312
7-(3-((2-Hidroksi-3-((2-metilindol-4-il)oksi)propil)amino)butil)teofilin
D-13312
SCHEMBL1254582
CHEMBL1742456
DTXSID10867126
HY-U00016
AKOS040740200
CS-6728
1H-Purin-2,6-dion, 3,7-dihidro-7-(3-((2-hidroksi-3-((2-metil-1H-indol-4-il)oksi)propil)amino)butil)-1,3-dimetil-
Q27289183
Identifikacija
3D model (Jmol)
ECHA InfoCard100.059.619
UNII
  • CC1=CC2=C(N1)C=CC=C2OCC(CNC(C)CCN3C=NC4=C3C(=O)N(C(=O)N4C)C)O
Svojstva
C23H30N6O4
Molarna masa454,53 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Teoprolol jeagonist beta adrenergičkog receptora.[3]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^S. D. Yuzhakov (1991).„Structure-activity relationships in β-adrenoblockers”.Pharmaceutical Chemistry Journal.25 (5): 283—295.doi:10.1093/ajh/2.11.245s. 
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Teoprolol&oldid=28299015
Категорија:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp